واحد ساختاری سیستم عصبی سلول عصبی یا نوروننورون ها از بسیاری جهات با سایر سلول های بدن تفاوت دارند. اول از همه، جمعیت آنها، که تعداد آنها از 10 تا 30 میلیارد (و شاید حتی بیشتر *) سلول است، تا زمان تولد تقریباً به طور کامل "پرسنل" شده است، و حتی یک نورون، اگر بمیرد، با یک نورون جدید جایگزین نمی شود. . به طور کلی پذیرفته شده است که پس از گذراندن دوره بلوغ، روزانه حدود 10 هزار نورون در او می میرند و پس از 40 سال این رقم روزانه دو برابر می شود.
* این فرض که سیستم عصبی از 30 میلیارد نورون تشکیل شده است توسط پاول و همکاران (1980) ساخته شد که نشان داد در پستانداران، صرف نظر از گونه، حدود 146 هزار سلول عصبی در هر 1 میلی متر مربع بافت عصبی وجود دارد. کل سطح مغز انسان است 22 dm 2 (Changeux, 1983, p. 72).
یکی دیگر از ویژگی های نورون ها این است که بر خلاف انواع سلول های دیگر، آنها چیزی تولید، ترشح یا ساختار نمی کنند. تنها وظیفه آنها هدایت اطلاعات عصبی است.
ساختار یک نورون
انواع مختلفی از نورون ها وجود دارد که ساختار آنها بسته به عملکردهایی که در سیستم عصبی انجام می دهند متفاوت است. یک نورون حسی در ساختار با یک نورون حرکتی یا یک نورون در قشر مغز متفاوت است (شکل A.28).
برنج. A.28. انواع مختلف نورون ها.
اما عملکرد یک نورون هرچه که باشد، همه نورون ها از سه بخش اصلی تشکیل شده اند: بدن سلولی، دندریت ها و آکسون.
بدن نورون،مانند هر سلول دیگری از یک سیتوپلاسم و یک هسته تشکیل شده است. با این حال، سیتوپلاسم نورون به ویژه غنی است میتوکندری،مسئول تولید انرژی مورد نیاز برای حفظ فعالیت بالای سلول است. همانطور که قبلاً اشاره شد، خوشه‌هایی از اجسام عصبی مراکز عصبی را به شکل یک گانگلیون تشکیل می‌دهند که در آن تعداد اجسام سلولی هزاران هسته است، جایی که تعداد آنها حتی بیشتر است، یا در نهایت، یک قشر متشکل از میلیاردها. از نورون ها بدن نورون ها به اصطلاح را تشکیل می دهند ماده خاکستری.
دندریت هابه عنوان یک آنتن برای نورون عمل می کند. برخی از نورون‌ها صدها دندریت دارند که اطلاعات را از گیرنده‌ها یا سایر نورون‌ها دریافت می‌کنند و آن را به بدن سلولی و فرآیند واحد آن از نوع دیگر هدایت می‌کنند. - آکسون
آکسونبخشی از یک نورون است که مسئول انتقال اطلاعات به دندریت سایر نورون ها، ماهیچه ها یا غدد است. در برخی نورون ها طول آکسون به یک متر می رسد و در برخی دیگر آکسون بسیار کوتاه است. به عنوان یک قاعده، شاخه های آکسون، تشکیل به اصطلاح درخت پایانه؛در انتهای هر شاخه پلاک سینوپتیکاین اوست که ارتباط را شکل می دهد (سیناپس)یک نورون معین با دندریت ها یا بدن سایر نورون ها.
بیشتر رشته های عصبی (آکسون ها) توسط غلافی پوشیده شده اند که از میلین- یک ماده چربی مانند سفید که به عنوان یک ماده عایق عمل می کند. غلاف میلین در فواصل منظم 1-2 میلی متری توسط انقباضات قطع می شود - رهگیری های رانویر،که باعث افزایش سرعت تکانه عصبی در امتداد فیبر می شود و به آن اجازه می دهد به جای گسترش تدریجی در طول فیبر، از یک رهگیری به دیگری بپرد. صدها و هزاران آکسون دسته‌بندی شده مسیرهای عصبی را تشکیل می‌دهند که به لطف میلین، شبیه ماده سفید.
تیک عصبی
اطلاعات وارد مراکز عصبی می شود، در آنجا پردازش می شود و سپس به شکل به عوامل موثر منتقل می شود تکانه های عصبی،در امتداد نورون ها و مسیرهای عصبی که آنها را به هم وصل می کنند.
صرف نظر از اینکه چه اطلاعاتی توسط تکانه های عصبی که از میلیاردها رشته عصبی عبور می کنند منتقل می شود، آنها هیچ تفاوتی با یکدیگر ندارند. پس چرا تکانه هایی که از گوش می آیند اطلاعاتی در مورد صداها و تکانه های چشم - در مورد شکل یا رنگ جسم و نه در مورد صداها یا چیز کاملاً متفاوتی منتقل می کنند؟ بله، صرفاً به این دلیل که تفاوت‌های کیفی بین سیگنال‌های عصبی توسط خود این سیگنال‌ها تعیین نمی‌شود، بلکه توسط مکانی که می‌آیند مشخص می‌شود: اگر عضله باشد، منقبض یا کشیده می‌شود. اگر غده باشد ترشح می کند، کاهش می دهد یا متوقف می کند. اگر این ناحیه خاصی از مغز باشد، یک تصویر بصری از یک محرک خارجی در آن تشکیل می شود یا سیگنال به شکل مثلاً صداها رمزگشایی می شود. از نظر تئوری، تغییر مسیر مسیرهای عصبی، به عنوان مثال، بخشی از عصب بینایی به ناحیه ای از مغز که مسئول رمزگشایی سیگنال های صوتی است، کافی است تا بدن "با چشم بشنود".
پتانسیل استراحت و پتانسیل عمل
تکانه های عصبی از طریق دندریت ها و آکسون ها نه توسط خود محرک خارجی و نه حتی با انرژی آن منتقل می شوند. یک محرک خارجی فقط گیرنده های مربوطه را فعال می کند و این فعال سازی به انرژی تبدیل می شود. پتانسیل الکتریکی،که در نوک دندریت هایی که با گیرنده تماس برقرار می کنند ایجاد می شود.
تکانه عصبی حاصل را می توان تقریباً با آتشی مقایسه کرد که در امتداد طناب فیکفورد جریان دارد و یک کارتریج دینامیت واقع در مسیر آن را به آتش می کشد. بنابراین "آتش" با انفجارهای متوالی کوچک به سمت هدف نهایی منتشر می شود. با این حال، انتقال یک تکانه عصبی با این تفاوت اساسی دارد زیرا تقریباً بلافاصله پس از عبور تخلیه، پتانسیل رشته عصبی احیا می شود.
یک فیبر عصبی در حالت استراحت را می توان به یک باتری کوچک تشبیه کرد. در قسمت بیرونی غشاء یک بار مثبت و در داخل یک بار منفی وجود دارد (شکل A.29) و این پتانسیل استراحتتنها زمانی که هر دو قطب بسته باشند به جریان الکتریکی تبدیل می شود. این دقیقا همان چیزی است که در هنگام عبور یک تکانه عصبی اتفاق می افتد، زمانی که غشای فیبر برای لحظه ای نفوذپذیر می شود و دپلاریزه می شود. در دنباله این دپولاریزاسیوندوره ای می آید نسوز،در طی آن غشاء مجدداً قطبی می شود و توانایی هدایت یک ضربه جدید* را بازیابی می کند. بنابراین به دلیل دپلاریزاسیون های پی در پی، این گسترش می یابد. پتانسیل عمل(یعنی یک تکانه عصبی) با سرعت ثابت، از 0.5 تا 120 متر در ثانیه، بسته به نوع فیبر، ضخامت آن، و وجود یا عدم وجود غلاف میلین.
* در دوره نسوز که حدود یک هزارم ثانیه طول می کشد، تکانه های عصبی نمی توانند از فیبر عبور کنند. بنابراین، فیبر عصبی در یک ثانیه قادر به انجام بیش از 1000 تکانه نیست.
برنج. A.29. پتانسیل عمل. توسعه یک پتانسیل عمل، همراه با تغییر ولتاژ الکتریکی (از -70 به + 40 میلی ولت)، به دلیل بازیابی تعادل بین یون های مثبت و منفی در دو طرف غشاء است که نفوذپذیری آن برای یک غشا افزایش می یابد. زمان کوتاه.
قانون همه چیز یا هیچ".از آنجایی که هر رشته عصبی دارای پتانسیل الکتریکی مشخصی است، تکانه های منتشر شده در طول آن، صرف نظر از شدت یا هر خاصیت دیگر محرک خارجی، همیشه دارای ویژگی های یکسانی هستند. این بدان معنی است که یک تکانه در یک نورون تنها در صورتی می تواند اتفاق بیفتد که فعال شدن آن، ناشی از تحریک گیرنده یا یک تکانه از نورون دیگر، از آستانه معینی فراتر رود که در زیر آن فعال سازی بی اثر باشد. اما در صورت رسیدن به آستانه، یک پالس "تمام بعدی" بلافاصله ایجاد می شود. این واقعیت به قانون همه یا هیچ معروف است.
انتقال سیناپسی
سیناپس.سیناپس ناحیه اتصال بین انتهای آکسون یک نورون و دندریت ها یا بدن نورون دیگر است. هر نورون می تواند تا 800-1000 سیناپس با سلول های عصبی دیگر تشکیل دهد و چگالی این تماس ها در ماده خاکستری مغز بیش از 600 میلیون در 1 میلی متر 3 است (شکل A.30) *.
*به این معنی که اگر 1000 سیناپس در یک ثانیه شمارش شوند، شمارش کامل آنها از 3 تا 30 هزار سال طول می کشد (Changeux, 1983, p. 75).
برنج. A.30. اتصال سیناپسی نورون ها (در وسط - ناحیه سیناپس با بزرگنمایی بالاتر). پلاک انتهایی نورون پیش سیناپسی حاوی وزیکول های ذخیره کننده انتقال دهنده عصبی و میتوکندری است که انرژی مورد نیاز برای انتقال سیگنال عصبی را تامین می کند.
محل انتقال یک تکانه عصبی از یک نورون به نورون دیگر در واقع یک نقطه تماس نیست، بلکه یک شکاف باریک به نام شکاف سینوپتیکما در مورد شکافی با عرض 20 تا 50 نانومتر (میلیونم میلی متر) صحبت می کنیم که از یک طرف توسط غشای پلاک پیش سیناپسی نورون که تکانه را منتقل می کند محدود می شود و از طرف دیگر. دست، توسط غشای پس سیناپسی دندریت یا بدن یک نورون دیگر که سیگنال عصبی را دریافت می کند و سپس آن را بیشتر منتقل می کند.
انتقال دهنده های عصبیدر سیناپس ها است که فرآیندهایی اتفاق می افتد، در نتیجه مواد شیمیایی آزاد شده توسط غشای پیش سیناپسی، سیگنال عصبی را از یک نورون به نورون دیگر منتقل می کنند. این مواد نامیده می شوند انتقال دهنده های عصبی(یا به سادگی واسطه ها)، - نوعی "هورمون های مغزی" (هورمون های عصبی) - در وزیکول های پلاک های سیناپسی تجمع می یابند و زمانی که یک تکانه عصبی در امتداد آکسون به اینجا می آیند آزاد می شوند.
پس از آن، واسطه ها در شکاف سیناپسی منتشر می شوند و به خاص متصل می شوند سایت های گیرندهغشای پس سیناپسی، به عنوان مثال، به چنین مناطقی که آنها "مثل یک کلید در یک قفل قرار می گیرند." در نتیجه، نفوذپذیری غشای پس سیناپسی تغییر می کند و بنابراین سیگنال از یک نورون به نورون دیگر منتقل می شود. واسطه ها همچنین می توانند انتقال سیگنال های عصبی را در سطح سیناپس مسدود کنند و تحریک پذیری نورون پس سیناپسی را کاهش دهند.
پس از تکمیل عملکرد خود، واسطه ها توسط آنزیم ها تقسیم یا خنثی می شوند یا دوباره به انتهای پیش سیناپسی جذب می شوند، که منجر به بازیابی ذخایر آنها در وزیکول ها در زمان رسیدن ضربه بعدی می شود (شکل A.31).
برنج. الف.31. لا. واسطه A که مولکول های آن از پلاک انتهایی نورون I آزاد می شود، به گیرنده های خاصی روی دندریت های نورون II متصل می شود. مولکول های X که با این گیرنده ها در پیکربندی خود مناسب نیستند، نمی توانند آنها را اشغال کنند و بنابراین هیچ اثر سیناپسی ایجاد نمی کنند.
1b. مولکول‌های M (مثلاً مولکول‌های برخی داروهای روانگردان) از نظر پیکربندی شبیه به مولکول‌های انتقال‌دهنده عصبی A هستند و بنابراین می‌توانند به گیرنده‌های این انتقال‌دهنده عصبی متصل شوند، بنابراین از انجام عملکردهای آن جلوگیری می‌کنند. به عنوان مثال، LSD از مهار سروتونین از هدایت سیگنال های حسی جلوگیری می کند.
2a و 2b. برخی از مواد، به نام نورومدولاتورها، قادرند روی انتهای آکسون عمل کنند و آزاد شدن انتقال دهنده عصبی را تسهیل یا مهار کنند.
عملکرد تحریکی یا مهاری یک سیناپس عمدتاً به نوع واسطه ترشح شده توسط آن و به عملکرد دومی بر روی غشای پس سیناپسی بستگی دارد. برخی از واسطه ها همیشه فقط یک اثر تحریکی دارند، برخی دیگر فقط یک اثر بازدارنده (بازدارنده) دارند و برخی دیگر در برخی از قسمت های سیستم عصبی نقش فعال کننده و در برخی دیگر نقش بازدارنده دارند.
توابع اصلیانتقال دهنده های عصبی در حال حاضر، چندین ده مورد از این هورمون های عصبی شناخته شده است، اما عملکرد آنها هنوز به اندازه کافی مورد مطالعه قرار نگرفته است. این، برای مثال، در مورد استیل کولین،که در انقباض عضلانی نقش دارد، باعث کند شدن ضربان قلب و تنفس می شود و توسط آنزیم غیرفعال می شود. استیل کولین استراز*. توابع چنین موادی از گروه مونوآمین ها،به عنوان نوراپی نفرین که مسئول بیداری قشر مغز و افزایش ضربان قلب است، دوپامین،موجود در "مراکز لذت" سیستم لیمبیک و برخی از هسته های تشکیل شبکه، جایی که در فرآیندهای توجه انتخابی شرکت می کند، یا سروتونین،که خواب را تنظیم می کند و میزان گردش اطلاعات در مسیرهای حسی را تعیین می کند. غیرفعال شدن جزئی مونوآمین ها در نتیجه اکسیداسیون آنها توسط آنزیم رخ می دهد مونوآمین اکسیدازاین فرآیند که معمولاً فعالیت مغز را به سطح طبیعی برمی‌گرداند، در برخی موارد می‌تواند منجر به کاهش بیش از حد آن شود که از نظر روانی در فرد با احساس افسردگی (افسردگی) ظاهر می‌شود.
* ظاهراً کمبود استیل کولین در برخی از هسته های دی انسفالون یکی از علل اصلی بیماری آلزایمر است و کمبود دوپامین در پوتامن (یکی از هسته های پایه) ممکن است علت بیماری پارکینسون باشد.
گاما آمینوبوتیریک اسید (GABA)یک انتقال دهنده عصبی است که تقریباً همان عملکرد فیزیولوژیکی مونوآمین اکسیداز را انجام می دهد. عمل آن عمدتاً شامل کاهش تحریک پذیری نورون های مغز در رابطه با تکانه های عصبی است.
همراه با انتقال دهنده های عصبی، گروهی از به اصطلاح وجود دارد تعدیل کننده های عصبی،که عمدتاً در تنظیم پاسخ عصبی، تعامل با واسطه ها و اصلاح اثرات آنها نقش دارند. به عنوان مثال می توان نام برد ماده Pو برادی کینین،در انتقال سیگنال های درد نقش دارد. با این حال، ترشح این مواد در سیناپس های نخاع را می توان با ترشح سرکوب کرد. اندورفین هاو انکفالین،که در نتیجه منجر به کاهش جریان تکانه های عصبی درد می شود (شکل A.31, 2a). وظایف تعدیل کننده ها نیز توسط موادی مانند عاملاس،که به نظر می رسد نقش مهمی در فرآیندهای خواب دارد، کوله سیستوکینین،مسئول احساس سیری آنژیوتانسین،تنظیم کننده تشنگی و سایر عوامل.
انتقال دهنده های عصبی و اثر مواد روانگردان.در حال حاضر شناخته شده است که مختلف داروهای روانگرداندر سطح سیناپس‌ها و فرآیندهایی که انتقال‌دهنده‌های عصبی و تعدیل‌کننده‌های عصبی در آن شرکت می‌کنند، عمل می‌کنند.
مولکول های این داروها از نظر ساختار شبیه به مولکول های واسطه های خاص هستند که به آنها اجازه می دهد مکانیسم های مختلف انتقال سیناپسی را "فریب دهند". بنابراین، آنها عملکرد انتقال دهنده های عصبی واقعی را مختل می کنند، یا جای خود را در مکان های گیرنده می گیرند، یا از جذب مجدد آنها به انتهای پیش سیناپسی یا تخریب توسط آنزیم های خاص جلوگیری می کنند (شکل A.31، 26).
برای مثال ثابت شده است که LSD با اشغال مکان‌های گیرنده سروتونین، از مهار هجوم سیگنال‌های حسی توسط سروتونین جلوگیری می‌کند. به این ترتیب، ال اس دی هوشیاری را به روی طیف گسترده ای از محرک ها باز می کند که به طور مداوم به حواس حمله می کنند.
کوکائیناثرات دوپامین را افزایش می دهد و جای آن را در مکان های گیرنده می گیرد. به همین ترتیب عمل می کنند مورفینو سایر مواد افیونی که اثر فوری آنها با این واقعیت توضیح داده می شود که آنها به سرعت مکان های گیرنده اندورفین را اشغال می کنند *.
* حوادث مرتبط با مصرف بیش از حد مواد مخدر با این واقعیت توضیح داده می شود که اتصال مقدار بیش از حد، به عنوان مثال، هروئین، به گیرنده های اندورفین در مراکز عصبی بصل النخاع منجر به افسردگی شدید تنفسی و گاهی اوقات به توقف کامل می شود (بسون). ، 1988، Science et Vie، سری Hors، شماره 162).
عمل آمفتامین هابه دلیل این واقعیت که آنها بازجذب نورآدرنالین را توسط پایانه های پیش سیناپسی سرکوب می کنند. در نتیجه، تجمع مقدار بیش از حد هورمون عصبی در شکاف سیناپسی منجر به درجه بیداری بیش از حد قشر مغز می شود.
به طور کلی پذیرفته شده است که اثرات به اصطلاح آرام بخش ها(به عنوان مثال، Valium) عمدتاً با تأثیر تسهیل کننده آنها بر عملکرد GABA در سیستم لیمبیک توضیح داده می شود که منجر به افزایش اثرات مهاری این واسطه می شود. برعکس، همانطور که داروهای ضد افسردگیعمدتا آنزیم هایی که GABA را غیرفعال می کنند یا داروهایی مانند، برای مثال، مهارکننده های مونوآمین اکسیداز،که معرفی آن باعث افزایش مقدار مونوآمین ها در سیناپس ها می شود.
مرگ توسط برخی گازهای سمیبه دلیل خفگی رخ می دهد. این اثر این گازها به این دلیل است که مولکول های آنها مانع از ترشح آنزیمی می شود که استیل کولین را از بین می برد. در همین حال، استیل کولین باعث انقباض عضلانی و کند شدن ریتم قلب و تنفس می شود. بنابراین تجمع آن در فضاهای سیناپسی منجر به مهار و سپس انسداد کامل عملکردهای قلبی و تنفسی و افزایش همزمان تون تمام عضلات می شود.
مطالعه انتقال‌دهنده‌های عصبی تازه شروع شده است و می‌توان انتظار داشت که صدها و شاید هزاران مورد از این مواد به زودی کشف شود که عملکردهای متنوع آنها نقش اصلی آنها را در تنظیم رفتار مشخص می‌کند.
این سلول ساختار پیچیده ای دارد، بسیار تخصصی است و حاوی هسته، جسم سلولی و فرآیندهایی در ساختار است. بیش از صد میلیارد نورون در بدن انسان وجود دارد.
مرور
پیچیدگی و تنوع عملکردهای سیستم عصبی توسط تعامل بین نورون ها تعیین می شود که به نوبه خود مجموعه ای از سیگنال های مختلف است که به عنوان بخشی از تعامل نورون ها با سایر نورون ها یا ماهیچه ها و غدد منتقل می شود. سیگنال‌ها توسط یون‌ها منتشر و منتشر می‌شوند که بار الکتریکی تولید می‌کنند که در طول نورون حرکت می‌کند.
ساختار
نورون از جسمی با قطر 3 تا 130 میکرون تشکیل شده است که شامل یک هسته (با تعداد زیادی منافذ هسته ای) و اندامک ها (شامل یک ER خشن بسیار توسعه یافته با ریبوزوم های فعال، دستگاه گلژی) و همچنین فرآیندهایی است. دو نوع فرآیند وجود دارد: دندریت و. نورون دارای یک اسکلت سلولی توسعه یافته و پیچیده است که در فرآیندهای آن نفوذ می کند. اسکلت سلولی شکل سلول را حفظ می کند، رشته های آن به عنوان "راه آهن" برای انتقال اندامک ها و مواد بسته بندی شده در وزیکول های غشایی (به عنوان مثال، انتقال دهنده های عصبی) عمل می کنند. اسکلت سلولی یک نورون از فیبرهایی با قطرهای مختلف تشکیل شده است: میکروتوبول ها (D = 20-30 نانومتر) - از توبولین پروتئین تشکیل شده و از نورون در امتداد آکسون تا انتهای عصب کشیده می شوند. رشته های عصبی (D = 10 نانومتر) - همراه با میکروتوبول ها حمل و نقل درون سلولی مواد را فراهم می کنند. ریز رشته ها (D = 5 نانومتر) - متشکل از پروتئین های اکتین و میوزین هستند که به ویژه در فرآیندهای عصبی در حال رشد و در داخل مشخص می شوند. در بدن نورون، یک دستگاه مصنوعی توسعه یافته آشکار می شود، ER دانه ای نورون به صورت بازوفیلی رنگ می گیرد و به عنوان "تیگروئید" شناخته می شود. تیگروئید به بخش های اولیه دندریت ها نفوذ می کند، اما در فاصله قابل توجهی از ابتدای آکسون قرار دارد که به عنوان نشانه بافت شناسی آکسون عمل می کند.
بین انتقال آکسون قدامی (دور از بدن) و رتروگراد (به سمت بدن) تمایز گذاشته می شود.
دندریت و آکسون
آکسون معمولاً یک فرآیند طولانی است که برای هدایت از بدن یک نورون سازگار است. دندریت ها معمولاً فرآیندهای کوتاه و بسیار منشعب هستند که به عنوان محل اصلی تشکیل سیناپس های تحریکی و مهاری هستند که بر نورون تأثیر می گذارند (نرون های مختلف نسبت متفاوتی از طول آکسون و دندریت دارند). یک نورون ممکن است چندین دندریت و معمولاً فقط یک آکسون داشته باشد. یک نورون می تواند با بسیاری (تا 20 هزار) نورون های دیگر ارتباط داشته باشد.
دندریت‌ها به‌صورت دوگانه تقسیم می‌شوند، در حالی که آکسون‌ها باعث ایجاد وثیقه می‌شوند. گره های شاخه معمولا حاوی میتوکندری هستند.
دندریت ها غلاف میلین ندارند، اما آکسون ها می توانند. محل تولید تحریک در اکثر نورون ها تپه آکسون است - تشکیلاتی در محلی که آکسون از بدن خارج می شود. در تمام نورون ها به این ناحیه، ناحیه ماشه ای می گویند.
سیناپس(به یونانی σύναψις، از συνάπτειν - در آغوش گرفتن، پیچیدن، دست دادن) - محل تماس بین دو نورون یا بین یک نورون و یک سلول موثر که سیگنال دریافت می کند. برای انتقال بین دو سلول عمل می کند و در طول انتقال سیناپسی، دامنه و فرکانس سیگنال را می توان تنظیم کرد. برخی از سیناپس ها باعث دپلاریزاسیون نورون ها می شوند و برخی دیگر هیپرپلاریزه می شوند. اولی تحریک کننده هستند، دومی بازدارنده هستند. معمولاً برای تحریک یک نورون، تحریک چندین سیناپس تحریکی ضروری است.
این اصطلاح در سال 1897 توسط فیزیولوژیست انگلیسی چارلز شرینگتون معرفی شد.
طبقه بندی
طبقه بندی ساختاری
بر اساس تعداد و آرایش دندریت ها و آکسون ها، نورون ها به نورون های غیر آکسونی، تک قطبی، نورون های شبه تک قطبی، نورون های دوقطبی و چند قطبی (بسیاری از تنه های دندریتی، معمولا وابران) تقسیم می شوند.
نورون های بدون آکسون- سلول های کوچک، گروه بندی شده در نزدیکی گانگلیون بین مهره ای، که علائم تشریحی جدا شدن فرآیندها به دندریت ها و آکسون ها را ندارند. تمام فرآیندهای یک سلول بسیار شبیه به هم هستند. هدف عملکردی نورون های بدون آکسون به خوبی درک نشده است.
نورون های تک قطبی- نورون هایی با یک فرآیند، به عنوان مثال، در هسته حسی عصب سه قلو وجود دارند.
نورون های دوقطبی- نورون هایی با یک آکسون و یک دندریت، واقع در اندام های حسی تخصصی - شبکیه، اپیتلیوم بویایی و لامپ، گانگلیون های شنوایی و دهلیزی.
نورون های چند قطبی- نورون هایی با یک آکسون و چند دندریت. این نوع سلول های عصبی در غالب است.
نورون های شبه تک قطبی- در نوع خود بی نظیر هستند. یک فرآیند از بدن خارج می شود که بلافاصله به شکل T تقسیم می شود. کل این دستگاه منفرد با یک غلاف میلین پوشانده شده است و از نظر ساختاری یک آکسون را نشان می دهد، اگرچه در امتداد یکی از شاخه ها، تحریک نه از بلکه به بدن نورون می رود. از نظر ساختاری، دندریت ها شاخه هایی در انتهای این فرآیند (محیطی) هستند. منطقه ماشه ای آغاز این انشعاب است (یعنی خارج از بدن سلولی قرار دارد). چنین نورون هایی در گانگلیون های نخاعی یافت می شوند.
طبقه بندی عملکردی
با موقعیت در قوس بازتابی، نورون های آوران (نرون های حساس)، نورون های وابران (بعضی از آنها نورون های حرکتی نامیده می شوند، گاهی اوقات این نام خیلی دقیق برای کل گروه وابران اعمال نمی شود) و نورون های بینابینی (نرون های بین کالری) متمایز می شوند.
نورون های آوران(حساس، حسی یا گیرنده). نورون های این نوع شامل سلول های اولیه و سلول های شبه تک قطبی هستند که در آنها دندریت ها دارای انتهای آزاد هستند.
نورون های وابران(اثر، موتور یا موتور). نورون های این نوع شامل نورون های نهایی - اولتیماتوم و ماقبل آخر - نه اولتیماتوم هستند.
نورون های انجمنی(intercalary یا interneurons) - گروهی از نورون ها بین وابران و آوران ارتباط برقرار می کنند، آنها به نفوذی، متقابل و طرح ریزی تقسیم می شوند.
نورون های ترشحی- نورون هایی که مواد بسیار فعال (هورمون های عصبی) ترشح می کنند. آنها یک مجتمع گلژی به خوبی توسعه یافته دارند، آکسون به سیناپس های آکسوازال ختم می شود.
طبقه بندی مورفولوژیکی
ساختار مورفولوژیکی نورون ها متنوع است. در این راستا، هنگام طبقه بندی نورون ها، از چندین اصل استفاده می شود:
با توجه به شکل سلول، نورون ها می توانند کروی، دانه ای، ستاره ای، هرمی، گلابی شکل، دوکی شکل، نامنظم و غیره باشند. نورون های هرمی طول نورون انسان از 150 میکرون تا 120 سانتی متر متغیر است.
با توجه به تعداد فرآیندها، انواع مورفولوژیک زیر نورون ها متمایز می شوند:
توسعه و رشد یک نورون
نورون از یک سلول پیش ساز کوچک رشد می کند که حتی قبل از اینکه فرآیندهای خود را آزاد کند، تقسیم متوقف می شود. (با این حال، موضوع تقسیم عصبی در حال حاضر قابل بحث است) به عنوان یک قاعده، آکسون ابتدا شروع به رشد می کند و دندریت ها بعداً تشکیل می شوند. در پایان روند رشد سلول عصبی، یک ضخیم شدن نامنظم ظاهر می شود که ظاهراً راه را از طریق بافت اطراف هموار می کند. این ضخیم شدن، مخروط رشد سلول عصبی نامیده می شود. این شامل یک بخش مسطح از فرآیند سلول عصبی با تعداد زیادی خارهای نازک است. ضخامت میکروسپینول‌ها 0.1 تا 0.2 میکرومتر است و طول آن تا 50 میکرومتر می‌رسد؛ ناحیه پهن و مسطح مخروط رشد حدود 5 میکرومتر عرض و طول دارد، اگرچه شکل آن ممکن است متفاوت باشد. فضاهای بین میکروخارهای مخروط رشد با یک غشای چین خورده پوشیده شده است. میکروخارها در حرکت ثابت هستند - برخی به داخل مخروط رشد کشیده می شوند، برخی دیگر دراز می شوند، در جهات مختلف منحرف می شوند، زیرلایه را لمس می کنند و می توانند به آن بچسبند.
مخروط رشد با وزیکول های غشایی کوچک، گاهی به هم پیوسته و نامنظم پر شده است. مستقیماً در زیر نواحی چین خورده غشاء و در خارها توده متراکمی از رشته های اکتین درهم پیچیده وجود دارد. مخروط رشد همچنین حاوی میتوکندری، میکروتوبول ها و نوروفیلامنت هایی است که در بدن نورون یافت می شوند.
احتمالاً میکروتوبول‌ها و نوروفیلامنت‌ها عمدتاً به دلیل افزودن زیرواحدهای جدید سنتز شده در پایه فرآیند نورون کشیده شده‌اند. آنها با سرعتی در حدود یک میلی متر در روز حرکت می کنند که مطابق با سرعت انتقال آکسون آهسته در یک نورون بالغ است. از آنجایی که میانگین سرعت پیشروی مخروط رشد تقریباً یکسان است، ممکن است نه جمع آوری و نه تخریب میکروتوبول ها و نوروفیلامنت ها در انتهای آن در طول رشد فرآیند نورون رخ دهد. ظاهراً در انتها مواد غشایی جدید اضافه می شود. مخروط رشد منطقه ای از اگزوسیتوز و اندوسیتوز سریع است، همانطور که با وزیکول های زیادی که در اینجا وجود دارد گواه است. وزیکول های غشایی کوچک در طول فرآیند نورون از بدن سلولی به مخروط رشد با جریانی از انتقال سریع آکسون منتقل می شوند. ظاهراً مواد غشایی در بدن نورون سنتز می شود، به شکل وزیکول به مخروط رشد منتقل می شود و در اینجا با اگزوسیتوز در غشای پلاسمایی گنجانده می شود، بنابراین روند سلول عصبی طولانی می شود.
رشد آکسون‌ها و دندریت‌ها معمولاً با مرحله‌ای از مهاجرت نورون‌ها همراه است، زمانی که نورون‌های نابالغ مستقر می‌شوند و مکانی دائمی برای خود پیدا می‌کنند.
وظایف اصلی CNS عبارتند از:
در انسان، بخش اصلی سیستم عصبی مرکزی، قشر مغز است. پیچیده ترین عملکردهای زندگی انسان - فرآیندهای ذهنی (آگاهی، تفکر، حافظه، گفتار و غیره) را کنترل می کند.
روش های اصلی برای مطالعه عملکرد سیستم عصبی مرکزی روش های حذف و تحریک، ثبت پدیده های الکتریکی، روش رفلکس های شرطی، توموگرافی کامپیوتری، تصویربرداری حرارتی و رزونانس هسته ای مغناطیسی است.
وظایف اصلی نورون ها عبارتند از:
بدن یک نورون نامیده می شود سوما، فرآیندهای پردازش اطلاعات وجود دارد.
شاخه هایدندریت های عصبی به عنوان ورودی نورون عمل می کنند. خروجی نورون آکسون است، سیگنال را بیشتر منتقل می کند - به سلول عصبی دیگر یا اندام کاری (عضله، غده).
قسمت اولیه آکسون و گسترش در محل خروج آن از بدن سلولی، تپه آکسون، تحریک پذیری بالایی دارد. این همان جایی است که تکانه عصبی منشا می گیرد.
نورون ها به سه نوع اصلی تقسیم می شوند:
تعامل نورون ها با یکدیگر و با اندام ها از طریق تشکل های خاص اتفاق می افتد - سیناپس ها(مخاطب).
آنها توسط شاخه های انتهایی نورون ها روی بدن یا فرآیندهای نورون دیگری تشکیل می شوند. هرچه تعداد سیناپس‌های سلول عصبی بیشتر باشد، محرک‌های مختلف را بیشتر درک می‌کند و حوزه تأثیر بر فعالیت آن و امکان شرکت در واکنش‌های بدن بیشتر می‌شود.
در ساختار سیناپس، 3 عنصر متمایز می شود:
1) یک غشای پیش سیناپسی که از ضخیم شدن غشای شاخه انتهایی آکسون تشکیل شده است.
2) شکاف سیناپسی
3) غشای پس سیناپسی - ضخیم شدن سطح مجاور نورون بعدی.
انتقال تکانه به دو روش شیمیایی و فیزیکی انجام می شود. مسیر شیمیایی - با کمک یک واسطه، که می تواند تحریک کننده (استیل کولین، نوراپی نفرین) یا بازدارنده (گاما آمینوبوتیریک اسید) باشد.
اولین مورد باعث دپلاریزاسیون غشای پس سیناپسی و تشکیل پتانسیل پس سیناپسی تحریکی (EPSP) می شود. برای تحریک یک نورون، لازم است که EPSP به سطح آستانه (10mV) برسد. اثر واسطه کوتاه مدت است (1-2 میلی ثانیه)، پس از آن به کولین و اسید استیک تقسیم می شود یا دوباره جذب می شود. در سیناپس های مهاری، یون های پتاسیم به شدت وارد غشای پس سیناپسی می شوند و قطبش غشاء را افزایش می دهند. در این مورد، یک پتانسیل پس سیناپسی مهاری (IPSP) ثبت می شود. در نتیجه سلول مهار می شود. برانگیختن او دشوارتر از حالت اولیه است
صفحه اصلی / سخنرانی 1 سال / بافت شناسی انسان / سوال 13. بافت عصبی / 2. ساختار نورون ها
نورون ها یا سلول های عصبی بخش های مختلف سیستم عصبی از نظر اهمیت عملکردی و ویژگی های مورفولوژیکی به طور قابل توجهی با یکدیگر متفاوت هستند.
بسته به عملکرد، نورون ها به موارد زیر تقسیم می شوند:
گیرنده (حساس، آوران) - تحت تأثیر تأثیرات مختلف محیط خارجی یا داخلی بدن، یک تکانه عصبی ایجاد می کند.
intercalary (تداعی) - ارتباطات مختلف بین نورون ها را انجام می دهد.
عامل (وابران، موتور) - تحریک را به بافت های اندام های کار منتقل می کند و آنها را وادار به عمل می کند.
یک ویژگی مشخص برای همه نورون های بالغ وجود فرآیندهایی در آنها است.
این فرآیندها هدایت یک تکانه عصبی را از طریق بدن انسان از یک قسمت آن به قسمت دیگر، گاهی اوقات بسیار دور، تضمین می کند، و بنابراین طول آنها به طور گسترده ای متفاوت است - از چند میکرومتر تا 1-1.5 متر.
با توجه به ارزش عملکردی، فرآیندهای نورون ها به دو نوع تقسیم می شوند. برخی از آنها عملکرد انحراف یک تکانه عصبی را انجام می دهند که معمولاً از بدن نورون ها هستند و آکسون یا نوریت نامیده می شوند.
نوریت با یک دستگاه پایانی یا روی نورون دیگر یا بر روی بافت‌های اندام کار، ماهیچه‌ها و غدد به پایان می‌رسد.
نوع دوم فرآیندهای سلول های عصبی دندریت نامیده می شود. در بیشتر موارد به شدت شاخه می شوند و به همین دلیل نام آنها مشخص می شود. دندریت ها تکانه ها را به بدن نورون هدایت می کنند.
با توجه به تعداد فرآیندها، نورون ها به سه گروه تقسیم می شوند:
تک قطبی - سلول هایی با یک فرآیند؛
دوقطبی - سلول هایی با دو فرآیند؛
سلول های چند قطبی با سه یا بیشتر فرآیند.
سلول های چندقطبی بیشتر در پستانداران و انسان ها دیده می شود.
از بسیاری از فرآیندهای چنین نورونی، یکی با نوریت نشان داده می شود، در حالی که بقیه دندریت ها هستند.
سلول های دوقطبی دو فرآیند دارند - نوریت و دندریت. سلول های دوقطبی واقعی در بدن انسان نادر هستند. این شامل بخشی از سلول های شبکیه چشم، گانگلیون مارپیچی گوش داخلی و برخی دیگر است. با این حال، از نظر ساختار، یک گروه بزرگ از نورون های آوران، به اصطلاح شبه تک قطبی گانگلیون های جمجمه و نخاعی باید به عنوان سلول های دوقطبی طبقه بندی شوند.
آنها شبه تک قطبی نامیده می شوند زیرا نوریت و دندریت این سلول ها با یک رشد معمولی از بدن شروع می شود و تصور یک فرآیند واحد را ایجاد می کند و به دنبال آن یک تقسیم T شکل از آن ایجاد می شود.
هیچ سلول تک قطبی واقعی، یعنی سلول هایی با یک فرآیند - نوریت، در بدن انسان وجود ندارد.
اکثریت قریب به اتفاق نورون های انسانی حاوی یک هسته است که در مرکز قرار دارد، کمتر به صورت غیرعادی.
نورون های دو هسته ای، و حتی بیشتر از آن چند هسته ای، بسیار نادر هستند، به عنوان مثال: نورون های غده پروستات و دهانه رحم. شکل هسته های نورون ها گرد است. مطابق با فعالیت متابولیک بالا، کروماتین در هسته آنها پراکنده می شود. هسته دارای 1 و گاهی 2 یا 3 هسته بزرگ است.
مطابق با ویژگی بالای فعالیت عملکردی نورون ها، آنها دارای پلاسمولمای تخصصی هستند، سیتوپلاسم آنها غنی از اندامک ها است.
در سیتوپلاسم، شبکه آندوپلاسمی، ریبوزوم ها، میتوکندری ها، کمپلکس گلژی، لیزوزوم ها، لوله های عصبی و نوروفیلامنت ها به خوبی توسعه یافته اند.
پلاسمالمای نورون ها، علاوه بر عملکرد معمول سیتولمای هر سلول، با توانایی هدایت تحریک مشخص می شود. ماهیت این فرآیند به حرکت سریع دپلاریزاسیون موضعی پلاسمولما در امتداد دندریت های آن به پریکاریون و آکسون کاهش می یابد.
فراوانی شبکه آندوپلاسمی دانه‌ای در سلولهای عصبی مربوط به سطح بالایی از فرآیندهای مصنوعی در سیتوپلاسم و به ویژه سنتز پروتئین‌های لازم برای حفظ جرم پریکاری و فرآیندهای آنها است.
آکسون‌هایی که اندامک‌های سنتزکننده پروتئین ندارند، با جریان ثابت سیتوپلاسم از پریکاریون به پایانه‌ها با سرعت 3-1 میلی‌متر در روز مشخص می‌شوند. این جریان آهسته ای است که پروتئین ها، به ویژه آنزیم های لازم برای سنتز واسطه ها در انتهای آکسون ها را حمل می کند.
علاوه بر این، یک جریان سریع (5-10 میلی متر در ساعت) وجود دارد که عمدتاً اجزای لازم برای عملکرد سیناپسی را منتقل می کند. علاوه بر جریان مواد از پریکاریون به انتهای آکسون ها و دندریت ها، جریان معکوس (رتروگراد) نیز وجود دارد که از طریق آن تعدادی از اجزای سیتوپلاسم از انتهای آن به بدنه سلولی باز می گردند.
شبکه آندوپلاسمی، وزیکول ها و گرانول های محدود غشایی، میکروتوبول ها و سیستم اکتینومیوزین اسکلت سلولی در انتقال مواد در طول فرآیندهای سلول های عصبی شرکت می کنند.
مجموعه گلژی در سلول های عصبی به عنوان تجمع حلقه ها، نخ های پیچ خورده، دانه هایی با اشکال مختلف تعریف می شود.
مرکز سلول اغلب بین هسته و دندریت ها قرار دارد. میتوکندری ها هم در بدن نورون و هم در تمام فرآیندها قرار دارند. سیتوپلاسم سلول های عصبی به ویژه در دستگاه های انتهایی فرآیندها، به ویژه در ناحیه سیناپس ها، غنی از میتوکندری است.
نوروفیبریل ها
هنگامی که بافت عصبی با نقره آغشته می شود، نوروفیبریل ها در سیتوپلاسم نورون ها آشکار می شوند که شبکه متراکمی را در پریکاریون سلولی تشکیل می دهند و به موازات ترکیب دندریت ها و آکسون ها از جمله بهترین شاخه های انتهایی آنها جهت گیری می کنند.
با استفاده از میکروسکوپ الکترونی، مشخص شد که نوروفیبریل‌ها با دسته‌هایی از نوروفیلامنت‌ها با قطر 6-10 نانومتر و لوله‌های عصبی (نورولوله‌ها) با قطر 20-30 نانومتر مطابقت دارند که در پریکاریون و دندریت‌ها بین توده‌های کروماتوفیل و موازی با هم قرار دارند. آکسون
نورون های ترشحی
توانایی سنتز و ترشح مواد فعال بیولوژیکی، به ویژه واسطه های خاص، مشخصه همه سلول های عصبی است.
با این حال، سلول های عصبی در درجه اول برای انجام این عملکرد متخصص هستند - نورون های ترشحی، به عنوان مثال، سلول های هسته های ترشحی عصبی ناحیه هیپوتالاموس مغز. نورون های ترشحی تعدادی ویژگی مورفولوژیکی خاص دارند:
نورون های ترشحی نورون های بزرگی هستند.
در سیتوپلاسم نورون ها و در آکسون ها گرانول های ترشح با اندازه های مختلف - نوروسکرت، حاوی پروتئین و در برخی موارد لیپیدها و پلی ساکاریدها وجود دارد.
بسیاری از نورون های ترشحی دارای هسته های نامنظم هستند که نشان دهنده فعالیت عملکردی بالای آنها است.
نورون ها سلول های تحریک پذیر سیستم عصبی هستند. بر خلاف سلول های گلیال، آنها قادر به برانگیختگی (تولید پتانسیل های عمل) و انجام تحریک هستند. نورون ها سلول های بسیار تخصصی هستند و در طول زندگی خود تقسیم نمی شوند.
هر نورون دارای یک بخش مرکزی گسترده است: بدن - سوما و فرآیندها.
گربه ماهییک نورون دارای هسته و اندامک های سلولی است. وظیفه اصلی سوما تنظیم متابولیسم است.
تعداد فرآیندها در نورون ها متفاوت است، اما با توجه به ساختار و عملکرد آنها به دو نوع تقسیم می شوند. برخی - یک فرآیند طولانی که تحریک را از بدن سلولی به سایر نورون ها یا اندام های محیطی انجام می دهد، از سوما در مکانی به نام خارج می شود. تپه آکسون.
یک پتانسیل عمل در اینجا تولید می شود - یک پاسخ الکتریکی خاص یک سلول عصبی برانگیخته. در طول مسیر آکسون، شاخه های آن می توانند تشکیل شوند - وثیقه.
بخشی از آکسون های سیستم عصبی مرکزی با یک ماده عایق الکتریکی ویژه - میلین پوشیده شده است.
میلیناسیون آکسون توسط سلول های گلیال انجام می شود. در سیستم عصبی مرکزی، این نقش توسط الیگودندروسیت ها انجام می شود، در محیطی - سلول های شوانکه نوعی الیگودندروسیت هستند.
آکسون به طور کامل با میلین پوشانده نشده است. وقفه های منظمی در غلاف میلین وجود دارد - رهگیری های رانویر. غلاف میلین عملکردهای عایق، نگهدارنده، مانع و احتمالاً تغذیه و انتقال را انجام می دهد.
نوع دیگری از فرآیندهای سلول های عصبی هستند دندریت ها- فرآیندهای کوتاه و شدیدا انشعاب (از کلمه dendro - درخت، شاخه).
یک سلول عصبی از یک تا چند دندریت حمل می کند. وظیفه اصلی دندریت ها جمع آوری اطلاعات از بسیاری از نورون های دیگر است. در CNS، بدن نورون ها در ماده خاکستری نیمکره های مغزی، هسته های زیر قشری، ساقه مغز، مخچه و نخاع متمرکز شده اند. فیبرهای میلین دار ماده سفید قسمت های مختلف نخاع و مغز را تشکیل می دهند.
چندین طبقه‌بندی از نورون‌ها بر اساس ویژگی‌های مختلف وجود دارد: شکل سوما، تعداد فرآیندها، عملکردها و تأثیراتی که نورون بر سایر سلول‌ها دارد.
بسته به شکل سوما، نورون های دانه ای (گانگلیونی) متمایز می شوند که در آنها سوما شکلی گرد دارد. نورون های هرمی با اندازه های مختلف - هرم های بزرگ و کوچک؛ نورون های ستاره ای؛ نورون های دوکی
با توجه به تعداد فرآیندها، نورون های تک قطبی متمایز می شوند که دارای یک فرآیند از سومای سلولی هستند. نورون های شبه تک قطبی (چنین نورون هایی دارای فرآیند انشعاب T شکل هستند). نورون های دوقطبی که دارای یک دندریت و یک آکسون هستند و نورون های چند قطبی که دارای دندریت های زیاد و یک آکسون هستند.
با توجه به عملکردهای انجام شده، نورون ها عبارتند از: آوران (گیرنده یا حساس)، وابران (یا عامل) و بینابینی (تماسی یا میانی).
نورون های آوران- حسی (شبه تک قطبی)، سومای آنها در خارج از سیستم عصبی مرکزی در گانگلیون (نخاعی یا جمجمه) قرار دارد. این نورون ها دارای یک دندریت هستند که در گیرنده ها (پوست، ماهیچه ها، تاندون ها و غیره) قرار می گیرد. نورون های وابرانکار عوامل موثر (عضلات، غدد و غیره) را تنظیم می کند. اینها نورون های چند قطبی هستند. دندریت‌های کوتاه و با شاخه‌های فراوان، تکانه‌هایی را از سایر نورون‌ها دریافت می‌کنند و آکسون‌های بلند فراتر از سیستم عصبی مرکزی گسترش می‌یابند و به عنوان بخشی از عصب، به سمت عوامل مؤثر (ارگان‌های کار)، به عنوان مثال، به ماهیچه‌های اسکلتی می‌روند.
و در نهایت نورون های میانیکه تعداد زیادی از آنها وجود دارد و به نورون های نوع اول و دوم تعلق ندارند، بخش عمده ای از مغز را تشکیل می دهند. آنها ارتباط بین نورون های آوران و وابران را انجام می دهند و اطلاعاتی را که از گیرنده ها به سیستم عصبی مرکزی می رسد پردازش می کنند.
اساساً اینها نورون های ستاره ای چندقطبی هستند.در بین نورون های میانی، نورون هایی با آکسون های بلند و کوتاه متمایز می شوند.
قبلی12345678910111213141516بعدی
انواع مختلفی از طبقه بندی نورون ها وجود دارد.
بر اساس ساختارنورون ها به سه نوع تک قطبی، دوقطبی و چند قطبی تقسیم می شوند.
نورون های تک قطبی واقعی فقط در هسته عصب سه قلو یافت می شوند.
این نورون ها حساسیت حس عمقی را برای عضلات جونده ایجاد می کنند. نورون های تک قطبی باقیمانده شبه تک قطبی نامیده می شوند، زیرا در واقع دارای دو فرآیند هستند، یکی از پیرامون سیستم عصبی و دیگری به ساختارهای سیستم عصبی مرکزی می رسد.
هر دو فرآیند در نزدیکی بدنه سلول عصبی در یک فرآیند ادغام می شوند. چنین نورون های شبه تک قطبی در گره های حسی قرار دارند: ستون فقرات، سه قلو، و غیره. آنها درک لمس، درد، دما، حس عمقی، بارورسپتور، حساسیت ارتعاشی را ارائه می دهند. نورون های دوقطبی یک آکسون و یک دندریت دارند. نورون های این نوع عمدتا در قسمت های محیطی سیستم های بینایی، شنوایی و بویایی یافت می شوند. دندریت یک نورون دوقطبی به گیرنده و آکسون به نورون سطح بعدی سیستم حسی مربوطه متصل است.
نورون های چند قطبی چندین دندریت و یک آکسون دارند. آنها همه انواع سلول های دوکی، ستاره ای، سبد و هرمی هستند. انواع نورون های ذکر شده را می توان در اسلایدها مشاهده کرد.
AT بسته به طبیعت نورون های واسطه سنتز شده به کولینرژیک، نوراپی نفرین، GABAergic، peptidergic، dopamyergic، سروتونرژیک و غیره تقسیم می شوند.
بیشترین تعداد نورون ها ظاهراً ماهیت GABAergic دارند - تا 30٪، سیستم های کولینرژیک تا 10 - 15٪ متحد می شوند.
حساسیت به محرک ها نورون ها به دو دسته تک، دو و پلی تقسیم می شوند حسی. نورون های تک حسی بیشتر در نواحی برآمدگی قشر قرار دارند و فقط به سیگنال های حسی خود پاسخ می دهند. برای مثال، بیشتر نورون‌های ناحیه اولیه قشر بینایی فقط به تحریک نور شبکیه پاسخ می‌دهند.
نورون های تک حسی از نظر عملکردی بر اساس حساسیت آنها به موارد مختلف طبقه بندی می شوند کیفیت هاتحریک کننده شما بنابراین، نورون‌های منفرد در ناحیه شنوایی قشر مغز می‌توانند به ارائه صدایی با فرکانس 1000 هرتز پاسخ دهند و به تون‌هایی با فرکانس متفاوت پاسخ ندهند؛ چنین نورون‌هایی تک وجهی نامیده می‌شوند. نورون هایی که به دو تن مختلف پاسخ می دهند، دو وجهی، به سه یا بیشتر - چند وجهی نامیده می شوند.
نورون‌های دو حسی معمولاً در نواحی ثانویه قشر برخی از آنالیزورها قرار دارند و می‌توانند به سیگنال‌های حسگرهای خود و سایر حسگرها پاسخ دهند. به عنوان مثال، نورون های ناحیه ثانویه قشر بینایی به محرک های بینایی و شنوایی پاسخ می دهند.
نورون های چند حسی اغلب در نواحی ارتباطی مغز قرار دارند. آنها قادر به پاسخگویی به تحریک شنوایی، پوست، بینایی و سایر سیستم های حسی هستند.
بر اساس نوع تکانهنورون ها تقسیم می شوند پس زمینه فعال، یعنی بدون عمل محرک هیجان زده و بی صدا، که فقط در پاسخ به تحریک فعالیت تکانه ای از خود نشان می دهند.
نورون های فعال پس زمینه در حفظ سطح تحریک قشر و سایر ساختارهای مغز اهمیت زیادی دارند. تعداد آنها در حالت بیداری افزایش می یابد. چندین نوع شلیک نورون های فعال پس زمینه وجود دارد. پیوسته-آریتمیک- اگر نورون به طور مداوم با مقداری کاهش سرعت یا افزایش دفعات تخلیه، تکانه ایجاد کند. چنین نورون هایی لحن مراکز عصبی را فراهم می کنند. نوع انفجاری تکانه- نورون های این نوع گروهی از تکانه ها را با فاصله بین پالس کوتاه ایجاد می کنند و پس از آن یک دوره سکوت وجود دارد و گروه یا انفجاری از تکانه ها دوباره ظاهر می شوند.
فواصل بین پالس در یک انفجار از 1 تا 3 میلی ثانیه و دوره سکوت از 15 تا 120 میلی ثانیه است. نوع فعالیت گروهیبا ظاهر نامنظم گروهی از پالس ها با فاصله بین پالس 3 تا 30 میلی ثانیه مشخص می شود و پس از آن یک دوره سکوت وجود دارد.
نورون های فعال پس زمینه به دو دسته تحریکی و مهاری تقسیم می شوند که به ترتیب فرکانس تخلیه را در پاسخ به تحریک افزایش یا کاهش می دهند.
قبلی123456789101112بعدی
بدن یک سلول عصبی از پروتوپلاسم (سیتوپلاسم و هسته) تشکیل شده است که از بیرون توسط غشایی از یک لایه دوگانه از لیپیدها (لایه دولیپیدی) محدود شده است. لیپیدها از سرهای آبدوست و دم های آبگریز تشکیل شده اند که در دم های آبگریز به یکدیگر چیده شده اند و یک لایه آبگریز تشکیل می دهند که فقط به مواد محلول در چربی (مانند اکسیژن و دی اکسید کربن) اجازه عبور می دهد. پروتئین هایی روی غشاء وجود دارد: روی سطح (به شکل گلبول ها) که روی آن می توان رشد پلی ساکاریدها (گلیکوکالیکس) را مشاهده کرد که به دلیل آن سلول تحریک خارجی را درک می کند و پروتئین های یکپارچه ای که از طریق غشاء نفوذ می کنند و در آن وجود دارد. کانال های یونی هستند.
نورون از جسمی با قطر 3 تا 130 میکرون تشکیل شده است که شامل یک هسته (با تعداد زیادی منافذ هسته ای) و اندامک ها (شامل یک ER خشن بسیار توسعه یافته با ریبوزوم های فعال، دستگاه گلژی) و همچنین فرآیندهایی است.
دو نوع فرآیند وجود دارد: دندریت و آکسون. نورون دارای یک اسکلت سلولی توسعه یافته و پیچیده است که در فرآیندهای آن نفوذ می کند. اسکلت سلولی شکل سلول را حفظ می کند، رشته های آن به عنوان "راه آهن" برای انتقال اندامک ها و مواد بسته بندی شده در وزیکول های غشایی (به عنوان مثال، انتقال دهنده های عصبی) عمل می کنند. اسکلت سلولی یک نورون از فیبرهایی با قطرهای مختلف تشکیل شده است: میکروتوبول ها (D = 20-30 نانومتر) - از توبولین پروتئین تشکیل شده و از نورون در امتداد آکسون تا انتهای عصب کشیده می شوند.
رشته های عصبی (D = 10 نانومتر) - همراه با میکروتوبول ها حمل و نقل درون سلولی مواد را فراهم می کنند. ریز رشته ها (D = 5 نانومتر) - از پروتئین های اکتین و میوزین تشکیل شده اند، آنها به ویژه در فرآیندهای عصبی در حال رشد و در نوروگلیا مشخص می شوند.
در بدن نورون، یک دستگاه مصنوعی توسعه یافته آشکار می شود، ER دانه ای نورون به صورت بازوفیلی رنگ می گیرد و به عنوان "تیگروئید" شناخته می شود. تیگروئید به بخش های اولیه دندریت ها نفوذ می کند، اما در فاصله قابل توجهی از ابتدای آکسون قرار دارد که به عنوان نشانه بافت شناسی آکسون عمل می کند. نورون ها از نظر شکل، تعداد فرآیندها و عملکردها متفاوت هستند. بسته به عملکرد، حساس، موثر (حرکتی، ترشحی) و اینترکالری متمایز می شوند. نورون های حسی محرک ها را درک می کنند، آنها را به تکانه های عصبی تبدیل می کنند و به مغز منتقل می کنند.
افکتور (از لات.
effectus - اقدام) - آنها دستورات را توسعه داده و به بدنه های کاری ارسال می کنند. Intercalary - برقراری ارتباط بین نورون های حسی و حرکتی، مشارکت در پردازش اطلاعات و تولید فرمان.
طبقه بندی نورون ها بر اساس عملکرد
بین انتقال آکسون قدامی (دور از بدن) و رتروگراد (به سمت بدن) تمایز گذاشته می شود.
طبقه بندی نورون ها بر اساس عملکرد:
1. نورون آوران (حساس، حسی یا گیرنده)، که شامل سلول های اولیه اندام های حسی و سلول های شبه تک قطبی می شود که در آن دندریت ها دارای انتهای آزاد هستند.
وابران (اثرگر، موتور یا موتور)، که شامل نورون های نهایی - اولتیماتوم و ماقبل آخر - غیر اولتیماتوم است.
3. سلول های انجمنی (اینترکالری یا بین نورون ها) - این گروه ارتباط بین وابران و آوران را انجام می دهند، آنها به کمسیورال و فرافکنی (مغزی) تقسیم می شوند.
الف) طبقه بندی بر اساس مورفولوژی.
سلول های عصبی ستاره ای و دوکی شکل، هرمی، دانه ای، گلابی شکل و غیره هستند. خوب. 60 شکل
ب) طبقه بندی بر اساس ماهیت و تعداد فرآیندها. آنها به تک قطبی، دو قطبی و چند قطبی تقسیم می شوند.
ب) 1. تک قطبی - اینها سلولهایی با یک فرآیند هستند که به موارد زیر تقسیم می شوند: b.1.1. درست است، فقط در بی مهرگان یافت می شود b.1.2. کاذب (شبه تک قطبی) در گره های نخاعی، در بدن انسان و در تمام بدنه های مهره های بالاتر یافت می شود.
ب) 2. دوقطبی (با دو فرآیند)، شکل مستطیلی دارند.
یکی مرکزی و دیگری محیطی است.
ب) 3. چند قطبی (با فرآیندهای چندگانه)
اگر فرآیندها را نتوان در سلول های دوقطبی و چند قطبی متمایز کرد، آنها را هتروپولار می نامند.
هر نورون دارای بخش های زیر است:
الف) بدن (سوما یا پریکاریون) بخشی از سلول است که شامل سیتوپلاسم و هسته است.
سوما می تواند مستقیماً در امتداد مسیر نوریت قرار بگیرد، مانند سلول های دوقطبی، یا فرآیندها را به پهلو بپیوندد و غیره. سوما می تواند به طور نهایی دروغ بگوید، یعنی. به ناحیه دندریتیک نزدیک تر است و در سومای چندقطبی بین آکسون و دندریت ها در مرکز قرار دارد.
ب) ناحیه دندریتیک (منطقه محیطی و محوری آکسون).
این یک منطقه گیرنده است، یک سیستم همگرا برای جمع آوری اطلاعات از طریق سیناپس از نورون های دیگر یا از محیط فراهم می کند.
مشخصات مورفولوژیکی ناحیه دندریتیک
انشعابات متعدد، نسبتاً کوتاه که در جهت محیطی باریک می شوند، با زاویه ای مبهم در قسمت پروگزیمال (نزدیک به بدن) دندریت حرکت می کنند.
سوما در نزدیکی یا داخل چنگال دندریتیک قرار دارد. دندریت ها دارای دستگاه خاردار هستند. حالت انشعاب در انواع مختلف نورون ها نسبتا ثابت است.
ساختار دندریت ها شبیه سوما است. جهت حرکت تکانه سلولی (به سمت بدن سلولی) است.
دندریت ها از هر قسمت سوما خارج می شوند، خروج دندریت یک ارتفاع مخروطی شکل است که تا دندریت ساقه اصلی ادامه می یابد و در حال حاضر به شاخه های محیطی، ثانویه و سه قلو تقسیم می شود. ضخامت دندریت های ساقه در نورون های مختلف متفاوت است.
در سلول های هرمی قشر مغز، دندریت اصلی را آپیکال و بقیه را بازال می نامند.
دستگاه خاردار از دو یا سه مخزن صاف (EPS) تشکیل شده است که می تواند به شکل چماق، کلاهک مانند یا نازک (به شکل نخ) باشد.
طول سنبله تقریبا 2-3 میکرون، اغلب آنها در یک مخروط ضخیم قرار دارند، در سلول های مختلف تعداد خارها متفاوت است، بیشتر آنها در سلول ها هستند.
پورکنژ، در سلول های هرمی قشر مغز، در سلول های هسته دمی مغز.
در مساحتی معادل 102 میکرون، در دندریت سلول ها
پورکنژ 15 خار دارد. در مجموع 40000 خار در یک سلول پورکنژ وجود دارد و سطح کل آنها 220000 خار است. خارها احتمالا سطح تماس را افزایش می دهند.
نورون ها توانایی های منحصر به فردی دارند:
توانایی سلول های عصبی در ذخیره اطلاعات به مغز انسان (لوب های فرونتال) اجازه می دهد تا هر آنچه را که در طول زندگی برای بدن اتفاق افتاده است در حافظه ذخیره کند و میزان حافظه به اندازه ای است که تمام حافظه ژنتیکی اجداد را در خود دارد.
سلول های عصبی اشکال و اندازه های مختلفی دارند (از 5 تا 150 میکرون). V از هر نورون دارای فرآیندهای کوتاه (دندریت) و یک طولانی (آکسون) است.
بدن ما از سلول های بی شماری تشکیل شده است. تقریباً 100000000 از آنها نورون هستند. نورون ها چیست؟ وظایف نورون ها چیست؟ آیا کنجکاو هستید که بدانید آنها چه وظیفه ای انجام می دهند و چه کاری می توانید با آنها انجام دهید؟ بیایید این را با جزئیات بیشتری در نظر بگیریم.
آیا تا به حال به نحوه عبور اطلاعات از بدن ما فکر کرده اید؟ چرا اگر چیزی به ما صدمه بزند، بلافاصله ناخودآگاه دستمان را عقب می کشیم؟ این اطلاعات را از کجا و چگونه تشخیص دهیم؟ همه اینها عمل نورون هاست. چگونه بفهمیم که این سرد است و این گرم است ... و این نرم است یا خاردار؟ نورون ها مسئول دریافت و انتقال این سیگنال ها در سراسر بدن ما هستند. در این مقاله به طور مفصل در مورد اینکه نورون چیست، از چه چیزی تشکیل شده است، طبقه بندی نورون ها و چگونگی بهبود شکل گیری آنها صحبت خواهیم کرد.
قبل از صحبت در مورد وظایف نورون ها، لازم است تعریف کنیم که نورون چیست و از چه چیزی تشکیل شده است.
1 / 5
✪ سیناپس های شیمیایی بین عصبی
✪ نورون ها
✪ مغز مرموز. قسمت دوم. واقعیت در قدرت نورون هاست.
✪ ورزش چگونه رشد نورون ها را در مغز تحریک می کند؟
✪ ساختار یک نورون
اکنون می دانیم که چگونه یک تکانه عصبی منتقل می شود. بگذارید همه چیز با تحریک دندریت ها شروع شود، به عنوان مثال، این رشد بدن یک نورون. تحریک به معنای باز کردن کانال های یونی غشا است. یون ها از طریق کانال ها وارد سلول می شوند یا از سلول خارج می شوند. این می تواند منجر به مهار شود، اما در مورد ما، یون ها به صورت الکتروتونیک عمل می کنند. آنها پتانسیل الکتریکی روی غشا را تغییر می دهند و این تغییر در ناحیه تپه آکسون ممکن است برای باز کردن کانال های یون سدیم کافی باشد. یون های سدیم وارد سلول می شوند، بار مثبت می شود. این کار کانال های پتاسیم را باز می کند، اما این بار مثبت پمپ سدیم بعدی را فعال می کند. یون های سدیم دوباره وارد سلول می شوند، بنابراین سیگنال بیشتر منتقل می شود. سوال این است که در محل اتصال نورون ها چه اتفاقی می افتد؟ ما توافق کردیم که همه چیز با تحریک دندریت ها شروع شد. به عنوان یک قاعده، منبع تحریک نورون دیگری است. این آکسون همچنین تحریک را به سلول دیگری منتقل می کند. این می تواند یک سلول ماهیچه ای یا یک سلول عصبی دیگر باشد. چگونه؟ اینجا ترمینال آکسون است. و در اینجا ممکن است دندریت نورون دیگری وجود داشته باشد. این یک نورون دیگر با آکسون خاص خود است. دندریت او هیجان زده است. چگونه این اتفاق می افتد؟ چگونه تکانه از آکسون یک نورون به دندریت نورون دیگر منتقل می شود؟ انتقال از آکسون به آکسون، از دندریت به دندریت، یا از آکسون به جسم سلولی امکان پذیر است، اما اغلب تکانه از آکسون به دندریت های عصبی منتقل می شود. بیایید نگاه دقیق تری بیندازیم. ما علاقه مندیم که در آن قسمت از تصویر چه اتفاقی می افتد، که من آن را در یک جعبه حلقه می کنم. پایانه آکسون و دندریت نورون بعدی در قاب قرار می گیرند. بنابراین ترمینال آکسون اینجاست. با بزرگنمایی چیزی شبیه به این به نظر می رسد. این ترمینال آکسون است. در اینجا محتویات داخلی آن است و در کنار آن دندریت یک نورون همسایه است. این همان چیزی است که دندریت یک نورون همسایه تحت بزرگنمایی به نظر می رسد. در اینجا چیزی است که در داخل اولین نورون وجود دارد. پتانسیل عمل در سراسر غشاء حرکت می کند. در نهایت، جایی در غشای انتهایی آکسون، پتانسیل درون سلولی به اندازه کافی مثبت می شود تا کانال سدیم را باز کند. قبل از رسیدن پتانسیل عمل، بسته می شود. اینم کانال به یون های سدیم اجازه ورود به سلول می دهد. همه چیز از اینجا شروع می شود. یون‌های پتاسیم سلول را ترک می‌کنند، اما تا زمانی که بار مثبت باقی بماند، می‌تواند کانال‌های دیگر را باز کند، نه فقط کانال‌های سدیم. کانال های کلسیمی در انتهای آکسون وجود دارد. رنگ صورتی میزنم اینجا کانال کلسیم است. معمولا بسته است و اجازه عبور یون های کلسیم دو ظرفیتی را نمی دهد. این یک کانال ولتاژدار است. مانند کانال های سدیم، زمانی باز می شود که پتانسیل درون سلولی به اندازه کافی مثبت شود تا یون های کلسیم وارد سلول شوند. یون های کلسیم دو ظرفیتی وارد سلول می شوند. و این لحظه شگفت انگیز است. اینها کاتیون هستند. در داخل سلول به دلیل یون های سدیم بار مثبت وجود دارد. کلسیم چگونه به آنجا می رسد؟ غلظت کلسیم با استفاده از پمپ یونی ایجاد می شود. قبلاً در مورد پمپ سدیم پتاسیم صحبت کرده ام، پمپ مشابهی برای یون های کلسیم وجود دارد. اینها مولکول های پروتئینی هستند که در غشا جاسازی شده اند. غشاء فسفولیپید است. از دو لایه فسفولیپید تشکیل شده است. مثل این. بیشتر شبیه یک غشای سلولی واقعی است. در اینجا غشاء نیز دو لایه است. این واضح است، اما من در هر صورت توضیح خواهم داد. در اینجا نیز پمپ های کلسیمی وجود دارند که عملکردی مشابه پمپ های سدیم-پتاسیم دارند. پمپ یک مولکول ATP و یک یون کلسیم دریافت می کند، گروه فسفات را از ATP جدا می کند و ترکیب آن را تغییر می دهد و کلسیم را به بیرون می راند. پمپ به گونه ای طراحی شده است که کلسیم را از سلول خارج می کند. انرژی ATP را مصرف می کند و غلظت بالایی از یون های کلسیم را در خارج از سلول فراهم می کند. در حالت استراحت، غلظت کلسیم در خارج بسیار بیشتر است. هنگامی که پتانسیل عمل دریافت می شود، کانال های کلسیم باز می شوند و یون های کلسیم از خارج وارد ترمینال آکسون می شوند. در آنجا یون های کلسیم به پروتئین ها متصل می شوند. و حالا بیایید ببینیم در این مکان واقعاً چه اتفاقی می افتد. من قبلاً کلمه "سیناپس" را ذکر کردم. نقطه تماس بین آکسون و دندریت سیناپس است. و یک سیناپس وجود دارد. می توان آن را مکانی در نظر گرفت که نورون ها به یکدیگر متصل می شوند. این نورون پیش سیناپسی نامیده می شود. من آن را می نویسم. شما باید شرایط را بدانید. پیش سیناپسی و این پس سیناپسی است. پس سیناپسی. و فضای بین این آکسون و دندریت را شکاف سیناپسی می گویند. شکاف سیناپسی این یک شکاف بسیار بسیار باریک است. اکنون در مورد سیناپس های شیمیایی صحبت می کنیم. معمولاً وقتی مردم در مورد سیناپس ها صحبت می کنند، منظور آنها سیناپس های شیمیایی است. برقی نیز وجود دارد، اما ما هنوز در مورد آنها صحبت نمی کنیم. یک سیناپس شیمیایی معمولی را در نظر بگیرید. در یک سیناپس شیمیایی، این فاصله تنها 20 نانومتر است. عرض سلول به طور متوسط بین 10 تا 100 میکرون است. یک میکرون 10 به منهای ششم توان متر است. 20 ضربدر 10 به منهای توان نهم است. این یک شکاف بسیار باریک است، اگر اندازه آن را با اندازه سلول مقایسه کنیم. داخل انتهای آکسون نورون پیش سیناپسی وزیکول هایی وجود دارد. این وزیکول ها از داخل به غشای سلولی متصل می شوند. اینجا حباب ها هستند. آنها غشای دولایه لیپیدی خود را دارند. حباب ها ظرف هستند. تعداد زیادی از آنها در این قسمت از سلول وجود دارد. آنها حاوی مولکول هایی به نام انتقال دهنده های عصبی هستند. من آنها را سبز نشان خواهم داد. انتقال دهنده های عصبی در داخل وزیکول ها. فکر می کنم این کلمه برای شما آشناست. بسیاری از داروهای افسردگی و سایر مشکلات سلامت روان به طور خاص بر روی انتقال دهنده های عصبی اثر می گذارند. انتقال دهنده های عصبی انتقال دهنده های عصبی درون وزیکول ها. هنگامی که کانال های کلسیم دارای ولتاژ باز می شوند، یون های کلسیم وارد سلول می شوند و به پروتئین هایی که وزیکول ها را نگه می دارند متصل می شوند. وزیکول ها روی غشای پیش سیناپسی، یعنی این قسمت از غشاء نگه داشته می شوند. آنها توسط پروتئین های گروه SNARE حفظ می شوند.پروتئین های این خانواده مسئول همجوشی غشاء هستند. این پروتئین ها همین هستند. یون های کلسیم به این پروتئین ها متصل می شوند و ساختار آنها را تغییر می دهند به طوری که وزیکول ها را آنقدر به غشای سلولی نزدیک می کنند که غشای وزیکول با آن ترکیب می شود. بیایید این فرآیند را با جزئیات بیشتری بررسی کنیم. پس از اتصال کلسیم به پروتئین های خانواده SNARE روی غشای سلولی، آنها وزیکول ها را به غشای پیش سیناپسی نزدیک می کنند. اینجا حباب است. غشای پیش سیناپسی به این صورت است. بین خود، آنها توسط پروتئین های خانواده SNARE متصل می شوند که حباب را به غشاء جذب کرده و در اینجا قرار دارند. نتیجه همجوشی غشا بود. این منجر به این واقعیت می شود که انتقال دهنده های عصبی از وزیکول ها وارد شکاف سیناپسی می شوند. اینگونه است که انتقال دهنده های عصبی در شکاف سیناپسی آزاد می شوند. این فرآیند اگزوسیتوز نامیده می شود. انتقال دهنده های عصبی از سیتوپلاسم نورون پیش سیناپسی خارج می شوند. احتمالاً نام آنها را شنیده اید: سروتونین، دوپامین، آدرنالین که هم یک هورمون است و هم یک انتقال دهنده عصبی. نوراپی نفرین هم یک هورمون و هم یک انتقال دهنده عصبی است. همه آنها احتمالا برای شما آشنا هستند. آنها وارد شکاف سیناپسی شده و به ساختارهای سطحی غشای نورون پس سیناپسی متصل می شوند. نورون پس سیناپسی فرض کنید آنها در اینجا، اینجا و اینجا به پروتئین های خاصی روی سطح غشاء متصل می شوند که در نتیجه کانال های یونی فعال می شوند. تحریک در این دندریت رخ می دهد. فرض کنید اتصال انتقال دهنده های عصبی به غشاء منجر به باز شدن کانال های سدیم می شود. کانال های سدیم غشایی باز می شود. آنها وابسته به فرستنده هستند. به دلیل باز شدن کانال های سدیم، یون های سدیم وارد سلول می شوند و همه چیز دوباره تکرار می شود. بیش از حد یون های مثبت در سلول ظاهر می شود، این پتانسیل الکتروتونیک به ناحیه تپه آکسون و سپس به نورون بعدی گسترش می یابد و آن را تحریک می کند. اینجوری میشه. در غیر این صورت ممکن است. فرض کنید به جای باز کردن کانال های سدیم، کانال های یون پتاسیم باز می شوند. در این حالت، یون های پتاسیم در امتداد گرادیان غلظت خارج می شوند. یون های پتاسیم از سیتوپلاسم خارج می شوند. من آنها را به صورت مثلث نشان خواهم داد. به دلیل از بین رفتن یون های دارای بار مثبت، پتانسیل مثبت درون سلولی کاهش می یابد، در نتیجه تولید پتانسیل عمل در سلول دشوار است. امیدوارم این قابل درک باشد. با هیجان شروع کردیم. پتانسیل عمل ایجاد می شود، کلسیم وارد می شود، محتویات وزیکول ها وارد شکاف سیناپسی می شود، کانال های سدیم باز می شوند و نورون تحریک می شود. و اگر کانال های پتاسیم را باز کنید، نورون کند می شود. سیناپس ها بسیار، بسیار، بسیار زیاد هستند. تریلیون ها از آنها وجود دارد. تصور می شود که قشر مغز به تنهایی بین 100 تا 500 تریلیون سیناپس دارد. و این فقط پوست است! هر نورون قادر به تشکیل سیناپس های زیادی است. در این تصویر، سیناپس ها می توانند اینجا، اینجا و اینجا باشند. صدها و هزاران سیناپس در هر سلول عصبی. با یک نورون، دیگری، سوم، چهارم. تعداد زیادی اتصال ... عظیم. اکنون می بینید که هر چیزی که به ذهن انسان مربوط می شود چقدر پیچیده است. امیدوارم برایتان مفید بوده باشد. زیرنویس توسط انجمن Amara.org
بدن یک سلول عصبی از پروتوپلاسم (سیتوپلاسم و هسته) تشکیل شده است که از بیرون توسط غشایی از دولایه لیپیدی محدود شده است. لیپیدها از سرهای آبدوست و دم های آبگریز تشکیل شده اند. لیپیدها در دم های آبگریز در کنار یکدیگر قرار گرفته اند و یک لایه آبگریز را تشکیل می دهند. این لایه فقط به مواد محلول در چربی (به عنوان مثال اکسیژن و دی اکسید کربن) اجازه عبور می دهد. پروتئین هایی روی غشاء وجود دارد: به شکل گلبول های روی سطح که روی آن ها می توان رشد پلی ساکاریدها (گلیکوکالیکس) را مشاهده کرد که به دلیل آن سلول تحریک خارجی را درک می کند و پروتئین های یکپارچه ای که از طریق غشاء نفوذ می کنند و در آن یون وجود دارد. کانال ها
نورون از جسمی با قطر 3 تا 130 میکرون تشکیل شده است. بدن شامل یک هسته (با تعداد زیادی منافذ هسته ای) و اندامک ها (از جمله یک ER خشن بسیار توسعه یافته با ریبوزوم های فعال، دستگاه گلژی) و همچنین فرآیندهایی است. دو نوع فرآیند وجود دارد: دندریت و آکسون. نورون دارای یک اسکلت سلولی توسعه یافته است که به فرآیندهای آن نفوذ می کند. اسکلت سلولی شکل سلول را حفظ می کند، رشته های آن به عنوان "راه آهن" برای انتقال اندامک ها و مواد بسته بندی شده در وزیکول های غشایی (به عنوان مثال، انتقال دهنده های عصبی) عمل می کنند. اسکلت سلولی یک نورون از فیبرهایی با قطرهای مختلف تشکیل شده است: میکروتوبول ها (D = 20-30 نانومتر) - از توبولین پروتئین تشکیل شده و از نورون در امتداد آکسون تا انتهای عصب کشیده می شوند. رشته های عصبی (D = 10 نانومتر) - همراه با میکروتوبول ها حمل و نقل درون سلولی مواد را فراهم می کنند. ریز رشته ها (D = 5 نانومتر) - از پروتئین های اکتین و میوزین تشکیل شده اند، آنها به ویژه در فرآیندهای عصبی در حال رشد و در نوروگلیا مشخص می شوند. نوروگلیا، یا به سادگی گلیا (از دیگر یونانی νεῦρον - فیبر، عصب + γλία - چسب)، - مجموعه ای از سلول های کمکی بافت عصبی. حدود 40 درصد از حجم CNS را تشکیل می دهد. تعداد سلول های گلیال به طور متوسط 10-50 برابر بیشتر از سلول های عصبی است.)
در بدن نورون، یک دستگاه مصنوعی توسعه یافته آشکار می شود، ER دانه ای نورون به صورت بازوفیلی رنگ می گیرد و به عنوان "تیگروئید" شناخته می شود. تیگروئید به بخش های اولیه دندریت ها نفوذ می کند، اما در فاصله قابل توجهی از ابتدای آکسون قرار دارد که به عنوان نشانه بافت شناسی آکسون عمل می کند. نورون ها از نظر شکل، تعداد فرآیندها و عملکردها متفاوت هستند. بسته به عملکرد، حساس، موثر (حرکتی، ترشحی) و اینترکالری متمایز می شوند. نورون های حسی محرک ها را درک می کنند، آنها را به تکانه های عصبی تبدیل می کنند و به مغز منتقل می کنند. افکتور (از لط. effectus - عمل) - آنها دستورات را توسعه می دهند و به بدنه های کاری ارسال می کنند. Intercalary - برقراری ارتباط بین نورون های حسی و حرکتی، مشارکت در پردازش اطلاعات و تولید فرمان.
بین انتقال آکسون قدامی (دور از بدن) و رتروگراد (به سمت بدن) تمایز گذاشته می شود.
در سال 1937، جان زاخاری جونیور تشخیص داد که می توان از آکسون غول پیکر ماهی مرکب برای مطالعه خواص الکتریکی آکسون ها استفاده کرد. آکسون های ماهی مرکب به این دلیل انتخاب شدند که آنها بسیار بزرگتر از انسان هستند. اگر الکترود را در داخل آکسون قرار دهید، می توانید پتانسیل غشایی آن را اندازه گیری کنید.
غشای آکسون حاوی کانال های یونی دارای ولتاژ است. آنها به آکسون اجازه می دهند تا سیگنال های الکتریکی را از طریق بدن خود به نام پتانسیل عمل تولید و هدایت کند. این سیگنال ها توسط یون های سدیم (Na +)، پتاسیم (K +)، کلر (Cl -)، کلسیم (Ca2+) تولید و منتشر می شوند.
فشار، کشش، عوامل شیمیایی یا تغییر در پتانسیل غشاء می تواند یک نورون را فعال کند. این به دلیل باز شدن کانال های یونی اتفاق می افتد که به یون ها اجازه می دهد از غشای سلول عبور کنند و بر این اساس پتانسیل غشاء را تغییر می دهند.
آکسون‌های نازک انرژی و مواد متابولیکی کمتری برای هدایت پتانسیل عمل مصرف می‌کنند، اما آکسون‌های ضخیم اجازه می‌دهند که آن را سریعتر هدایت کند.
به منظور انجام پتانسیل های عمل سریعتر و انرژی کمتر، نورون ها می توانند از سلول های گلیال ویژه ای برای پوشش آکسون هایی به نام الیگودندروسیت ها در CNS یا سلول های شوان در سیستم عصبی محیطی استفاده کنند. این سلول ها به طور کامل آکسون ها را نمی پوشانند و شکاف های روی آکسون ها را برای مواد خارج سلولی باز می کنند. در این شکاف ها چگالی کانال های یونی افزایش می یابد که به آنها رهگیری - رانویر می گویند. از طریق آنها، پتانسیل عمل از طریق میدان الکتریکی بین شکاف ها عبور می کند.
بر اساس تعداد و آرایش دندریت ها و آکسون ها، نورون ها به نورون های غیر آکسونی، تک قطبی، نورون های شبه تک قطبی، نورون های دوقطبی و چند قطبی (بسیاری از تنه های دندریتی، معمولا وابران) تقسیم می شوند.
نورون های بدون آکسون- سلول های کوچک، گروه بندی شده در نزدیکی نخاع در گانگلیون های بین مهره ای، که علائم آناتومیکی از جدا شدن فرآیندها به دندریت ها و آکسون ها را ندارند. تمام فرآیندهای یک سلول بسیار شبیه به هم هستند. هدف عملکردی نورون های بدون آکسون به خوبی درک نشده است.
نورون های تک قطبی- نورون هایی با یک فرآیند، به عنوان مثال، در هسته حسی عصب سه قلو در مغز میانی وجود دارند. بسیاری از مورفولوژیست ها معتقدند که نورون های تک قطبی در بدن انسان و مهره داران بالاتر یافت نمی شوند.
نورون های چند قطبی- نورون هایی با یک آکسون و چند دندریت. این نوع سلول های عصبی در سیستم عصبی مرکزی غالب هستند.
نورون های شبه تک قطبی- در نوع خود بی نظیر هستند. یک فرآیند از بدن خارج می شود که بلافاصله به شکل T تقسیم می شود. کل این دستگاه منفرد با یک غلاف میلین پوشانده شده است و از نظر ساختاری یک آکسون را نشان می دهد، اگرچه در امتداد یکی از شاخه ها، تحریک نه از بلکه به بدن نورون می رود. از نظر ساختاری، دندریت ها شاخه هایی در انتهای این فرآیند (محیطی) هستند. منطقه ماشه ای آغاز این انشعاب است (یعنی خارج از بدن سلولی قرار دارد). چنین نورون هایی در گانگلیون های نخاعی یافت می شوند.
نورون های آوران(حساس، حسی، گیرنده یا گریز از مرکز). نورون های این نوع شامل سلول های اولیه اندام های حسی و سلول های شبه تک قطبی هستند که در آنها دندریت ها دارای انتهای آزاد هستند.
نورون های وابران(اثر، موتور، موتور یا گریز از مرکز). نورون های این نوع شامل نورون های نهایی - اولتیماتوم و ماقبل آخر - نه اولتیماتوم هستند.
نورون های انجمنی(intercalary یا interneurons) - گروهی از نورون ها بین وابران و آوران ارتباط برقرار می کنند، آنها به نفوذی، متقابل و طرح ریزی تقسیم می شوند.
نورون های ترشحی- نورون هایی که مواد بسیار فعال (هورمون های عصبی) ترشح می کنند. آنها یک مجتمع گلژی به خوبی توسعه یافته دارند، آکسون به سیناپس های آکسوازال ختم می شود.
ساختار مورفولوژیکی نورون ها متنوع است. هنگام طبقه بندی نورون ها از چندین اصل استفاده می شود:
با توجه به شکل سلول، نورون ها می توانند کروی، دانه ای، ستاره ای، هرمی، گلابی شکل، دوکی شکل، نامنظم و غیره باشند. نورون های هرمی
با توجه به تعداد فرآیندها، انواع مورفولوژیک زیر نورون ها متمایز می شوند:
موضوع تقسیم عصبی در حال حاضر قابل بحث است. بر اساس یک نسخه، نورون از یک سلول پیش ساز کوچک ایجاد می شود، که حتی قبل از اینکه فرآیندهای خود را آزاد کند، تقسیم متوقف می شود. آکسون ابتدا شروع به رشد می کند و دندریت ها بعداً تشکیل می شوند. یک ضخیم شدن در پایان روند رشد سلول عصبی ظاهر می شود که راه را از طریق بافت اطراف هموار می کند. این ضخیم شدن، مخروط رشد سلول عصبی نامیده می شود. این شامل یک بخش مسطح از فرآیند سلول عصبی با تعداد زیادی خارهای نازک است. ضخامت میکروسپینول‌ها 0.1 تا 0.2 میکرومتر است و طول آن تا 50 میکرومتر می‌رسد؛ ناحیه پهن و مسطح مخروط رشد حدود 5 میکرومتر عرض و طول دارد، اگرچه شکل آن ممکن است متفاوت باشد. فضاهای بین میکروخارهای مخروط رشد با یک غشای چین خورده پوشیده شده است. میکروخارها در حرکت ثابت هستند - برخی به داخل مخروط رشد کشیده می شوند، برخی دیگر دراز می شوند، در جهات مختلف منحرف می شوند، زیرلایه را لمس می کنند و می توانند به آن بچسبند.
مخروط رشد با وزیکول های غشایی کوچک، گاهی به هم پیوسته و نامنظم پر شده است. در زیر نواحی چین خورده غشاء و در خارها توده متراکمی از رشته های اکتین درهم تنیده وجود دارد. مخروط رشد همچنین حاوی میتوکندری، میکروتوبول‌ها و نوروفیلامنت‌هایی مشابه آنهایی است که در بدن یک نورون وجود دارد.
میکروتوبول‌ها و نوروفیلامنت‌ها عمدتاً با افزودن زیرواحدهای تازه سنتز شده در پایه فرآیند نورون دراز می‌شوند. آنها با سرعتی در حدود یک میلی متر در روز حرکت می کنند که مطابق با سرعت انتقال آکسون آهسته در یک نورون بالغ است. از آنجایی که میانگین سرعت پیشروی مخروط رشد تقریباً یکسان است، ممکن است در طول رشد فرآیند نورون در انتهای آن، ریزلوله‌ها و نوروفیلامنت‌ها تجمع یا تخریب صورت نگیرد. مواد غشایی جدید در انتها اضافه می شود. مخروط رشد منطقه ای از اگزوسیتوز و اندوسیتوز سریع است، همانطور که با وزیکول های زیادی که در اینجا یافت می شود گواه است. وزیکول های غشایی کوچک در طول فرآیند نورون از بدن سلولی به مخروط رشد با جریانی از انتقال سریع آکسون منتقل می شوند. مواد غشایی سنتز شده در بدن نورون به شکل وزیکول به مخروط رشد منتقل می شود و در اینجا در غشای پلاسمایی با اگزوسیتوز قرار می گیرد، بنابراین روند سلول عصبی طولانی می شود.
رشد آکسون‌ها و دندریت‌ها معمولاً با مرحله‌ای از مهاجرت نورون‌ها همراه است، زمانی که نورون‌های نابالغ مستقر می‌شوند و مکانی دائمی برای خود پیدا می‌کنند.
خواص:
کارکرد:
