Строительный портал - Двери и ворота. Интерьер. Канализация. Материалы. Мебель. Новости

Острый паралитический спинальный полиомиелит и другими вялые параличи (парезы)

Острый паралитический спинальный полиомиелит и другие острые вялые параличи (парезы)

ПОЛИОМИЕЛИТ - острое инфекционное заболевание, вызываемое дикими (I, II, III серотипами) или вакцинными штаммами вирусов полиомиелита и протекающее с характерным поражением серого вещества спинного мозга (преимущественно клеток передних рогов спинного мозга), развитием стойких вялых параличей, а также возможным поражением оболочек мозга и ядер черепно-мозговых нервов.

Классификация

По классификации М.Б. Цукер выделяют:

I. Полиомиелит без поражения ЦНС:

  • 1. Иннапарантная (вирусоносительство) - 90%
  • 2. Абортивная (висцеральная или «малая болезнь») - 4-8%

II. Полиомиелит с поражением ЦНС:

  • 1. Непаралитические формы: серозный менингит - 1%
  • 2. Паралитические формы: спинальная (поражение поясничного, грудного и шейного отделов спинного мозга), бульбарная (поражаются ядра двигательных нервов, расположенные в стволе мозга), понтинная (изолированное, поражение ядра лицевого нерва в области варолиева моста), бульбоспинальная, понтоспинальная, бульбопонтоспинальная - 0,1-1%

Полиомиелит без поражения нервной системы можно отнести к атипичным формам заболевания, с поражением - к типичным формам.

В.Н. Тимченко классифицирует полиомиелит по тяжести (легкая, среднетяжелая, тяжелая формы) и по течению (гладкое, негладкое ).

Кроме этого, по МКБ Х выделяют следующие 5 вариантов полиомиелита:

I. Острый паралитический полиомиелит, вызванный диким вирусом полиомиелита (I, II, III) завезенным или местным.

II. Острый паралитический полиомиелит, ассоциированный с вакциной у реципиента (с 4 по 30 день) или у контактного с реципиентом (4-60 день).

III. Острый паралитический полиомиелит неполиомиелитной этиологии (например, энтеровирусной)

IV. Острый паралитический полиомиелит неуточненной этиологии (при позднем лабораторном обследовании - позднее 14 дня болезни)

V. Острый паралитический полиомиелит неясной этиологии (если обследование не проводилось, но есть клиника полиомиелита и остаточные явления).

Лабораторная диагностика:

Для лабораторной диагностики полиомиелита применяются вирусологический, экспресс и серологический методы. Материалом для лабораторной диагностики являются фекалии и СМЖ.

  • 1. Забор фекалий для вирусологического исследования проводится при поступлении больного в стационар двукратно с интервалом 24 часа.
  • 2. При серологическом исследовании (РН, РСК) выявляются специфические антитела в крови и СМЖ. Исследование проводится дважды, в парных сыворотках, с интервалом 2-3 недели. Диагностическое значение имеет нарастание титра антител в динамике заболевания в 4 раза и более. Более резкое нарастание титра антител происходит к серовару, вызвавшему заболевание
  • 3. С целью экспресс диагностики используют определение антигена полиовируса в фекалиях и СМЖ с помощью ИФА (определяют типоспецифические антитела IgM, IgG, IgA)
  • 4. Методом ПЦР различают «дикие» и вакцинные штаммы
  • 5. Дважды с интервалом в 10 дней проводится люмбальная пункция . В СМЖ определяется смена клеточно-белковой диссоциации на белково - клеточную
  • 6. Осмотр невролога, окулиста
  • 7. Электромиография
  • 8. Исследование электровозбудимости мышц
  • 9. МРТ спинного мозга по показаниям.

Окончательный диагноз формулируется после получения результатов вирусологического и серологического исследований и клинического наблюдения за обратной динамикой неврологических симптомов.

Схема написания истории болезни

Жалобы. При выявлении жалоб обратить внимание на слабость в ногах, боли, парестезии, изменение чувствительности в конечностях, хромоту, невозможность ходить и даже стоять, сидеть.

Анамнез заболевания. Указать дату начала заболевания, первоначальные симптомы (могут быть температура, катаральные явления, дисфункция кишечника, возможно развитие параличей на фоне полного здоровья), дату появления пареза и наличие или отсутствие при этом интоксикации, длительность нарастания пареза, выраженность болевого синдрома, изменение чувствительности, наличие тазовых расстройств.

Уточнить дату обращения за медицинской помощью, первоначальный диагноз, срок осмотра невропатологом, дату подачи экстренного извещения и куда направлен больной. Спросить о возможном травматическом повреждении конечностей, позвоночника, инъекциях в ягодичные области, а также о перенесенных вирусных и бактериальных заболеваниях на протяжении последнего месяца. гепатит нейроинфекция ребенок

Эпидемиологический анамнез. Выяснить контакты с больными полиомиелитом и приезжими из неблагополучных по полиомиелиту территорий, с лицами, прибывшими из зоны военных действий, с кочующим цыганским населением. Узнать, не выезжал ли ребенок в неблагополучные по полиомиелиту территории в течение последних 1,5 месяцев.

Уточнить, не было ли за 4 - 30 дней до заболевания приема живой вакцины, и не был ли ребенок в контакте с привитым живой вакциной против полиомиелита за 6 - 60 дней до развития пареза.

Анамнез жизни. Выяснить прививочный анамнез против полиомиелита, с какого возраста была начата вакцинация, какими препаратами (живая, убитая вакцина), сроки вакцинации, сколько всего доз вакцины получил, дату последней вакцинации. Указать предшествующие заболевания.

Объективный статус. Оценить тяжесть состояния больного по глубине, распространенности параличей и по наличию бульбарных расстройств.

При описании кожи обратить внимание на повышенную влажность и похолодание пораженных конечностей, на наличие других расстройств вегетативной нервной системы (пятна Труссо).

Осматривая костно-мышечную систему , оценить состояние суставов (деформация, отечность, болезненность, гиперемия), наличие мышечных болей.

При пальпации лимфатических узлов определить их величину, плотность, болезненность.

Описывая органы дыхания , отметить характер дыхания через нос (свободное, затрудненное), ритм дыхания, экскурсию грудной клетки, наличие или отсутствие кашля, характер мокроты. Провести перкуссию и аускультацию.

Со стороны органов сердечно-сосудистой системы определить частоту пульса, оценить тоны сердца, сердечный ритм, наличие шумов, измерить артериальное давление.

Осмотреть органы пищеварения : болезненность и напряжение мышц брюшной стенки при пальпации живота, размеры печени и селезенки, указать частоту и характер стула. Описать состояние слизистой ротоглотки (гиперемия, зернистость, везикулезные высыпания на дужках, гиперемия и бугристость задней стенки глотки).

Отметить, имеется ли патология со стороны мочеполовой системы .

Подробно описать неврологический статус . Оценить сознание больного.

Описать состояние черепных нервов, обратив особое внимание на возможное поражение лицевого нерва (сглаженность носогубной складки, опущение угла рта, асимметрия оскала, неполное смыкание глазной щели при зажмуривании глаз и во сне). Возможно поражение языкоглоточного и блуждающего нервов (нарушение глотания, фонации, поперхивание, гнусавость голоса, провисание мягкого неба и отсутствие рефлекса на стороне поражения, отклонение uvula, отсутствие или снижение небного и глоточного рефлексов), подъязычного нерва (отклонение языка, дизартрия).

Оценить двигательную сферу: походку (паретическая, хромота, подволакивание конечности, степпаж, не может ходить или стоять), возможность пройти на носочках («цыпочках») и на пяточках, постоять и попрыгать на левой и правой ноге. Проверить двигательную активность в руках.

При сомнительном парезе проверить походку после физической нагрузки (явления пареза могут быть видны отчетливее). Оценить тонус мышц каждой конечности в проксимальных и дистальных отделах (гипотония, атония, гипертония, дистония, пластический тип). В лежачем положении больного проверить объем пассивных и активных движений (в вертикальной и горизонтальной плоскости). Оценить силу мышц в проксимальных и дистальных отделах по пятибальной шкале. Определить наличие атрофии и гипотрофии мышц. Измерить объем правых и левых конечностей на трех симметричных уровнях (верхняя 1 / 3 , середина, нижняя 1 / 3 конечности). Проверить сухожильные рефлексы с рук (с трехглавой и двуглавой мышц плеча, карпорадиальный) и с ног (коленный, ахиллов), оценить их симметричность. Указать наличие патологических рефлексов (кистевые - Россолимо, Жуковского; стопные - Бабинского, Россолимо, Оппенгейма и Гордона).

Оценить наличие и выраженность симптомов натяжения (симптомы Лассега, Нери), болезненность по ходу нервных стволов, вдоль позвоночника.

Определить кожные рефлексы: брюшные (верхние, средние, нижние), кремастерный, подошвенный.

Проверить поверхностную чувствительность: болевую, тактильную. Возможно нарушение по невритическому типу: снижение или повышение чувствительности по типу «носков», «гольф», «чулок», «колготок», «коротких перчаток», «длинных перчаток». Проверить глубокую чувствительность (мышечно-суставное чувство). Определить наличие вегетативных расстройств (потливость, похолодание конечностей), трофических нарушений (пролежни, язвы).

Определить наличие менингеальных симптомов.

Отметить, имеются ли тазовые расстройства (задержка или недержание мочи и кала).

Предварительный диагноз и его обоснование.

При обнаружении у ребенка признаков вялого пареза (ограничение движений, гипотония, гипорефлексия) или вялого паралича (отсутствие движений, атония, арефлексия) предварительно выставляется топический диагноз (полиомиелит, синдром Гийена-Барре, невропатия, миелит). Допускается также в качестве предварительного диагноза: "Острый вялый парез (паралич)". Топический диагноз должен быть подтвержден или выставлен через 2-3 дня пребывания больного в стационаре после комиссионного клинического осмотра (в состав комиссии входят инфекционист, невропатолог, заведующий отделением) и получения результатов исследования спинномозговой жидкости.

Для "Острого паралитического полиомиелита, спинальной формы" характерно:

  • · поражение детей раннего возраста - в основном до 3 лет
  • · развитие вялого пареза или паралича после препаралитического периода, продолжавшегося 3-6 дней
  • · появление параличей на фоне повышенной температуры
  • · короткий (до двух дней) период нарастания параличей
  • · преимущественное поражение нижних конечностей
  • · асимметричный парез или паралич
  • · большая выраженность поражения в проксимальных отделах конечностей
  • · наличие болевого синдрома и симптомов натяжения
  • · вегетативные расстройства (потливость и снижение температуры в конечностях)
  • · отсутствие чувствительных, трофических кожных поражений и пирамидных знаков в конечностях
  • · при полиомиелите, ассоциированном с вакциной у реципиента, имеется указание в анамнезе на противополиомиелитную прививку, полученную за 4-30 дней до развития заболевания, а при полиомиелите, ассоциированном с вакциной у контактного, - контакт с привитым против полиомиелита за 6-60 дней до заболевания
  • · серозное воспаление в спинномозговой жидкости с клеточно-белковой диссоциацией в острый период болезни, затем через 10 дней выявляется белково-клеточная диссоциация

Для "Постинфекционнойполиневропатии (синдрома Гийена-Барре)" характерно:

  • · развитие заболевания у детей старше 5 лет
  • · возникновение вялых параличей на фоне нормальной температуры
  • · за 1-3 недели до развития параличей отмечаются различные инфекционные заболевания
  • · длительный (от 5 до 21 дней) период нарастания параличей
  • · симметричный характер параличей (парезов)
  • · преимущественное поражение дистальных отделов конечностей
  • · слабое расстройство чувствительности по невритическому типу (гипо- или гиперестезия по типу «перчаток», «носков», «длинных перчаток», «гольф», парестезии)
  • · выраженная белково-клеточная диссоциация в спинномозговой жидкости (белок повышается до 1500-2000 мг/л при лимфоцитарномцитозе не более 10-20 клеток)

При "Травматической невропатии" в отличие от полиомиелита:

  • · имеется указание на травму
  • · отсутствуют симптомы интоксикации
  • · вялый парез сопровождается расстройством чувствительности по невритическому типу
  • · отсутствуют воспалительные изменения в спинномозговой жидкости

При "Инфекционном миелите":

  • · вялые параличи конечностей сопровождаются наличием пирамидных знаков
  • · имеются грубые чувствительные расстройства по проводниковому типу
  • · в пораженных конечностях отсутствуют болевой синдром и симптомы натяжения
  • · отмечаются тазовые расстройства (задержка или недержание мочи и кала)
  • · характерно развитие пролежней
  • · в острый период болезни в спинномозговой жидкости наблюдается умеренное увеличение содержания белка (до 600-1000 мг/л) и двух - трехзначный лимфоцитарныйплеоцитоз.

План обследования:

  • 1. Клинический анализ крови.
  • 2. Общий анализ мочи.
  • 3. Кал на я/гл., соскоб на энтеробиоз.
  • 4. Вирусологическое исследование фекалий при поступлении двукратно с интервалом 24 часа.
  • 5. Серологическое исследование (РН, РСК) крови и СМЖ в парных сыворотках, с интервалом 2-3 недели. Диагностическое значение имеет нарастание титра антител в динамике заболевания в 4 раза и более. Более резкое нарастание титра антител происходит к серовару, вызвавшему заболевание.
  • 6. Определение антигена полиовируса в фекалиях и СМЖ с помощью ИФА (определяют типоспецифические антитела IgM, IgG, IgA)
  • 7. ПЦР.
  • 8. Люмбальная пункция дважды с интервалом в 10 дней (в СМЖ определяется смена клеточно-белковой диссоциации на белково - клеточную).
  • 9. Осмотр невролога, окулиста.
  • 10. Электромиография.
  • 11. Исследование электровозбудимости мышц.
  • 12. ЯМР спинного мозга.

Клинический диагноз и его обоснование.

Клинический диагноз выставляется после получения результатов вирусологического (не ранее, чем через 28 дней после забора проб фекалий) и серологического исследований.

Случай острого вялого спинального паралича, при котором выделен "дикий" вирус полиомиелита, классифицируется как "Острый паралитический полиомиелит, вызванный диким завезенным вирусом полиомиелита (1, 2 или 3 тип)" или "Острый паралитический полиомиелит, вызванный диким местным (эндемичным) вирусом полиомиелита (1, 2 или 3 тип)".

Случай острого вялого спинального паралича, возникший не ранее 4 и не позднее 30 дня после приема живой полиомиелитной вакцины, при котором выделен вирус полиомиелита вакцинного происхождения, классифицируется как "Острый паралитический полиомиелит, ассоциированный с вакциной у реципиента".

Случай острого вялого спинального паралича, возникший не позднее 60 дня после контакта с привитым, при котором выделен вирус полиомиелита вакцинного происхождения, классифицируется как "Острый паралитический полиомиелит, ассоциированный с вакциной у контактного".

Случай острого вялого спинального паралича, при котором вирусологическое обследование проведено правильно (до 14 дня болезни, двукратно), но вирус полиомиелита не выделен, расценивается как "Острый паралитический полиомиелит другой неполиомиелитной этиологии" .

Случай острого вялого спинального паралича, при котором вирусологическое обследование не проводилось или имеются дефекты в обследовании (забор материала позднее 14 дня болезни, однократное исследование) и вирус полиомиелита не выделен, классифицируется как "Острый паралитический полиомиелит неуточненной этиологии".

При установленных топических диагнозах (постинфекционнаяполиневропатия, миелит, травматическая мононевропатия) отсутствие выделения от больного вируса полиомиелита позволяет исключить острый паралитический полиомиелит.

Примеры клинических диагнозов: "Постинфекционная полиневропатия, тяжелая форма" , "Травматическая невропатия седалищного нерва справа".

Окончательно подтверждаются диагнозы «Острый паралитический полиомиелит, вызванный диким вирусом полиомиелита» или «Острый паралитический полиомиелит, ассоциированный с вакциной» при осмотре больного через 60 дней от начала параличей по сохранению к этому времени остаточных явлений паралича или пареза.

Дневник. Перед написанием дневника указывается день болезни, день пребывания больного в стационаре. На поля выносится дата, частота пульса и частота дыхания. В дневнике должна отражаться динамика симптомов вялого пареза - тонус мышц, сухожильные рефлексы, симптомы натяжения, болевой синдром, объем движений, сила мышц, объем конечностей. Оценивается наличие и динамика менингеальных симптомов. Отмечается состояние черепных нервов.

В конце дневника пишется заключение по результатам лабораторных анализов, обосновываются изменения в лечении больного.

Этапный эпикриз. Этапный эпикриз пишется 1 раз в 10 дней по общепринятой схеме.

Выписной эпикриз пишется по общепринятой схеме. Даются рекомендации по дальнейшему наблюдению и лечению больного, по дальнейшему проведению прививок против полиомиелита.

В эту группу входят лица с заболеваниями периферической нервной системы (в том числе и при дегенеративно-дистрофических изменениях в позвоночнике), последствиями перенесенного полиомиелита и центральными гемипарезами, не сопровождающимися повышением мышечного тонуса. По характеру показанных восстановительных мероприятий к этой же группе относят и больных с нерезкой спастичностью мышц, у которых с помощью описанных выше лечебных мероприятий удалось уменьшить патологически повышенный мышечный тонус. После успешного снижения спастичности показано дальнейшее восстановительное лечение для постепенного устранения имеющихся у таких больных нервно-мышечных выпадений.

Главными задачами восстановительного лечения больных этой группы являются растормаживание недеятельных клеток в центральной нервной системе, регенерация волокон в стволах периферических нервов и корешков, нормализация функционирования мышц и восстановление активной жизнедеятельности больных на основе дозированной тренировки и трудового приспособления, а основными методами - использование электростимуляции мышц, лечебной гимнастики, массажа и трудотерапии.

Электростимуляция проводится с помощью синусоидальных модулированных или импульсных токов экспоненциальной формы. В первую очередь стимулируются наиболее ослабленные, гипотоничные мышцы: на верхней конечности - разгибатели кисти и пальцев, супинаторы, мышцы, отводящие кисть кнаружи, на нижней - тыльные сгибатели стопы и разгибатели пальцев стопы. Как правило, электрогимнастика проводится по двухполюсной методике с участием волевого напряжения упражняемых мышц больным. Такая активная электростимуляция по Обросову - Ливенцеву очень важна для восстановления произвольных движений, а в дальнейшем - для возобновления целенаправленных трудовых актов. Небольшое повышение мышечного тонуса не является препятствием для электрогимнастики антагонистов спастичных мышц. Курс лечения включает 15 - 30 процедур, проводимых ежедневно или через день.

Одновременно с электростимуляцией обязательно назначение лечебной гимнастики, улучшающей функциональные возможности атрофичных мышц, суставов и чувствительного аппарата суставов, сухожилий, мышц (проприорецепторов), а также координацию движений. При вялых параличах используются все виды движений: пассивные, активные с помощью и в облегченных исходных положениях, полностью самостоятельные, а по мере улучшения функции паретичных мышц - упражнения с нарастающим усилием: с отягощением снарядами и преодолением сопротивления. Показана и гидрокинезотерапия (лечебная гимнастика в воде), особенно при поражении спинного мозга, полирадикулоневрите и полиневрите.

Лечебная гимнастика должна сопровождаться массажем мышц паретичных конечностей. При сохранении небольшого повышения тонуса проводится избирательный массаж: тормозная методика точечного массажа спастичных мышц и стимулирующий массаж их антагонистов. В случае вялого паралича необходимо назначение глубокого массажа с использованием приемов разминания, поколачивания, вибрации и возбуждающей методики массирования по точкам, а также подводного душа-массажа.

Уже на ранних фазах восстановительного лечения регулярно проводится трудотерапия, носящая разнообразный характер и включающая постепенное повышение физической нагрузки, степени сложности и дифференцирование выполняемых упражнений. На начальном этапе лечения применяются элементарные упражнения, связанные с самообслуживанием и выполнением простых трудовых процессов, которые постепенно усложняются, сопровождаясь обучением на специальных тренажерах. В дальнейшем больные переходят к труду в специальных лечебно-трудовых мастерских на пишущих и счетных машинах, столярном, сверлильном, токарном и др. оборудовании. При лечении поражений отдельных нервных стволов верхних конечностей рекомендуются отдельные комплексы трудотерапии, разработанные Л. А. Ласской, Г: А. Павловой и Р. М. Голубковой (они описаны в главе III).

Фоном восстановительного лечения больных с вялыми параличами служат лекарства и физиотерапевтические процедуры, способствующие улучшению регенерации нервной ткани, облегчающие проведение нервных импульсов и растормаживающие недеятельные невроны, а также активирующая психотерапия.

Из лекарств наиболее употребительны антихолин-эстеразные препараты (прозерин, галантамин, оксазил, нибуфин), витамины группы В (В1, В6, B12, пантотенат кальция) и С, дибазол, производные пиримидина (пентоксил, метилурацил), глютаминовая кислота, препараты фосфора и калия (АТФ, МАП, панангин и др.). Для ускорения процесса регенерации нервной ткани назначаются биогенные стимуляторы (экстракт алоэ, гумизоль, румолон, плазмол, пирогенал и др.), а для растормаживания недеятельных нервных клеток - препараты группы стрихнина (стрихнин, секуринин и др.). С целью активизации регенерации нервных волокон широко используется гальванический ток, чаще в виде электрофореза на паретичную конечность новокаина, антихолинэстеразных средств (прозерин, галантамин), дибазола, витамина B15 йода, аппликации на конечность и соответствующие сегменты позвоночника парафина, озокерита или грязи температуры 42 - 46° при отсутствии болевого синдрома и 36 - 40° - при его наличии. Применяются также местное воздействие сантиметровыми и дециметровыми волнами в слабой дозе, общие или местные сероводородные, радоновые, углекислые и кислородные ванны.

В соответствии с описанными основными положениями производится и восстановительное лечение больных с поражением лицевого нерва. Следует только помнить о легко возникающих контрактурах мимических мышц лица, в связи с чем применение гальванического тока и электростимуляции при восстановительном лечении больных с невритом лицевого нерва должно проводиться с большой осторожностью.

Психотерапия у больных с преобладанием симптомов нервно-мышечных выпадений проводится в форме разъяснительных бесед, направленных на выработку веры в возможность восстановления утраченной двигательной функции, но лишь при условии мобилизации для достижения этой цели необходимых волевых и физических усилий. Кроме того, используется специальная методика аутогенной тренировки, направленная на устранение имеющегося двигательного дефекта и активизацию произвольных движений. У больных с тяжелыми выпадениями двигательных функций важное значение имеет система этапных положительных эмоций: каждое, даже небольшое улучшение в состоянии больного представляется ему как значительное достижение, которое, однако, является лишь одним из этапов на пути к более полному использованию имеющихся возможностей.

При осуществлении стимулирующего восстановительного лечения целесообразна определенная последовательность лечебных мероприятий. В начале дня больному вводятся лекарства, облегчающие проведение нервных импульсов и способствующие возобновлению деятельности заторможенных нервных клеток (антихо-линэстеразные средства, дибазол, препараты группы стрихнина, витамины группы В), после чего он направляется на сеанс психотерапии. Через 1 - 1,5 ч после введения лекарств проводится процедура электростимуляции, после 15 -20-минутного отдыха - занятие лечебной гимнастикой со стимулирующим массажем и сеанс трудотерапии.

В значительной части случаев заболевания периферической нервной системы носят вторичный характер и связаны с дегенеративно-дистрофическими изменениями (остеохондроз) в позвоночнике. Восстановительная терапия больных с поражениями позвоночника сохраняет все основные черты, присущие лечению вялых парезов, но имеет и свои специфические особенности. Прежде всего, она включает такой патогенетический метод воздействия, как различные методики вытяжения позвоночника: вертикальное, на наклонной плоскости и горизонтальное, "сухое" и в воде.

Другая особенность лечения больных с остеохондрозом позвоночника - проведение специального комплекса гимнастических упражнений, направленного на снижение патологической импульсации с позвоночника на верхние или нижние конечности и восстановление полной амплитуды движений. При поражении шейного отдела позвоночника назначается комплекс лечебной гимнастики по З. В. Касванде, проводящийся при обязательной иммобилизации шейных позвонков ватно-марлевым воротником типа Шанца и включающий упражнения для мышц конечностей и укрепления мышечного корсета шеи, чередующиеся с упражнениями на расслабление и дыхательной гимнастикой. При пояснично-крестцовой локализации остеохондроза применяется гимнастический комплекс по В. Н. Мошкову с преимущественными движениями в тазобедренном и коленном суставах, в облегченных исходных положениях - в начале лечения, с последовательным увеличением мышечного напряжения, и постепенным обучением ходьбе.

При шейных и пояснично-крестцовых радикулитах, плекситах и радикулоневритах применяются рассасывающие средства: бийохинол и лидаза; лидаза и некоторые биогенные стимуляторы (алоэ, стекловидное тело) могут вводиться и путем электрофореза на область поражения позвоночника или конечности. Рассасывающим и противоболевым эффектом обладает также ультразвук, действие которого можно усилить введением с его помощью болеутоляющих и противовоспалительных средств (ультрафонофорез анальгина, анестезина, гидрокортизона).

Болевые синдромы при вертеброгенных поражениях периферической нервной системы требуют назначения анальгетиков (амидопирин, анальгин, бутадион, реопирин), препаратов из яда пчел и змей (венапиолин, апизартрон, випраксин, випералгин и др.), ганглио-блокаторов (бензогексоний, пентамин, пирилен и др.) и физиотерапевтических процедур. Проводятся местные воздействия на шейный отдел позвоночника диадинамическими и синусоидальными модулированными токами, ультразвуком, эритемными дозами ультрафиолетовых лучей; электрофорез новокаина (по данным И. Г. Шеметило, лучше вводить новокаин с помощью синусоидальных модулированных токов), анальгетиков, ганглиоблокаторов, препаратов пчелиного и змеиного яда, а также применение вибрационных и скипидарных ванн. При поражении периферической нервной системы, особенно сопровождающемся болевым синдромом, показано применение иглотерапии, которая не только уменьшает боли, но и способствует улучшению двигательной, чувствительной и трофической функций.

Выраженные дегенеративные изменения в позвоночнике, приводящие к образованию грыжи межпозвоночного диска и сопровождающиеся признаками нарастающего сдавления нервных корешков или спинного мозга, являются, при отсутствии эффекта от комплексной терапии, показаниями к нейрохирургическому оперативному вмешательству для удаления грыжи диска и стабилизации позвоночника. После операции на позвоночнике больные также должны получать комплексное восстановительное лечение.

Особенность лечения больных с полиневритами инфекционного и инфекционно-аллергического происхождения - включение в состав восстановительного комплекса противовоспалительных, болеутоляющих и уменьшающих интоксикацию лекарственных препаратов и физиотерапевтических процедур. Внутривенно вводится 40% раствор уротропина, 20 - 40% раствор глюкозы с аскорбиновой кислотой, внутрь назначаются антибиотики широкого спектра действия - террамицин, тетрациклин и др., антигистаминные (димедрол, дипразин, супрастин) и болеутоляющие средства (анальгин, амидопирин, реопирин). Из физиотерапевтических процедур применяют: индуктотермию конечностей, четырехкамерные, общие или местные сероводородные ванны, продолжительные (40 - 60 мин) общие влажные укутывания, ультрафиолетовые облучения кистей, предплечий, стоп и голеней в эритемной дозировке, грязевые, озокеритовые или парафиновые аппликации в виде чулок или перчаток. Восстановительное лечение больных с вегетативными полиневритами будет описано далее.

Реабилитационные мероприятия у больных полиомиелитом, проводятся в восстановительный и резидуальный периоды заболевания. Кроме лечения, назначаемого при всех видах вялых параличей, используются различные приемы борьбы с повышением тонуса антагонистов ослабленных мышц: спирто-новокаиновые блокады, тепловые процедуры, а в тяжелых случаях - корригирующие оперативные вмешательства. Показаны противовоспалительные физиотерапевтические процедуры с воздействием на позвоночник соответственно уровню поражения (УВЧ или индуктотермия - поперечная методика) и продольно на паретичные конечности, а также грязевые (40 - 42°), парафиновые или озокеритовые (45 - 48) аппликации на те же области, электрофорез йода и кальция на позвоночник, общие соляные и сероводородные ванны. Имеет некоторые особенности и лечение больных с невралгией тройничного нерва. Из лекарственных препаратов наибольшей эффективностью обладает противосудорожное и ганглиоблокирующее средство карбомазепин (тегретол), курс лечения которым составляет 40 дней. Применяются также средства с антидепрессивным действием - морфолеп и ниаламид, производные фенотиазина (особенно аминазин), ганглиоблокаторы (пахикарпин, пирилен и пентамин), анальгетики (амидопирин, анальгин и др.), витамины (В1, В6, В12), АТФ. Из физиотерапевтических процедур показано назначение диадинамических и синусоидальных модулированных токов, или ультразвука в импульсном режиме на точки выхода соответствующих ветвей тройничного нерва, электрического поля УВЧ в слаботеиловой дозировке или дарсонвализации на область поражения, а также электрофореза с помощью полумаски Бергонье аконитина, новокаина, анальгина, амидопирина или йода.

Демиденко Т. Д., Гольдблат Ю. В.

"Восстановительный комплекс для лечения больных с вялыми параличами" и другие

2. Значение изучение темы : В соответствии с Глобальной программой ликвидации полиомиелита к 2000 году, принятой ВОЗ, Россия приступила к ее реализации на своей территории в 1996 г. Благодаря поддержанию на высоком уровне охвата прививками детей 1-го года жизни (более 90%), проведению национальных дней иммунизации и дополнительных прививок на территориях, где регистрируются случаи острого полиомиелита, совершенствованию эпидемиологического надзора заболеваемость полиомиелитом в России снизилась. В настоящее время в условиях спорадической заболеваемости полиомиелитом, для ужесточения контроля за инфекцией, введена система эпидемиологического надзора за всеми заболеваниями, сопровождающимися острыми вялыми парезами и параличами у детей до 15 лет, поскольку основу клинической картины паралитических форм полиомиелита составляют вялые парезы и параличи. Показатель заболеваемости острыми вялыми параличами в России в среднем составляет 0,3 на 100 000 детей до 15 лет, что значительно ниже, чем в Европе (1,12 на 100 000 детей до 15 лет), что свидетельствует о недостаточной осведомленности наших практических врачей в подходах к диагностике этого заболевания.

3.Цель занятия: научиться проводить дифференциальный диагноз заболеваний, сопровождающиеся синдромом острого вялого паралича.

А) Обучающийся должен знать:

В 2002 г. Российская Федерация получила сертификат Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), подтверждающий ее статус "страны, свободной от полиомиелита".

Эндемичными странами, в которых продолжается передача дикого вируса полиомиелита, являются: Нигерия, Индия, Пакистан, Афганистан. Однако, чем больше времени требуется на остановку передачи дикого вируса в остающихся эндемичными странах, тем больше возрастает опасность завоза дикого вируса полиомиелита в страны, свободные от него в настоящее время.

В настоящее время доказана роль в возникновении вспышек полиомиелита среди населения с низким охватом иммунизацией не только диких штаммов полиовируса, но и полиовирусов вакцинного происхождения, значительно дивергировавших от вакцинного предка (ВПВП). Такие штаммы способны к продолжительной циркуляции и, при определенных условиях, к восстановлению нейровирулентных свойств.

В целях совершенствования мероприятий по поддержанию свободного от полиомиелита статуса Российской Федерации разработан и реализуется "Национальный план действий по поддержанию свободного от полиомиелита статуса Российской Федерации".

- Острый полиомиелит - это острое инфекционное заболевание, вызываемое одним из 3 типов вируса, полиомиелита и протекающее в разных клинических формах - от абортивных до паралитических.


- Паралитический полиомиелит характеризуется развитием вялых парезов и параличей без нарушения чувствительности, пирамидных симптомов и без прогредиентности.

- Паралитические формы возникают при поражении вирусом серого вещества, расположенного в передних рогах спинного мозга и двига­тельных ядрах черепно-мозговых нервов.

- Вирус полиомиелита является энтеровирусом и существует в виде трех антигенных типов 1, 2 и 3-го. Все типы вируса могут вы­зывать паралитическую форму болезни.

Полиомиелитом в основном болеют дети в возрасте до 3-х лет, преимущественно не привитые, а так же не полностью привитые. Слу­чаи заболевания взрослых крайне редки.

- Иммунитет , полученный в результате естественного заражения (при инфицировании диким вирусом, включая бессимптомные и легкие случаи заболевания) или законченного курса иммунизации живой оральной полиомиелитной вакциной сохраняется в течение всей жизни. Причем естественный иммунитет типоспецифичен. Лишь вакцинацией можно обеспечить иммунитет против всех трех типов вируса.

На каждый случай паралитической формы полиомиелита может быть более 100 человек с легким и бессимптомным течением заболевания.

Подозрительным на полиомиелит случаем является любой случай острого вялого паралича, при котором не могут быть сразу определены другие причины. В течение 10 дней от начала заболевания случай должен быть реклассифицирован как "подтвержденный" или "отвергнутый". Врач обязан сообщать о любом случае острого вялого паралича" и осуществлять последующее наблюдение.

Полиомиелит подтверждается на основании следующих признаков: выделение и идентификация вируса, положительный результат серологического исследования с четырехкратным или большим увеличением в сыворотках крови титра антител к полиовирусу, эпидемиологическая связь с другим подозрительным или подтвержденным случаем, остаточный вялый паралич через 60 дней после начала заболевания.

Основным механизмом передачи является фекально-оральный, но возможна передача вируса респираторным путем. Человек является единственным резервуаром и источником инфекции.

- Инкубационный период 7-14 дней, колеблется от 4 до 30 дней.

- Основными клиническими формами полиомиелита являются паралитическая и непаралитическая.

ПАРАЛИТИЧЕСКАЯ включает: спинальную, бульбарную, смешанную (бульбо-спинальную, понто-спинальную) формы.

НЕПАРАЛИТИЧЕСКИЙ ПОЛИОМИЕЛИТ может протекать в виде менингеальной и абортивной форм. Формы полиомиелита тесно связаны с фазами патогенеза инфекции.

- Для паралитического полиомиелита характерна цикличность течения с чередованием препаралитческого, паралитического, восстановительного и резидуалъного периодов.

- В препаралитический период отмечается лихорадка, интоксикация и менинго-радикулярный синдром.

При полиомиелите развиваются вялые (периферические) параличи , ассиметричные, быстро прогрессирующие с преимущественной локализацией в проксимальных отделах, без нарушения чувствительности.

Проведения дифференциального диагноза с паралитическим полиомиелитом требуют вялые парезы и параличи, периферический парез лицевого нерва, бульбарный синдром. С непаралитическим полио­миелитом: серозные менингиты, неясные лихорадочные заболевания из окружения больного с паралитической формой острого полиомиелита.

Тактика и объем лечения определяется формой и периодом заболевания. Специфического лечения, то есть медикаментозных пре­паратов, блокирующих вирус полиомиелита не существует. Введение больших доз гамма-глобулина терапевтического эффекта не дает.

Быстрое развитие параличей ограничивает возможности специфического лечения, даже если бы оно и существовало. В связи с этим большое значение приобретает профилактика полиомиелита (полноценная вакцинация).

Б) Обучающийся должен уметь:

1) выявить жалобы (подъем температуры, боли в конечностях, мышечная слабость, головная боль, повторная рвота);

2) собрать анамнез - выяснив динамику заболевания (цикличность течения со сменой препаралитического и паралитического периода);

3) выяснить прививочный анамнез (проведение прививок и их полноценность) и эпидемиологический анамнез (наличие контакта с больным, проведение прививок за 6-30 дней до начала заболевания или контакт с недавно привитым ребенком, имея ввиду возможность вакцино-ассоциированного полиомиелита);

4) провести объективное обследование ребенка с подозрением на полиомиелит, обнаружить "утренние" параличи в проксимальных отделах конечностей, угнетение сухожильных рефлексов, общую гипе­рестезию, определить менингеальные и энцефалитические симптомы и т.д.;

5) заподозрить, диагностировать полиомиелит и сформулировать диагноз в соответствии с классификацией, провести дифференциальный диагноз;

6) назначить обследование для подтверждения диагноза и знать методику проведения люмбальной пункции, постановки серологических реакций. Интерпретировать результаты: возможные изменения в ликворе, результаты серологических реакций;

7) лечить больного в соответствии с формой и периодом забо­левания, учитывая преморбидный фон;

8) реабилитировать больного, перенесшего паралитическую форму полиомиелита;

9) проводить противоэпидемические мероприятия в очаге полиомиелита;

10) проводить специфическую профилактику - вакцинацию полиомиелита.

В) Обучающийся должен иметь представление о:

1) Современных к региональным особенностям – полиомиелита,

2) системе мероприятий, направленных на ликвидацию полиомие­лита, проводящихся в регионе.

5. Вопросы базовых дисциплин, необходимых для усвоения данной темы:

1) Микробиология - свойства возбудителя, методы диагностики вирусных инфекций.

2) Пропедевтика детских болезней - методика обследования больного, семиотика.

3) Патологическая физиология - патогенез основных синдромов.

4) Нервные болезни - методика неврологического обследования, семиотика.

5) Фармакология - характеристика, механизм действия и дозы препаратов, используемых для лечения.

6. Структура содержания темы:

Всемирная Ассамблея Здравоохранения в 1988 году приняла решение о ликвидации полиомиелита к 2000 году. Ликвидация означает отсутствие новых случаев полиомиелита, вызванных диким вирусом, и прекращение циркуляции в природе диких вирусов полиомиелита в течении, как минимум трех лет. В настоящее время ситуация с циркуляцией полиовируса на 6 территориях определенных ВОЗ регионов следующая:

Регионы сертифицированые ВОЗ как свободные от полиомиелита - Американский регион (циркуляция полиовирусов отсутствует с 1990 года), Западно-Тихоокеанский регион (с 1997 года), Европа и Россия с 2002 года.

Африканский, Восточно-Средиземноморский, Южно-Азиатский регионы (Индия, Непал, Пакистан, Афганистан) – полиомиелит остается не редким заболевание.

В настоящее время, в условиях спорадической заболеваемости полиомиелитом для ужесточения контроля за инфекцией введена система эпидемиологического надзора за всеми заболеваниями, сопровождающимися острыми вялыми парезами и параличами у детей до 15 лет, поскольку основу клинической картины паралитических форм полиомиелита составляют вялые парезы и параличи.

При высоком качестве эпидемиологического надзора частота выявления острых вялых параличей должна составлять не ниже 1 случая на 100 000 детей в возрасте до 15 лет, при этом не менее чем в 80% случаев заболевания должны быть отобраны 2 пробы фекалий с интервалом 24-48 ч для вирусологического исследования.

Основными мероприятиями для поддержания статуса Российской Федерации как страны, свободной от полиомиелита, на современном этапе являются:

Сохранение уровня (не менее 95%) охвата профилактическими прививками населения с помощью плановой иммунизации и дополнительной массовой иммунизации (СубНДИ, операций "подчистки", "подчистки плюс");

Поддержание качества эпиднадзора за полиомиелитом и острыми вялыми параличами;

Совершенствование качества лабораторной вирусологической диагностики каждого случая заболевания полиомиелитом и ОВП;

Проведение дополнительного надзора за циркуляцией вируса полиомиелита вирусологическим методом исследования материалов из объектов окружающей среды (сточных вод) и от детей из групп риска (детей из семей беженцев, вынужденных переселенцев, кочующих групп населения, детей домов ребенка и других закрытых детских учреждений);

Надзор за энтеровирусными инфекциями;

Безопасное лабораторное хранение дикого полиовируса (контейнмент).

Под синдромом острого вялого паралича понимают любой случай острого вялого паралича (пареза) у ребенка до 15 лет, включая синдром Гиейна-Барре, или любое паралитическое заболевание независимо от возраста при подозрении на полиомиелит.

Согласно МКБ 10-го пересмотра (1995), к острым вялым параличам относятся:

Острый паралитический полиомиелит, вызванный диким завезенным или местным (эндемичным) вирусом полиомиелита, или ассоциированным с вакцинным вирусом,

Полинейропатии,

Мононейропатии (невриты лицевого нерва и др.),

Миелиты,

Острый паралитический полиомиелит другой или неуточненной этиологии, который ранее называли «полиомиелитоподобные заболевания».

Подозрительным на полиомиелит случаем является любой случай острого вялого паралича, при котором не может быть сразу определена причина. Он должен быть расшифрован в течение 10 дней от начала заболевания, на основании лабораторных (вирусологических и серологических), эпидемиологических (контакты) данных и наблюдения за больными в динамике (сохранение паралича через 60 дней после начала заболевания).

При обнаружении у ребенка признаков вялого пареза (ограничение движений, гипотония, гипорефлексия) или вялого паралича (отсутствие движений, атония, арефлексия) предварительно выставляется топический диагноз (полиомиелит, синдром Гийена-Барре, невропатия или миелит). Допускается также в качестве предварительного диагноза: «острый вялый парез (паралич)». Топический диагноз должен быть подтвержден или выставлен через 2-3 дня пребывания больного в стационаре после комиссионного клинического осмотра (в состав комиссии входят инфекционист, невропатолог, заведующий отделением) и получения результатов исследования спинномозговой жидкости.

Острый полиомиелит может протекать в виде паралитических и непаралитических форм. ПАРАЛИТИЧЕСКИЙ ПОЛИОМИЕЛИТ включает в себя спиналъную, бульбарную, понтинную и смешанную (булъбо-спинальную, понто-спинальную) формы, НЕПАРАЛИТИЧЕСКИЙ - менингеальную и абортивную.

В патогенезе острого полиомиелита выделяют три фазы, которым соответствуют клинические варианты инфекции:

а) первоначальное накопление вируса в носоглотке и кишечнике,

б) проникновение вируса в кровь,

в) проникновение вируса в нервную систему с развитием:

Воспалительного процесса в мозговых оболочках и затем

Поражение крупных двигательных клеток серого вещества спинного и ствола головного мозга.

Патологический процесс при остром полиомиелите может быть прерван на любой стадии развития болезни , в зависимости от этого развиваются различные клинические формы:

а) если вирус размножается в кишечнике, но не попадает в кровь и нервную систему - это соответствует ВИРУСОНОСИТЕЛЬСТВУ;

б) при проникновении вируса только в кровь клинически разви­вается короткое лихорадочное заболевание без неврологических симптомов - АБОРТИВНАЯ ФОРМА;

в) при проникновении вируса из крови в нервную систему может возникнуть поражение только мозговых оболочек МЕНИНГЕАЛЬНАЯ ФОРМА;

г) если вирус проникает в спинной мозг и ствол головного мозга, то поражаются крупные двигательные клетки расположенные в сером веществе передних рогов. Клинически это выражается развитием ПАРАЛИТИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ПОЛИОМИЕЛИТА.

Ростовский государственный медицинский университет
Кафедра детских инфекционных болезней
ОСТРЫЕ
ВЯЛЫЕ ПАРАЛИЧИ
Доктор медицинских наук,
Проф. Симованьян Э.Н.

Ликвидация полиомиелита – самая
приоритетная программа ВОЗ

ЗАДАЧИ МЕДИЦИНЫ НА СОВРЕМЕННОМ ЭТАПЕ

Поддержания статуса страны, свободной от
полиомиелита
Эпидемический надзор за заболеваниями,
сопровождающимися синдромом острого
вялого паралича (ОВП)
Своевременная диагностика заболеваний,
сопровождающихся развитием ОВП
Специфическая профилактика полиомиелита

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ

Программа ВОЗ по ликвидации полиомиелита в
мире, поддержания статуса страны, свободной
от полиомиелита – эпидемический надзор за
заболеваниями, сопровождающимися
синдромом ОВП
С 1986 г. в России осуществляется реализация
программы ВОЗ по ликвидации полиомиелита

2002 год – Россия получила сертификат
территории, свободной от полиомиелита,
вызванного дикими полиовирусами
2010 г. – завоз полиомиелита на территорию
РФ
Разнообразие заболеваний нервной системы,
сопровождающихся паралитическим
синдромом
2013 г. – в РФ зарегистрировано 330 случаев
заболеваний, сопровождающихся ОВП, и 6
случаев паралитического полиомиелита

2013
г. – Международное
распространение болезни из эндемичных
районов (Афганистан, Нигерия,
Пакистан, 160 случаев) в свободные от
полиомиелита районы.
Принимает План завершающей стадии
искоренения полиомиелита в 2013-2018

ЧТО МЕШАЕТ ДОСТИЖЕНИЮ ЦЕЛИ?
Существование постоянной эндемичной трансмиссии
Военные и политические конфликты
Организационные проблемы кампаний массовой
иммунизации
Неполностью вакцинированные группы населения
(«карманы», мобильные группы населения)
Недостаточная эффективность ОПВ
Недостаток финансирования
Биологические свойства вируса
(House of child with polio, Dhaka
Block, East Champaran, Bihar)
7

ВАПП (1/2,7 млн
реципиентов
1-й дозы ОПВ)
ОПВ
Но…
VDPV – cVDPV
«Вакцина выбора»
iVDPV
aVDPV
Вакцинородственные, значительно дивергировавшие от вакцинного
предка (VDPV, Vaccine derived polioviruses) - ПВ-производные от вакцинных
штаммов Sabin. Обладают повышенной нейровирулентностью и способностью к
трансмиссии.
cVDPV (циркулирующие) – штаммы, происхождение которых связывается с
длительной циркуляцией в человеческой популяции с неадекватным уровнем
иммунизации с помощью ОПВ
iVDPV - штаммы, изолированные от пациентов с дефектами иммунитета;
aVDPV (ambiguous) – штаммы, источник происхождения которых невозможно
или трудно идентифицировать (штаммы, изолированные от здоровых
иммунокомпетентных лиц, не связанные со вспышкой полиомиелита или
8
выделенные из сточных вод).

ЗАВЕРШАЮЩАЯ СТАДИЯ: ЗАДАЧИ НОВОГО ПЛАНА

Выявление и прекращение
циркуляции полиовирусов
(2014)
Усиление программ
иммунизации и
прекращение
использования ОПВ 2
(2016)
Контейнмент и
сертификация
(2018)
Планирование наследия

«До тех пор пока в мире остается хоть один
инфицированный ребенок, риску заражения
полиомиелитом подвергаются дети во всех
странах. Неспособность ликвидировать
полиомиелит в этих оставшихся устойчивых
очагах может привести к тому, что через 10 лет
в мире будет ежегодно происходить до 200 тыс.
новых случаев заболевания»
Информационный бюллетень ВОЗ №14, март
2014 г.

ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ,
сопровождающихся синдромом ОВП
1 группа. ВИРУСЫ
Полиовирусы 1,2,3 тип: «дикие», ВАПП
Энтеровирусы (ЕСНО, Коксаки)

Вирус гриппа
Паротитный вирус
2 группа. БАКТЕРИИ
Дифтерийная палочка
Боррелии

Клостридии

ЭТИОЛОГИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ,
СОПРОВОЖДАЮЩИХСЯ ОВП
(г.Ростов-на-Дону и РО, 2013 г.)
Герпесвирусная – 73%
ГВИ+энтеровир. – 9%
Травматическая – 9%
Неуточненная – 9%

СТРУКТУРА ЗАБОЛЕВАНИЙ, СОПРОВОЖДАЮЩИХСЯ ОВП В РО

Заболевания,
сопровождающиеся ОВП и
подлежащие регистрации
Паралитический полиомиелит
Инфекционно-аллергические
полиневропатии
Острый инфекционный миелит
Травматические невропатии

СТРУКТУРА ПОРАЖЕНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Инфекционные заболевания спинного мозга
(20%).
Острый инфекционный миелопатия (70%)
Острый полиомиелит, ассоциированный с
вакциной (7-10%)
Энцефаломиелополирадикулонейропатия (15%)

КЛАССИФИКАЦИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПНС

ПО РАСПРОСТРАНЕНИЮ ПОРАЖЕНИЙ
мононейропатии
полинейропатии
привовлечении в процесс головного и спинного мозга –
энцефаломиелонейропатии
с преимущественным симметричным поражением дистальных отделов
конечностей
с преимущественным симметричным поажением проксимальных отделов
конечностей

ПО ПРЕОБЛАДАЮЩИМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ
двигательная или моторная нейропатия
вегетативная нейропатия
чувствительная или сенсорная нейропатия
смешанная нейропатия
ПО ХАРАКТЕРУ ТЕЧЕНИЯ
острая (симптомы прогрессируют до максимальных проявлений на протяжении
1-2 недель)
подострая (симптомы полностью развиваются в течение 3-5 недель)
хроническая (симптомы остаются постоянными на протяжении 4 месяцев – 1
года с периодами обратного развития и ремиссией)
Рецидивирующая
ПО ПРЕОБЛАДАБЩЕМУ ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКОМУ ПРИЗНАКУ
миелинопатия
Аксонопатия

Пример формулировки диагноза:
Острая полинейропатия энтеровирусной этиологии с
преимущественно двигательными расстройствами в
дистальных отделах рук и ног, миелинопатия

СОВРЕМЕННАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ПОЛИОМИЕЛИТА

(международная классификация болезней Х пересмотра)
А80
Острый полиомиелит
А80.0 Острый паралитический полиомиелит, ассоциированный с
вакцинным вирусом
А80.1 Острый паралитический полиомиелит, вызванный диким
завезенным вирусом полиомиелита (I, II,III тип)
А80.2 Острый паралитический полиомиелит, вызванный диким
местным (эндемичным) вирусом полиомиелита(I, II,III тип)
А80.3 Острый паралитический полиомиелит другой и неуточненной
этиологии
А80.4
Острый непаралитический полиомиелит

ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПНС

1.
2.
ВИРУСЫ
Полиовирусы
Энтеровирусы (ЕСНО, Коксаки)
Герпес-вирусы (ВПГ, ВЭБ, Varicella zoster)
Вирус гриппа
Паротитный вирус
БАКТЕРИИ
Дифтерийная палочка
Боррелии
УПФ (стафилококк, грам-отрицательные и др.)
Клостридии

ПАТОГЕНЕЗ

Лимфогенная фаза
Шейные и
мезентериальные
лимфатические узлы
Ворота инфекции:
глотка, кишечник
«Малая» вирусемия
Экстраневральна
я фаза
ЦНС
Сердце
Печень,
п/ж железа
Дых.пути
Кожа,
слизистые
«Большая» вирусемия
Невральная фаза
ЦНС
Формирование
иммунитета

ОПОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ СПИНАЛЬНОЙ ФОРМЫ ПОЛИОМИЕЛИТА

Препаралитический период (1-6 дней):
фебрильная температура
катаральный синдром
дисфункция кишечника
Паралитический период (10-14 дней):
вялый характер параличей: гипо/атрофия,
гипо/арефлексия, атония
внезапное появление параличей
бурное нарастание двигательных расстройств
в течение короткого времени (1-2 дня)
поражение проксимальных мышечных групп
асимметричный характер параличей или парезов
отсутствие нарушений чувствительности и функции тазовых
органов
ЭНМГ – поражение передних рогов спинного мозга
– демиелинизация нервных волокон

ОПОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ СПИНАЛЬНОЙ ФОРМЫ ПОЛИОМИЕЛИТА (продолжение)

Восстановительный период (1-2 года):
появление первых произвольных движений в пораженных мышцах
со 2-й недели болезни
Остаточные явления:
атрофия мышц
контрактуры
анкилоз суставов
остеопороз
отставание конечности в росте

КРИТЕРИИ
ВАКЦИНАССОЦИИРОВАННОГО
ПОЛИОМИЕЛИТА А80.0
Начало заболевания не раньше 4-го и не позже
30-го дня после вакцинации (для
контактировавших с вакцинированными – на
позже 60-го дня)
Развитие вялых параличей и парезов без
нарушения чувствительности со стойкими (после
2-х месяцев) остаточными явлениями
Отсутствие прогредиентности заболевания

Частота вакциноассоциированного
паралитического ПМ - 1 случай на 2,5 млн
доз
Два варианта ВАПП – ВАПП у реципиента
вакцины
– ВАПП у контактного
с реципиентом вакцины (чаще 2 тип ПМ)

Реверсия нейротропных свойств отдельных
клонов вакцинных штаммов вируса происходит в
кишечнике иммунизированного ребенка или в
организме
неиммунных
реципиентом вакцины.
лиц,
контактных
с

ОСОБЕННОСТИ ПОЛИОМИЕЛИТА У ПРИВИТЫХ

Внезапное развитие вялых параличей
Снижение сухожильных рефлексов
Локальная гипотония мышц конечностей
Отсутствие пирамидной недостаточности
Восстановление функции конечностей на 30-45
день

ОСТРАЯ НЕВРОПАТИЯ G61, G63.1 (ПАРАПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ)

1. Частота
30% всех инфекционных заболеваний ПНС
2. Возраст
старше 3 лет
3. Возбудитель герпесвирусы (до 80%), энтеровирусы
4. Отягощенный преморбидный фон
5. Отягощенный близлежащий анамнез (ОРВИ)
6. Двигательные нарушения на фоне полного здоровья:
монопарез
парапарез
7. Симптомы: хромота
прогибание ног в коленях
ротация стопы кнаружи
снижение мышечного тонуса и тургора тканей
поражение проксимальных отделов
дистальных отделов
корешковый синдром
диссоциация сухожильных рефлексов

ОСТРАЯ НЕВРОПАТИЯ (ПАРАПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ)

8. Течение заболевания:
- острое
у 88%
- рецидивирующее
у 22%
9. Восстановление двигательных функций
- полное у 90%
- остаточные явления в течение месяца – легкая
атрофия (до 0,5-1 см) у 10%
10. ЭНМГ – частичная дегенерация нервных волокон

ИНФЕКЦИОННО-АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ ПОЛИРАДИКУЛОНЕЙРОПАТИЯ (типа Гийена-Барре) G61.0

1.Этиология
Герпесвирусы (ВПГ, ЦМВ, ВЭБ)
Энтеровирусы
Вирус гриппа
Нейроборрелиоз
Неуточненной этиологии
2. Патогенез – иммунопатологические нарушения
Клетка-мишень – субпериневральное пространство в передних
корешках и проксимальных отделах спинномозговых нервов,
сплетениях, нервах конечностей, вегетативных ганглиях.
3.Патологическая анатомия:
отек
воспаление – клеточная лимфоцитарная инфильтрация
нарушение микроциркуляции и гемодинамики
диффузная сегментарная демиелинизация ПНС

4. Клинические симптомы
- Симметричная слабость во всех конечностях, чаще в ногах
- Парестезии в кистях и стопах в виде «носков» и «перчаток»
- Снижение или отсутствие рефлексов, начиная с первой недели
заболевания
- Прогрессирование симптомов от нескольких дней до одного месяца
- Вегетативная симптоматика – потливость, мраморность, лабильность
пульса, запоры, задержка мочи
- Повышение уровня белка в ликворе (более 3,3 г/л) в течение 3-х недель
от начала заболевания
5. Периоды заболевания:
1.
2.
3.
Нарастание симптоматики (1-4 недели)
Стабилизация симптоматики (5-14 дней)
Восстановление (от 3 месяцев до 2 лет)

ПОЛИРАДИКУЛОНЕВРОПАТИЯ (типа Гийена-Барре) (продолжение)

6. Течение:
- подострое
у 80%
- острое
у 20%
7. Остаточные явления:
- «висячая» стопа (малоберцовый нерв)
- «висячая» кисть
8. Форма тяжести:
- легкая
- среднетяжелая
- тяжелая
у 20% (4-6 недель)
у 60% - с тетрапарезами, преимущественно
дистальных отделов конечностей (7-9 недель)
у 20% - с поражением конечностей и мышц туловища
(6 мес. – 1,5 года)

ОСТРАЯ ИНФЕКЦИОННАЯ МИЕЛОПАТИЯ ОСТРЫЙ СПИНАЛЬНЫЙ ПАРЕЗ (Скрипченко Н.В.)

Этиология – вирусы (70%), бактерии (30%)
Возраст – до 3 лет жизни
Преморбидный фон – натальная травма
Анамнез – острая респираторная инфекция (60%), острая кишечная
инфекция (10%), вакцинация (20%)
Клиника:
Начало – острое
Температура тела – нормальная (70%), фебрильная (30%)
Симптомы: - внезапная хромота
- монопарез (85%)
- снижение ахилловых и повышение коленных рефлексов
- пирамидные знаки (30%)
- снижение мышечного тонуса
- нарушение функции сфинктеров (15%)
- болевой синдром (15%)

ОСТРАЯ ИНФЕКЦИОННАЯ МИЕЛОПАТИЯ ОСТРЫЙ СПИНАЛЬНЫЙ ПАРЕЗ (продолжение)

Восстановительный период – 2-6 недель
Формы заболевания
1.
2.
3.
Среднетяжелая форма – 65%, тяжелая форма- 35%
Рецидивирующая форма – 5%
Хроническая форма 3-4%
Остаточные явления – 10%

Клинический пример

Больной К., 1 года 11 мес.
Анамнез жизни:
Родился от 1 беременности 1х срочных родов, масса при рождении 3200г. Привит по
возрасту.
Анамнез заболевания:
Заболел 14.08.14г. С 14 по 20- температура тела до 38-390С, повторная рвота, жидкий стул
от 2 до 5 раз в сутки.
Объективные данные:
23.08.14 Т.36,9С.
Общее состояние очень тяжелое, очень вялый и плаксивый, на осмотр реагирует
негативно. Кожные покровы резко бледные.
Лимфатические узлы подчелюстные, шейные и подмышечные до 1,0см подвижные,
безболезненные, эластичной консистенции.
Слизистая ротоглотки незначительно гиперемирована, нёбные миндалины рыхлые,
гипертрофированы.
Аускультативно в легких - жесткое дыхание. Тоны сердца громкие, ритмичные,
учащенны.
Живот мягкий, урчит по ходу кишечника. Печень +2 см.
Голова гидроцефальной формы. Общая мышечная гипотония (ребенок плохо
удерживает голову, самостоятельно не сидит, выраженная слабость в руках (руки не
поднимает, руками удерживает игрушки слабо, хуже справа). Сухожильные рефлексы
снижены D< S. Тремор подбородка. Горизонтальный нистагм.
Расстройства функции тазовых органов (задержка мочи).

Д-з: острая энцефаломиелополирадикулонейропатия (с-м ГиенаБаре) – вялые параличи и парезы

Из лабораторных данных:
Электронейромиограмма от 27.08.14 – признаки значительного поражения
периферического мотонейрона на уровне передних рогов шейного C4-C6
(значительнее слева) и менее выраженного на уровне пояснично-крестцового L2L4 (больше справа) утолщения спинного мозга.
МРТ шейно-грудного отдела позвоночника от 02.09.14 - признаки миелита
Тh5-Th8. Архноидальные изменения - арохноидит?
Обнаружены маркеры активности (ПЦР, ИФА) – ЦМВ
(ликвор, ротоглотка), ВГЧ 6 типа (кровь). АТ класса IgG
к ранним АГ ВЭБ, низкоавидные и высокие титры IgG
к ЦМВИ
Ребенку был поставлен диагноз: ИНФЕКЦИОННО-АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ
ЭНЦЕФАЛОМИЕЛОПОЛИРАДИКУЛОНЕЙРОПАТИЯ
(ЭНТЕРОВИРУСНАЯ ЭТИОЛОГИЯ -71 ТИП).
СОПУТСТВУЮЩИЙ: ХРОНИЧЕСКАЯ ГЕРПЕСВИРУСНАЯ
ИНФЕКЦИЯ (ВГЧ 6 типа, ЦМВИ), ВТОРИЧНОЕ ИДС.

Получал комплексное лечение:
Медовир внутрь 18 дн.
Неоцитотект №3
Виферон 1 месяц
А/б терапия: цефатоксим, меронем, рифампицин
Противогрибковые: флуканазол
Церебропротекторы: актовегин, мексидол.
Ноотропы: пантогам
Иммунокоррегирующие препараты: в/в Ig – иммуноглобулин человеческий № 5,
ронколейкин № 3
Нейровитамины: В1,В6,В12,С
Метаболические препараты: эль-кар, рибоксин
ГКС: преднизалон в/в по снижающийся схеме
Ингибиторы протеаз
Дегидратация: диакарб
Противосудорожные препараты: паглюферал
Биопрепараты,ферменты: линекс, полисорб,креон
Ингаляционная терапия

Таким образом у ребенка из групп риска развилась клиника
о.энцефаломиелополирадикулонейропатии, вызванная
энтеровирусной инфекцией, диагноз подтвержден МРТисследованием ГМ, ликворограммой, ИФА, ПЦР.
Неблагоприятное течение заболевания, обусловлено
отягощенным преморбитным фоном, активацией
герпесвирусной инфекции, а так же развитием вторичного
ИДС.
На фоне комплексной (этиологической, патогенетической,
симптоматической) терапии, отмечается положительная
динамика клинических и параклинических показателей.
Однако ребенок нуждается в длительной реабилитационной
терапии под контролем клинико-лабораторных показателей.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ ОСТРОГО ВЯЛОГО ПАРАЛИЧА

Инфекционные
Неинфекционные заболевания
заболевания
Острый
Заболевания
опорно-двигательного аппарата
(остеохондропатии, дисплазии тазобедренных
паралитический
суставов, коксартроз, коксит, спинальная,
полиомиелит
плоскостопие, артрит, остеомиелит)
Острая
Ишемическая миелопатия, сосудистые
инфекционная
мальформации
миелопатия, миелит
Мышечные заболевания – амиотрофия, миастения,
Инфекционная
миопатия, полимиозит
полиневропатия,
энцефаломиелополи- Декомпенсация резидуальной натальной
краниоспинальной травмы
радикулоневропатия
Идиопатическая гипокалиемия, гипокальциемия,
Демиелинизирующие
спазмофилия
рассеянные
Острые витамин-зависимые вялые парезы (В1, В6,
энцефаломиелиты
В12)
Опухоль спинного мозга
Тиреотоксический периодический паралич, острая
постастматическая амиотрофия

АЛГОРИТМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ

Ведущий синдром – острый вялый паралич
Перечень заболеваний:
Инфекционные заболевания Неинфекционные заболевания
Полиомиелит
спинальная форма
Инфекционно-аллергическая
полиневропатия
Дифтерийная полиневропатия
Острый миелит
да
полиомиелит
Костно-суставная
патология
Травматические поражения
периферических нервов
Опухоль спинного мозга
Нейролейкоз
препаралитический период
внезапное начало без прогредиентности
отсутствие нарушений чувствительности
Инфекционно-аллергическая
нет
полиневропатия
Дифтерийная полиневропатия
Острый миелит
Костно-суставная патология

Опухоль спинного мозга
Нейролейкоз

в анамнезе «пленчатая» ангина за 2-3 недели до настоящего заболевания
да
нет
Дифтерийная
полиневропатия
Инфекционно-аллергическая
полиневропатия
Острый
миелит
Костно-суставная патология
Травматические повреждения периферических нервов
Опухоль спинного мозга
Нейролейкоз
сочетание спастических и вялых параличей
да
Острый
нет
миелит
Инфекционно-аллергическая
Костно-суставная
полиневропатия
патология
Травматические повреждения периферических нервов
Опухоль спинного мозга
Нейролейкоз

травматическое поражение в анамнезе
да
нет
Травматические
Инфекционно-аллергическая
полиневропатия
поражения
Костно-суставная патология
периферических Опухоль спинного мозга
нервов
Нейролейкоз
болевой синдром, щадящая походка
да
Костно-суставная
патология
Инфекционно-аллергическая
Нейролейкоз
Опухоль
спинного мозга
Нейролейкоз
Инфекционно-аллергическая
Опухоль
да
нет
полиневропатия
спинного мозга
объемный процесс по результатам КТ, ЯМР и др. исследований
нет
Опухоль
мозга
полиневропатия
гепатоспленомегалия, гематологические нарушения
да
нет
спинного
Инфекционно-аллергическая
полиневропатия

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА

1.
2.
3.
4.
5.
6.
Общий анализ крови (1 раз в 10 дней)
Общий анализ мочи
Кал на полиовирус и энтеровирусы двукратно с
интервалом в 24-48 часов
Кровь на антитела к полиовирусу при подозрении на
полиомиелит (при поступлении и через 3 недели)
Кровь на герпесвирусы (ИФА, GWH)
Электромиография двукратно (при поступлении и через
60 дней)

ЛАБОРАТОРНЫЕ ДАННЫЕ

Изменения СМЖ
Сначала клеточнобелковая диссоциация
(умеренный
лимфоцитарный
плеоцитоз,
незначительное
повышение уровня
белка)
Затем белковоклеточная диссоциация
(снижение/нормализаци
я содержания клеток,
повышенный уровень
белка)
Изменения на
электромиограмме
зависят от
глубины поражения:
"биоэлектрическое
молчание"
снижение амплитуды (до
50–10 мкВ) и ритма (до
15–25 в секунду)
электрических
потенциалов

ДИСПАНСЕРНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ.

1.
2.
3.
Осмотр больного педиатром, неврологом,
эпидемиологом, через 60 дней от момента
начала ОВП для выявления остаточных явлений
Электромиография
Оформление учетной формы №1 и №2

1 ЭТАП (диагноз при направлении, чаще амбулаторный)

2 ЭТАП (рабочий диагноз в первые 48 часов от момента наблюдения):
- Острый вялый паралич (парез)
- Острый миелит (очаговый, поперечный)
- Полиневропатия (в том числе синдром Гийена-Барре)
- Острый паралитический полиомиелит?
- Лицевой паралич

ЭТАПНАЯ ФОРМУЛИРОВКА ДИАГНОЗА ОВП С УЧЕТОМ МЕЖДУНАРОДНОЙ КЛАССИФИКАЦИИ БОЛЕЗНЕЙ Х ПЕРЕСМОТРА

3 ЭТАП (окончательный диагноз):
- Острый паралитический полиомиелит (ОПП), вызванный диким
природным полиовирусом (В80.0)
- ОПП, ассоциированный с вакциной (А80.2)
- ОПП другой и неуточненной этиологии
- Неврит лицевого нерва – паралич Белла, лицевой паралич

ЛЕЧЕНИЕ ИЗПНС Этапы:

Острый период ― до 1 недели
Ранний восстановительный ― после 1
недели, длительность 3-4 недели
Поздний восстановительный ― 2-5 лет
Период остаточных явлений

ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ

I. Ортопедический режим, уход, лечебное питание
II. Этиотропное лечение
1. Противовирусные препараты
Плекановир
Аномальные нуклеозиды (ацикловир, валтрекс, фамвир, ганцикловир)
Инозин пранобекс
В/в иммуноглобулины G, ЦМВ-специфические иммуноглобулины
(цитотект), неоцитотек
Препараты интерферона (виферон, реаферон-ЕС-липинт, кипферон)
Индукторы интерферона (амиксин, циклоферон, неовир, анаферон)
2. Антитоксическая противодифтерийная сыворотка,
противоботулиническая сыворотка
3. Антибиотики ― цефалоспорины 3-4 поколения,
аминопенициллины, левомицетин, фторхинолоны
4. Программный плазмаферез

II. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ И ПРОТИВООТЕЧНЫЕ СРЕДСТВА

1. Кортикостероиды (гидрокортизон, преднизолон) ―
коротким курсом до 5-10 дней в дозе до 10 мг/кг (пульстерапия)
2. НПВС ― ибупрофен, диклофенак, пироксикам,
кетопрофен, ксефокам
3. Анальгетики ― парацетамол, нурофен, цефекон Д
4. Мочегонные
Салуретики ― диакарб, фуросемид,триампур

II. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ИММУНОТЕРАПИЯ И ВИТАМИНЫ

5. Иммунотерапия (под контролем иммунограммы)
Препараты интерферона и его индукторы
Инозин пранобекс
Т-клеточное звено (имунофан, тималин), макрофаги
(полиоксидоний), гуморальное (ликопид)
6. Витамины
Витамины группы В (В1, В6, В12)
Нейромультивит
Мильгамма
Мульти-табс

III.ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

НООТРОПЫ
АНГИОПРОТЕКТОРЫ АНТИОКСИДАНТЫ
Глиатилин
Инстенон
Унитиол
Кортексин
Трентал
Витамин
Церебролизин
Ксантинола
Энцефабол
Пантогам
никотинат
Е (триовит)
Мексидол (соль
янтарной кислота)
Тиогамма
Циклоферон

ЛЕЧЕНИЕ В РАННЕМ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОМ ПЕРИОДЕ

Антихолинэстеразные препараты (прозерин, убретид и др.)
Продолжение противовирусной, иммунотропной и
противовоспалительной терапии, метаболической
реабилитации
Физиотерапия (последовательно УВЧ, электрофорез,
озокеритовые аппликации, электростимуляция мышц)
Массаж
ЛФК
Иглорефлексотерапия
Витамины группы В, С, кальций-Д3 никомед

ЭТАПЫ РЕАБИЛИТАЦИИ

Стационар
Санаторий
Поликлиника

Единственный путь предотвращения
полиомиелита – вакцинация

ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ВАКЦИНЫ

ОПВ – основная вакцина
ИПВ – в отдельных случаях.

Противопоказания к проведению дополнительной иммунизации против полиомиелита

ИДС
Злокачественные заболевания крови
Новообразования
Проведение лучевой терапии
Использование иммунодепрессантов
Неврологические расстройства на предыдущее
введение ОПВ
Хронические заболевания в стадии обострения
с выраженной активностью процесса
Первые 2-4 недели после выздоровления от
тяжелого заболевания

Периферический паралич — это следствие глубоких изменений в нейронах спинного мозга. Выражается в частичной утрате рефлексов, атрофии мышц, потере мышечного тонуса и нарушениях в работе рефлекторной дуги. Периферический паралич иногда приводит к резким неконтролируемым подергиваниям пораженных мышц.

При данном виде заболевания очень характерно изменение реакции мышц на воздействие электрическим током. В нормальном состоянии мышца проводит электрический ток, что приводит к ее сокращению. В случае с пораженными параличом мышцами в них не происходит обычной реакции, а наблюдаются процессы, которые называются реакцией дегенерации или перерождения.

При таких реакциях нерв не пропускает ток к мышце, поскольку его основные волокна либо перерождены, либо уничтожены, а сама мышца теряет возможность сокращения в ответ на воздействие фарадическим током, оставляя реакцию лишь на гальванический. Но даже это сокращение происходит гораздо медленнее, чем обычно. Такое состояние наступает примерно через 2 недели после начала негативных процессов в нерве. При частичном повреждении двигательного нейрона происходит неполная реакция перерождения, в случае если восприимчивость нерва к обоим видам тока не потеряна полностью, а только ослаблена. Эти признаки обязательно присутствуют при любом виде данного паралича.

Разновидности заболевания

Медики разграничивают вялые и спастические параличи. Вялый паралич (второе название периферического паралича) сопровождается уменьшением мышечного тонуса и даже полной атрофией мышц. Спастический паралич, напротив, характеризуется большим мышечным напряжением. В этом случае пациенты даже могут перестать контролировать свои мышцы. Эта болезнь зарождается в периферическом нерве, а вот спастический появляется в различных отделах как спинного, так и головного мозга.

Но данные клинические типы не считаются самостоятельными заболеваниями, ведь первопричиной этих синдромов бывают разные факторы. Но существуют некоторые разновидности паралича, которые выделяют в отдельные болезни. К примеру, болезнь Паркинсона, полиомиелит у детей, детский церебральный паралич и другие.

Для острого вялого паралича характерны следующие симптомы:

  • мышца не сопротивляется пассивным движениям;
  • резко выраженная атрофия;
  • глубокие рефлексы снижаются или отсутствуют;
  • изменение электровозбудимости нервов и мышц.

Данные признаки позволяют отделять пациентов с периферическим параличом от больных, страдающих .

Если у пациентов с центральным параличом мышца обрабатывает нервные импульсы, только исходящие из спинного мозга, то в случае периферического паралича мышца не воспринимает никакой информации. Так что если в первом случае присутствует некое подобие мышечной деятельности (постоянный спазм или напряжение), то во втором такая деятельность практически невозможна.

Существуют также патологии (к примеру, боковой амиотрофический склероз) с более масштабным поражением нейронов. Тут в процесс вовлекаются центральный и периферический нервы. Подтип получившегося паралича является смешанным, то есть у него будут признаки как первого, так и второго вида. Выделяться будут 3 симптома острого вялого паралича: мускульная слабость, атония и отсутствие типичных рефлексов. Но из-за влияний на спинной мозг от соседних узлов нервной системы прибавляется четвертый симптом, свойственный уже центральному параличу. Это атипичные рефлексы, но, поскольку мышцы почти неактивны, они будут заметны очень слабо и с развитием болезни угаснут окончательно.

Болезнь у детей

Одной из главных проблем современной педиатрии являются острые вялые параличи у детей. За последние 20 лет количество случаев полиомиелита у детей снизилось в мире с 350000 до 400 в год. Но, несмотря на это, все еще серьезным остается риск развития у детей ОВП из-за большого распространения других энтеровирусов неполиомиелитического характера.

Встречаются и у детей признаки острого вялого паралича, который выражается дрожью и слабостью в одной или нескольких конечностях, а также неправильной работой дыхательных и глотательных мышц из-за поражения нижних двигательных нейронов.

Главные вирусные первопричины данного заболевания — разнообразные энтеровирусы. Поскольку полиомиелит планомерно побеждается во всем мире с помощью вакцинации и профилактических средств, есть реальная опасность, что прочие нейротропные вирусы завоюют его теперь уже почти пустующую нишу и станут причинами острого вялого паралича. К примеру, энтеровирус 71 типа сейчас считается наиболее опасным нейротропным вирусом, который часто приводит к эпидемиям детских вялых параличей. На острове Тайвань за последние 7 лет общая смертность среди детей младше 14 лет после энтеровирусной инфекции 71 типа составила 16%.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter
ПОДЕЛИТЬСЯ:
Строительный портал - Двери и ворота. Интерьер. Канализация. Материалы. Мебель. Новости