سارکوم یک بیماری انکولوژیک است که بافت همبند را تحت تاثیر قرار می دهد. این گروهی از نئوپلاسم های بدخیم است که سلول های آن به طور مداوم در حال تقسیم هستند و به طور فعال در سراسر بدن پخش می شوند. بیشتر اوقات، سارکوم بر بافت استخوانی تأثیر می گذارد. اما تومورها همچنین می توانند در اندام های داخلی (ریه ها، معده، غدد لنفاوی) ظاهر شوند. بر خلاف سرطان، سارکوم به هیچ یک از سیستم اندام خاصی از بدن انسان وابسته نیست.
سارکوم بسیار خطرناک است. به سرعت رشد می کند، بافت های همسایه و سالم را از بین می برد، متاستاز می دهد. و حتی پس از درمان موفقیت آمیز، احتمال عود زیاد است. بنابراین این بیماری از نظر مرگ و میر در بین سایر سرطان ها در رتبه دوم قرار دارد. این در بزرگسالان رخ می دهد، کودکان را تحت تاثیر قرار می دهد. اغلب در افراد جوان، نه بیشتر از 30 سال تشخیص داده می شود.
بسیاری از مردم، که مایل به کمک به خود یا عزیزان خود هستند، از خود می پرسند: آیا می توان سارکوم را با داروهای عامیانه، گیاهان درمان کرد؟ تنها یک پاسخ می تواند وجود داشته باشد - نه، این امکان پذیر نیست، زیرا شفا دهنده ها چنین دستور العمل هایی را نمی دانند. این بیماری تهدید کننده زندگی اغلب به صورت ریشه ای و با کمک یک عمل جراحی درمان می شود. با این حال، دستور العمل های عامیانه نیز می توانند مورد استفاده قرار گیرند، اما فقط به عنوان مکمل درمانی که توسط پزشک ایجاد شده است.
عنصر اصلی درمان
روش درمان همیشه توسط پزشک معالج تعیین می شود. در این مورد، درمان جراحی اغلب انجام می شود. علاوه بر این، هر چه سارکوم زودتر تشخیص داده شود، شانس موفقیت آمیز بودن عمل بیشتر است. قبل و بعد از عمل نیز به بیمار شیمی درمانی می شود. این برای جلوگیری از متاستاز ضروری است. اگر سارکوم در مرحله بعدی تشخیص داده شود، درمان با سایر روش های درمانی ضروری تکمیل می شود. علاوه بر این، با اجازه پزشک معالج، می توانید از داروهای مردمی به عنوان یک درمان کمکی استفاده کنید.
آیا می توان با استفاده از دستور العمل های عامیانه درمان کرد؟
همانطور که قبلاً گفتیم، درمان سارکوم فقط با استفاده از طب سنتی غیرممکن است. حداقل اکنون هیچ کس چنین دستور العمل هایی را نمی داند. آنها فقط می توانند وضعیت بیمار را بهبود بخشند، اثر درمان درمانی را افزایش دهند. با این حال، هیچ روش و وسیله اضافی بدون تأیید پزشک قابل استفاده نیست.
در اینجا دستور العمل های محبوبی که طب سنتی در درمان سارکوم توصیه می کند آورده شده است:
اغلب، با این بیماری، آلوئه آگاو استفاده می شود. این گیاه به دلیل توانایی خود در افزایش ایمنی شناخته شده است، دارای خواص ضد توموری است. برای درمان، تنتور تهیه کنید: پنج برگ بزرگ را خرد کنید (از قبل به مدت 3 روز در یخچال نگه دارید). گریل را در یک شیشه بریزید، نیم لیتر ودکا اضافه کنید. روی قفسه کابینت آشپزخانه قرار دهید که نور به آن نرسد. تنتور 2 هفته دیگر آماده می شود. باید فیلتر شود و سپس 1 قاشق غذاخوری مصرف شود. ل سه بار در روز.
اگر تومور روی پوست ایجاد شود، طب سنتی چنین درمان خارجی را توصیه می کند: 3 گرم مخاط از دانه های گندم آسیاب شده، پودر کندر، پودر سرب سفید را مخلوط کنید. به هر کدام 6 گرم خاک رس ارمنی و چاپ شده، آب آلوئه تازه فشرده اضافه کنید. همه چیز را کاملاً مخلوط کنید تا یکدست شود. مخلوط حاصل را روی ناحیه آسیب دیده پوست بمالید، یک دستمال گازی را در بالا بمالید. با بانداژ محکم کنید.
100 گرم بره موم را آسیاب کنید. در یک بطری تیره بریزید. به تدریج، در قسمت هایی، نیم لیتر ودکا را با تکان دادن کامل، حداقل به مدت نیم ساعت در آن بریزید. سپس بطری را به مدت یک هفته در مکانی تاریک قرار دهید. داروی تمام شده را با دقت صاف کنید، گاز را در چند لایه تا کنید. سپس نصف فنجان (100 میلی لیتر) شیر گرم را در آن بریزید. 20-40 قطره را بریزید، هم بزنید و بنوشید. این درمان خانگی را باید سه بار در روز نوشید. موثرترین - یک ساعت قبل از غذا.
می توانید یک تزریق آبی از بره موم تهیه کنید. 200 گرم بره موم له شده را در یک کاسه کوچک بریزید، به همان مقدار آب تمیز اضافه کنید. در حمام آب قرار دهید، دو ساعت نگه دارید. آنچه باقی مانده است، آن را فیلتر کنید. 15 قطره را قبل از غذا میل کنید، از خارج به شکل کمپرس استفاده کنید.
برگهای تازه پسیلیوم را ریز خرد کنید (به یاد داشته باشید که کاملاً بشویید). بذار تو بانک به همان مقدار شکر بریزید. شیشه را در مکانی تاریک قرار دهید. بگذارید 2 هفته آنجا بماند. وقتی شربت ظاهر شد، آن را 1 قاشق غذاخوری مصرف کنید. ل قبل از غذا.
اگر در مورد درمان سارکوم با گیاهان صحبت کنیم، نمی توانید چنین درمان شناخته شده ای را دور بزنید: مقدار مساوی از گل ها و برگ های گل همیشه بهار خشک، ساقه های سلندین را ترکیب کنید، مخلوط کنید. 2 قاشق غذاخوری را در قمقمه بریزید. ل چمن یک لیوان آب جوش بریزید. تزریق در 20-30 دقیقه آماده می شود. آن را صاف کنید، بگذارید کمی خنک شود، گرم شود. با نصف لیوان آب هویج تازه فشرده مخلوط کنید، در دو نوبت - صبح و عصر بنوشید.
به عنوان مسکن برای تورم خارجی، پیاز را بپزید تا نرم شود. سپس، داغ، در یک کیسه کتانی قرار دهید، روی تومور اعمال کنید. نگه دارید تا پیاز خنک شود.
در خاتمه، یادآوری اینکه سارکوم یک بیماری کشنده است که درمان آن می تواند در مراحل اولیه موفقیت آمیز باشد، اضافی نخواهد بود. بنابراین، اگر مشکوک به وجود یک بیماری هستید، باید بلافاصله تحت معاینه پزشکی قرار بگیرید، درمان کافی را که توسط پزشک تجویز شده است دریافت کنید. به یاد داشته باشید که تنها مراجعه به موقع به متخصص می تواند جان بیمار را نجات دهد. سلامت باشید!
سارکومیک نئوپلاسم بدخیم در بافت همبند است. این نام عمومی تومورهایی است که می توانند در انواع مختلف بافت همبند ایجاد شوند و با رشد سریع و عودهای مکرر آنها را از سایر انواع سرطان شناسی متمایز می کند. بنابراین لازم است که سارکوم در اسرع وقت درمان شود و نه تنها از روش های رسمی درمان، بلکه از طب سنتی نیز استفاده شود. دوره درمان سارکوم به شما امکان می دهد روند بهبود را تسریع کنید، رشد را متوقف کنید سلول های سرطانیو از بدن در برابر عود محافظت می کند.
سارکوم نوعی تومور بدخیم است که در سلول های بافت همبند شامل بافت استخوانی، بافت ماهیچه ای، بافت غضروفی، بافت چربی و همچنین دیواره رگ های لنفاوی و عروق خونی ایجاد می شود. امروزه تعداد زیادی سارکوم بافت استخوانی و همچنین 40 نوع سارکوم بافت نرم وجود دارد. این بیماری انکولوژیک می تواند در هر قسمت از بدن از جمله در اندام های داخلی ظاهر شود. این در مورد سارکوم بافت نرم صدق می کند، اما اغلب این پدیده در اندام ها رخ می دهد. هنگامی که بافت استخوانی تحت تأثیر قرار می گیرد، استخوان های لوله ای بلند و همچنین ناحیه لگن در درجه اول تحت تأثیر قرار می گیرند.
این نوع سرطان بسیار نادر است، تنها 1٪ از تمام تومورهای بدخیم موجود سارکوم بافت نرم هستند. آسیب استخوان حتی نادرتر است.
با این حال، ویژگی این بیماری این است که تومور به اندازه کافی سریع ضربه می زند، در سراسر بدن پیشرفت می کند و همچنین مستعد عودهای مکرر است. این به ویژه در مورد این بیماری در کودکان صادق است. این به این دلیل اتفاق می افتد که بافت های همبند و عضلانی در سنین پایین بسیار سریعتر رشد می کنند.
چنین بیماری می تواند اندام های داخلی، سیستم عصبی محیطی، سیستم عصبی مرکزی، بافت لنفاوی، پوست، استخوان ها را تحت تاثیر قرار دهد. تومور می تواند هم از بافت استخوانی و هم از بافت هایی با منشا غیر استخوانی ایجاد شود. طبقه بندی های مختلفی از این بیماری وجود دارد، از جمله استئوسارکوم، لیپوسارکوم، میوسارکوم، مزانشیموما و بسیاری دیگر. در مجموع حدود 100 نوع مختلف از این بیماری وجود دارد.
اگر بافت سارکوم را برش دهید، از نظر ساختار شبیه گوشت ماهی است، به رنگ سفید-صورتی، کاملاً کشسان و نرم از نظر بافت، می تواند به اندازه های بزرگ برسد. تومور مرز مشخصی ندارد، بنابراین به طور نامحسوس وارد بافت سالم می شود. سلول های آلوده با کمک جریان خون به سرعت در سراسر بدن پخش می شوند و دور از محل تومور اولیه مستقر می شوند. به همین دلیل است که سارکوم اغلب عود می کند.
ماهیت دوره بیماری به میزان آسیب و همچنین به محل تومور بستگی دارد. با توجه به این واقعیت که تومور می تواند به بافت های مجاور رشد کند، سیستم عصبی و رگ های خونی آسیب می بیند.
چنین نئوپلاسمی هم در بزرگسالان و هم در کودکان یافت می شود. سارکوم استخوان بیشتر افراد جوان را مبتلا می کند، در حالی که سارکوم بافت نرم در افراد مسن شایع تر است. این بیماری به انواعی تقسیم می شود که فقط تحت شرایط خاصی تشکیل می شوند. به عنوان مثال، استئوسارکوم یا لیومیوسارکوم فقط در بزرگسالان رخ می دهد، در حالی که سارکوم استخوان در کودکان بسیار شایع تر است.
بیشتر تظاهرات این بیماری در سنین 33 تا 60 سالگی رخ می دهد. 75 درصد از همه سارکوم ها در اندام تحتانی هستند. متأسفانه نتیجه کشنده این بیماری بسیار زیاد است، اما اگر درمان را به موقع شروع کنید و از روش های مناسب برای خلاص شدن از شر چنین بیماری استفاده کنید، می توانید پیشرفت بیماری را متوقف کنید و زندگی طولانی و شادی داشته باشید. برای این کار، نه تنها از روش های اصلی درمان، بلکه از طب سنتی نیز استفاده می شود. دوره درمان سارکوم بهزیستی شما را بهبود می بخشد، به طور کامل دوره اصلی درمان را تکمیل می کند، متاستازها را از بین می برد و از ایجاد تومورها جلوگیری می کند.
عوامل زیادی در بروز این نوع نئوپلاسم بدخیم نقش دارند. در اینجا موارد اصلی وجود دارد:
اینها دلایل اصلی ظهور سارکوم هستند، علیرغم این واقعیت که این بیماری اغلب ظاهر نمی شود، برای بیمه کردن در برابر آن کارساز نخواهد بود. البته حتما باید سیستم ایمنی بدن را تقویت کنید، زیرا به شما اجازه می دهد تا کل بدن را کنترل کنید. برای انجام این کار، توصیه می کنیم از داروهای طب سنتی استفاده کنید که به طور قابل توجهی سیستم ایمنی را بهبود می بخشد. چنین اجزایی به اشباع بدن با عناصر کمیاب و ویتامین های ارزشمند کمک می کند، عملکردهای محافظتی را ارائه می دهد و به شما کمک می کند تا احساس بسیار بهتری داشته باشید. اما در صورت ابتلا به چنین بیماری خطرناکی، ارزش استفاده از یک دوره درمانی برای سارکوم را دارد.
بسیار مهم است که وضعیت بدن خود را کنترل کنید تا متوجه تغییرات شوید. علائم سارکوم متفاوت است و به درجه توسعه بیماری بستگی دارد. اما اگر متوجه شدید که برخی از این علائم متناوب یا به طور مرتب وجود دارند، حتماً باید برای مشاوره و همچنین برای انجام آزمایشات به بیمارستان مراجعه کنید. تصویر بالینی این بیماری به محل تومور و همچنین به ویژگی ها و رشد سلول ها بستگی دارد. اما می توانید علائم اصلی سارکوم را که تقریباً در همه مراحل ذاتی هستند برجسته کنید:
اینها علائم اصلی سارکوم هستند که می توانید متوجه آنها شوید. اما شایان ذکر است که برخی از انواع سارکوم ها معمولاً می توانند بدون علامت باشند، زیرا رشد سلولی کند است. بنابراین توصیه می کنیم که به صورت دوره ای با پزشک مشورت کرده و تشخیص کلی بدن را انجام دهید. بنابراین می توانید دریابید که آیا بیماری های مخفی دارید که حتی از آنها بی خبر هستید یا خیر.
تنها چهار مرحله در ایجاد سارکوم وجود دارد. آنها با اندازه تومور اولیه، گسترش متاستازها در سراسر بدن فراتر از تومور اولیه، درگیری بافت های اطراف در فرآیند و سایر عوامل تعیین می شوند. این رویکرد امکان تعیین مراحل اصلی بیماری، توسعه روش های درمان در هر مرحله را فراهم کرد. در عین حال، دوره درمان سارکوم با داروهای مردمی در هر یک از این مراحل کمک می کند، اما هر چه سطح مرحله پایین تر باشد، داروها سریعتر تأثیر خواهند داشت. این بیماری در مراحل زیر ایجاد می شود:
این مراحل اصلی در بروز چنین تشکیل بدخیم مانند سارکوم است. هر چه زودتر متوجه تغییرات در بدن شوید و با پزشک مشورت کنید، احتمال بهبودی کامل از این بیماری بیشتر می شود. بنابراین، از کمک پزشک غافل نشوید و همچنین لازم است از روش های درمانی اضافی استفاده کنید.
روش های زیادی برای تشخیص سارکوم وجود دارد. به عنوان یک قاعده، از رادیوگرافی، توموگرافی کامپیوتری، تصویربرداری رزونانس مغناطیسی و سونوگرافی استفاده می شود. همچنین قطعاً ارزش انجام یک معاینه کامل را دارد که به شما امکان می دهد مکان اولیه سارکوم ، وجود متاستازها ، ساختار آنها و ویژگی های رشد تومور را دقیقاً تعیین کنید. قبل از شروع درمان، پزشک باید تا حد امکان بدن را معاینه کند تا بیماری را به درستی تشخیص دهد و روش های درمانی لازم را تجویز کند.
تشخیص سارکوم، به عنوان یک قاعده، بر اساس شکایات بیمار و همچنین معاینه است. معاینه بافت شناسی و سیتولوژی و همچنین بیوپسی که در آن مواد سلولی و بافتی مورد مطالعه قرار می گیرد، الزامی است.
همه این روش ها به شما امکان می دهد بیماری را به درستی تشخیص دهید، درجه و ماهیت آن را تعیین کنید و درمان رسمی را تجویز کنید. اطلاع پزشک از قصد استفاده از طب سنتی برای رهایی از این بیماری ضروری است. دوره درمان سارکوم حاوی داروهای سنتی موثری است که به درمان اصلی کمک می کند. در بیشتر موارد، اگر بدن شما در معرض موارد منع مصرف فردی نباشد، پزشک توصیه می کند که از این روش درمانی نیز استفاده کنید.
درمان سارکوم به شرح زیر است:
به منظور درمان سارکوم، تمام روش ها به طور موازی استفاده می شود. فقط یک اثر پیچیده به شما امکان می دهد تا در اسرع وقت از شر یک نئوپلاسم بدخیم خلاص شوید، حتی در آخرین مراحل رشد. علاوه بر این، با انواع مختلف سارکوم، روش های مختلف قرار گرفتن در معرض استفاده می شود. اما در هر صورت، لازم است از دوره درمان سارکوم با داروهای مردمی استفاده شود.
هر یک از این داروها برای درمان بیماری های انکولوژیکی ماهیت متفاوت موثر است؛ در ترکیب، آنها به خلاص شدن از شر سارکوم در مراحل مختلف کمک می کنند. این دوره درمانی اولین قدم در مسیر بهبودی است و کاملاً بدن را تحت تأثیر قرار می دهد. اما به لطف استفاده از این داروها، می توانید به طور کامل از شر سارکوم در مراحل اولیه خلاص شوید و حداکثر تأثیر را در پیشرفت پیچیده تر بیماری داشته باشید.
هر یک از این داروها دارای خواص درمانی قدرتمندی هستند، به خلاص شدن از شر بسیاری از بیماری ها کمک می کنند. شما می توانید در مورد هر یک از آنها در وب سایت ما اطلاعات بیشتری کسب کنید. در اینجا ما اطلاعات کلی و ویژگی های هر دارو را ارائه می دهیم که به لطف آنها به خلاص شدن از شر سارکوم کمک می کند.
به لطف این خواص، دوره درمان سارکوم از بدن پشتیبانی می کند، آن را با عناصر کمیاب ارزشمند غنی می کند و به تخریب سلول های سرطانی کمک می کند. با درمان به موقع، می توانید به طور کامل بهبود پیدا کنید، چنین داروهایی با درمان تهاجمی، از جمله شیمی درمانی و پرتودرمانی، شما را سالم نگه می دارند.
دستورالعمل های دقیق برای استفاده از دوره درمان سارکوم همراه با داروها دریافت خواهید کرد. پس از آن، قبل از استفاده حتما با پزشک مشورت کنید و مشاوره بگیرید. خوددرمانی باید کاملاً حذف شود. در اینجا ما یک دستورالعمل کوتاه در مورد استفاده از داروها ارائه می دهیم:
اینها قوانین اساسی برای استفاده از داروها از دوره درمان انکولوژی سارکوم است. دستورالعمل های دقیق تری به همراه اجزا دریافت خواهید کرد و می توانید اجازه دهید پزشک با آن آشنا شود. اگر تمام داروها را به درستی مصرف کنید، می توانید به طور کامل از شر سارکوم خلاص شوید.
می توانید دوره درمان سارکوم را در فروشگاه اینترنتی ما خریداری کنید. برای انجام این کار، این دوره را به سبد اضافه کنید و سفارش دهید. همه چیز چند دقیقه طول می کشد، اگر مشکلی دارید، می توانید برای پشتیبانی با ما تماس بگیرید و ما به شما کمک می کنیم تا سفارش خود را به درستی و سریع انجام دهید.
همچنین می توانید در ساعات اداری با تلفن تماس بگیرید و دوره درمان سارکوم را با داروهای مردمی به این روش سفارش دهید. ما در مورد جزئیات صحبت خواهیم کرد و یک بسته برای شما ارسال خواهیم کرد.
تمام داروهای دوره را می توان در یک مجتمع یا جداگانه خریداری کرد. اگر هر جزء برای شما کافی نیست، مجبور نیستید یک دوره کامل بخرید، کافی است دارو را جداگانه با افزودن آن به سبد سفارش دهید. از طب سنتی برای رهایی از بیماری ها از جمله سارکوم استفاده کنید. آرزو می کنیم همیشه شاد و سلامت باشید.
سارکوم از این نوع یکی از بیماری های نسبتا نادر است. انواع مختلفی از این آسیب شناسی وجود دارد که از نظر نوع بافت شناسی و محلی سازی متفاوت است.
شایع ترین سارکوم های تشخیص داده شده اندام ها (ران، شانه)، سارکوم بافت نرم سینوویال (مشتق شده از بافت مفصلی یا تاندون)، سارکوم گردن. در موارد کمتر، این نئوپلاسم ها روی سر و داخل بدن ایجاد می شوند. همچنین انواع مختلفی مانند سارکوم آلوئولار وجود دارد - یک تومور بدخیم در ریه ها که عمدتاً کودکان را تحت تأثیر قرار می دهد.
بخش مذکر جمعیت نسبت به زنان بیشتر مستعد ابتلا به این بیماری هستند، اما این دوره در هر دو جنس تهاجمی است.
سارکوم بافت نرم با مرگ و میر بالا و تمایل به تشکیل سریع ضایعات ثانویه مشخص می شود. سارکوم اغلب با متاستاز در ریه ها، کبد و سایر اندام ها تشخیص داده می شود.
برخلاف سرطان‌های معمولی، سارکوم‌ها اغلب بر جوانان تأثیر می‌گذارند - یعنی گروهی از افراد که با افزایش مقاومت در برابر فرآیندهای بدخیم مشخص می‌شوند. چرا این اتفاق می افتد، پزشکی نمی تواند بگوید. به عبارت دیگر، ماهیت و علت واقعی سارکوم برای علم ناشناخته است.
با این حال، دانشمندان تعدادی از عوامل مستعد کننده را که احتمال ابتلا به این نوع سرطان را افزایش می دهند، شناسایی می کنند:
برخی از محققان انکولوژی معتقدند که برخی از انواع سارکوم ها در نتیجه حملات تهاجمی ویروسی ایجاد می شوند، اما تاکنون این نظریه با شواهد عملی تایید نشده است.
عوامل مستعد کننده هنوز یک تهدید مستقیم برای توسعه سرطان نیستند، اما دلیلی برای مراقبت بیشتر در مورد سلامتی خود هستند.
توصیه می شود افراد مبتلا به ناهنجاری های ژنتیکی و پاتولوژی های اجباری تحت معاینات منظم در موسسات بالینی تخصصی درگیر در تشخیص زودهنگام و درمان بیماری های انکولوژیک قرار گیرند.
علامت اصلی بیماری ظاهر شدن روی بدن یک مهر و موم کوچک (گره) است که اغلب بی حرکت است. اندازه نئوپلاسم بسیار متنوع است، اما در مرحله اولیه معمولاً از 2-5 سانتی متر تجاوز نمی کند.
پوست روی تومور، به عنوان یک قاعده، تغییر نمی کند، اما در برخی موارد ممکن است یک شبکه وریدی برجسته یا زخم ظاهر شود. در بیشتر موارد، تورم تنها نشانه تومور اما بسیار نشان دهنده باقی می ماند.
با این حال، اغلب نئوپلاسم در اعماق بافت ها موضعی می شود، بنابراین هیچ نشانه خارجی مشاهده نمی شود. این گزینه شامل ایجاد تدریجی ادم و درد در اندام است (اگر تومور در بازو یا پا قرار گرفته باشد).
با ایجاد تومور در بافت های پا، لنگش و درد هنگام راه رفتن ممکن است رخ دهد. هنگامی که سارکوم در بافت های ساعد چپ یا راست موضعی می شود، انقباض مفاصل و عضلات رخ می دهد (محدوده حرکتی محدود).
علائم دیررس سارکوم بافت نرم عبارتند از:
در 80٪ موارد، سارکوم بافت نرم به صورت هماتوژن (از طریق خون) متاستاز می کند - متاستازها (کانون های بدخیم ثانویه) اغلب بر ریه ها و کبد تأثیر می گذارد.
سرعت توسعه و گسترش سارکوم ها به تنوع بافتی بستگی دارد، اما در یک مورد معمولی، نئوپلاسم ها به سرعت رشد می کنند. پیشرفت بیماری منجر به افزایش علائم درد می شود، به ویژه زمانی که فرآیند بدخیم شروع به تأثیرگذاری بر عروق، حفره های مفصلی، بافت استخوانی و تنه های عصبی می کند. دردناک ترین آنها سارکوم است که نزدیک به بافت استخوانی و خوشه های انتهای عصبی قرار دارد - به عنوان مثال، سارکوم سینوویال.
علائم درد به ویژه در شب آزاردهنده است و با فعالیت بدنی تشدید می شود.مسکن های دارویی مرسوم در مبارزه با چنین دردهایی مؤثر نیستند. موارد بالینی مکرری وجود دارد که تومورها در چنین مکان هایی قرار می گیرند که بیماران تا زمانی که تومور به اندازه قابل توجهی نرسد و شروع به ایجاد تغییر شکل آشکار بافتی کند، هیچ دردی را تجربه نمی کنند.
در مرحله رشد، سارکوم ها علائمی را ایجاد می کنند که در همه آسیب شناسی های سرطانی مشترک است:
از آنجایی که از نظر تشریحی و بافت شناسی، سارکوم ها بسیار متنوع هستند و می توانند از بافت های بدن که از نظر ساختاری بسیار متفاوت هستند منشاء بگیرند، علائم و تظاهرات بیماری در هر مورد فردی است. انواع سارکوم باعث ایجاد مشکلات خاصی در روند تشخیص بیماری می شود.
متأسفانه هیچ آزمایش غربالگری عمومی برای تشخیص زودهنگام سارکوم بافت نرم وجود ندارد. تصویر بالینی ممکن است با کبودی یا تورم همراه با پیچ خوردگی مطابقت داشته باشد، بنابراین تشخیص دقیق سارکوم بر اساس داده های خارجی غیرممکن است. با این حال، معاینه اولیه و لمس و همچنین مکالمه با بیمار به منظور تهیه یک تاریخچه دقیق از بیماری ضروری است.
در معاینه اولیه و لمس، پزشک اندازه تومور را ارزیابی می کند، عمق محل آن را تعیین می کند. میزان درگیری بافت های مجاور (عمدتاً عروق خونی و انتهای عصبی) نیز ارزیابی می شود.
تشخیص بیشتر معمولاً شامل اقدامات زیر است:
بیوپسی در بیماران بالغ با تومورهای بافت نرم اندام بیش از 5 سانتی متر الزامی است. متداول ترین روش زیر جلدی، آسپیراسیون با سوزن ظریف است.
سوزن به گونه ای در ناحیه آسیب دیده وارد می شود که در آینده هیچ مانعی برای مداخله جراحی یا پرتودرمانی وجود نداشته باشد.
به ندرت، بیوپسی باز انجام می شود - اگر تومور در ضخامت بافت ها قرار گرفته باشد، این روش ضروری است. این عمل تشخیصی بسیار خطرناک است، زیرا می تواند به گسترش سلول های سرطانی در سراسر بدن از طریق خون کمک کند.
مواد حاصل در آزمایشگاه بررسی می شود - تجزیه و تحلیل به شما امکان می دهد نوع بافت شناسی تومور را تعیین کنید و موثرترین روش درمان را تجویز کنید.
با توجه به روش های تصویربرداری، آشکارترین روش تصویربرداری رزونانس مغناطیسی است: این روش به شما امکان می دهد به وضوح کنتراست بین تومور، بافت عضلانی و سیستم گردش خون را شناسایی کنید. روش های تشخیصی رایانه ای عمدتاً برای سارکوم های مشکوک اندام های داخلی استفاده می شود.
عکس های سارکوم یوینگ را می توانید در اینجا مشاهده کنید.
سارکوم بافت نرم یک تشخیص بسیار دشوار است. در مقایسه با سرطان های رایج، بیشتر سارکوم ها تهاجمی تر و مستعد متاستاز اولیه هستند. نحوه درمان بیماری، توصیه پزشکان بر اساس تشخیص و وضعیت بیمار تصمیم می گیرد.
مشکل این است که حتی حذف به موقع تومور در مراحل اولیه توسعه بیماری به طور کامل درمان را تضمین نمی کند، زیرا نئوپلاسم ها تمایل دارند دوباره ظاهر شوند. عود سارکوم ممکن است در عرض چند ماه پس از جراحی رخ دهد.
تنها روش رادیکال درمان سارکوم بافت نرم، جراحی است. هنگامی که تومور روی اندام ها و تنه موضعی است، هنگام برداشتن کانون اصلی، از "اصل مورد" جراحی استفاده می شود. طبق این اصل توموری که در داخل نوعی کپسول یا کیس متشکل از ماهیچه ها و فاسیا رشد می کند باید همراه با این مورد خارج شود.
اگر این اصل نمی تواند اعمال شود، "اصل ناحیه بندی" اعمال می شود - حذف کل منطقه از بافت های سالم اطراف تومور. این کار برای کاهش خطر عود انجام می شود، زیرا حتی بافت های به ظاهر دست نخورده ممکن است حاوی کانون های میکروسکوپی سلول های سرطانی باشند.
پرتودرمانی و شیمی درمانی معمولاً در موارد زیر استفاده می شوند:
رادیوتراپی اغلب قبل از جراحی برای کوچک کردن یا تثبیت تومور انجام می شود. هنگامی که مواد رادیواکتیو در نزدیکی سارکوم قرار می گیرند، پرتو درمانی خارجی و داخلی است.
پیش آگهی به تعدادی از شرایط بستگی دارد: درجه بدخیمی سارکوم، مرحله تومور، کفایت اثر درمانی. اکثر موارد سارکوم بافت نرم که در مرحله متاستاز تشخیص داده می شوند، پیش آگهی نامطلوبی دارند - میزان بقای 5 ساله از 15٪ تجاوز نمی کند.
اگر تشخیص بیماری در مراحل 1 و 2 امکان پذیر بود، پیش آگهی مشروطاً مطلوب است. میزان بقا 50-70٪ است. خطر اصلی در درمان سارکوم عود است.
دانستن علائم سارکوم رحم مهم است. برای شروع به موقع درمان، در نتیجه زندگی خود را نجات دهید.
سارکوم استئووژنیک فک اغلب در قسمت فوقانی موضعی است، جزئیات بیشتر در این مورد در این مقاله نوشته شده است.
عکس های سارکوم ستون فقرات را می توانید در اینجا مشاهده کنید.
اصول تغذیه برای سارکوم مانند سایر بیماری های انکولوژیک است. به افراد مبتلا به تومورهای بدخیم استفاده از غذاهای پروتئینی و چرب و همچنین مواد نگهدارنده، گوشت های دودی و سایر غذاهای ناسالم توصیه نمی شود. اساس رژیم غذایی برای سرطان باید سبزیجات، میوه ها، غلات، محصولات لبنی و گوشت رژیمی باشد.
بیماری.سارکوم های بافت نرم 1% از کل نئوپلاسم های بدخیم در بزرگسالان را تشکیل می دهند. تومورها به طور مساوی مردان و زنان را تحت تأثیر قرار می دهند، اغلب در سنین 20-50 سالگی. ممکن است در دوران کودکی رخ دهد (10-11٪ سارکوم).
هیستوژنز.منبع رشد ناهمگن ترین بافت از نظر ساختار و منشا است. اساساً، اینها مشتقات مزانشیم هستند: بافت های پیوندی فیبری، چربی، سینوویال و عروقی، و همچنین بافت های مرتبط با مزودرم (عضلات مخطط) و نورواکتودرم (غلاف های عصبی). باید در نظر داشت که هر سومین تومور بافت نرم را نمی توان با میکروسکوپ معمولی به دلیل دشواری در تعیین هیستوژنز طبقه بندی کرد. در چنین مواردی، یک مطالعه ایمونوهیستوشیمی می تواند کمک قابل توجهی ارائه دهد.
طبقه بندی هیستوژنتیکمزانشیم: .. مزانشیموما بدخیم.. میکسوم. بافت فیبری: .. دسموئید (شکل تهاجمی) .. فیبروسارکوم. بافت چربی - لیپوسارکوم. بافت عروقی: .. همانژیواندوتلیومای بدخیم.. همانژیوپری سیتوما بدخیم.. لنفانژیوسارکوم بدخیم. بافت عضلانی:.. عضلات مخطط - رابدومیوسارکوما.. عضلات صاف - لیومیوسارکوم. بافت سینوویال - سارکوم سینوویال. غلاف اعصاب: .. نورو اکتودرمال - نورینوم بدخیم (شوانوما) .. بافت همبند - فیبروسارکوم پرینورال. بلاستومای طبقه بندی نشده
عوامل خطر.تابش یونیزه کننده. قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی (مانند آزبست یا مواد نگهدارنده چوب). اختلالات ژنتیکی به عنوان مثال، 10٪ از بیماران مبتلا به بیماری فون رکلینهاوزن دچار نوروفیبروسارکوم می شوند. بیماری استخوانی قبلی استئوسارکوم در 0.2 درصد از بیماران مبتلا به بیماری پاژه (استوز دفورمانس) ایجاد می شود.
تصویر بالینی.سارکوم ها می توانند در هر نقطه از تنه یا اندام ها ایجاد شوند و معمولاً به صورت تومور بدون درد با قوام و چگالی متفاوت ظاهر می شوند. سارکوم هایی که در قسمت های عمقی ران، فضای خلفی صفاقی رخ می دهد، تا زمان تشخیص، معمولاً به اندازه های بزرگ می رسد. بیماران معمولاً کاهش وزن بدن را مشاهده می کنند و از درد ناشی از موضع نامشخص شکایت دارند. در اندام‌های انتهایی، حتی یک تومور کوچک زود جلب توجه می‌کند. خونریزی شایع ترین تظاهرات سارکوم دستگاه گوارش و اندام های تناسلی زنانه است.
تشخیص.رشد سریع، قرار گرفتن تومور در زیر یا در سطح فاسیای عمیق، علائم رشد نفوذی، تثبیت به سایر ساختارهای آناتومیکی، سوء ظن جدی در مورد ماهیت بدخیم این فرآیند ایجاد می کند. بیوپسی: بیوپسی آسپیراسیون با سوزن ظریف، ایده ای از ساختار بافت شناسی و درجه تمایز به دست نمی دهد، بلکه تنها وجود یک تومور بدخیم را در عمل ترمیمی (پلاستیک) بعدی تایید می کند. معاینه رادیولوژیکی: اشعه ایکس، سینتی گرافی استخوان، MRI، CT.. در برخی از انواع سارکوم ها و هنگام برنامه ریزی برای عمل حفظ اندام، MRI ترجیح داده می شود - تشخیصی که تعریف دقیق تری از مرز بین تومورها و بافت های نرم ارائه می دهد. CT. و سینتی گرافی استخوان برای تشخیص ضایعات استخوانی ارجح است. با علائم اختلال در عملکرد کبد در سارکوم اندام های داخلی یا اندام ها، سونوگرافی و سی تی اسکن (برای تشخیص متاستازها) انجام می شود. در صورت مشکوک به جوانه زنی عروقی آنژیوگرافی کنتراست اندیکاسیون دارد.
طبقه بندی
طبقه بندی TNM (سارکوم کاپوزی، درماتوفیبروسارکوم، تومورهای دسموئید درجه یک، سارکوم های سخت شامه، مغز، اندام های پارانشیمی یا غشای احشایی طبقه بندی نمی شوند) .. تمرکز اولیه. عمق مکان در طبقه بندی به شرح زیر در نظر گرفته می شود: ... سطحی - "الف" - تومور (بیشترین) فاسیای عضلانی سطحی را درگیر نمی کند ... عمیق - "ب" - تومور می رسد یا رشد می کند ( بیشتر) فاسیای عضلانی سطحی. این شامل تمام تومورهای احشایی و / یا تومورها، جوانه زدن عروق بزرگ، ضایعات داخل قفسه سینه است. بیشتر تومورهای سر و گردن نیز عمیق در نظر گرفته می شوند ... T1 - تومور تا 5 سانتی متر در بزرگترین بعد ... T2 - تومور بیش از 5 سانتی متر در بزرگترین بعد غدد لنفاوی منطقه ای (N) ... N1 - متاستازها در غدد لنفاوی منطقه ای .. متاستازهای دور ... M1 - متاستازهای دوردست وجود دارد.
گروه بندی بر اساس مراحل: .. مرحله IA - G1 - 2T1a - 1bN0M0 - تومورهای بسیار متمایز، کوچک، بدون توجه به محل .. مرحله IB - G1 - 2T2aN0M0 - تومورهای بسیار متمایز، بزرگ واقع در سطحی .. مرحله IIA - G1 - 2T20 - چاهک -تومورهای تمایز یافته و بزرگ که در عمق قرار دارند. مرحله IIB - G3 - 4T1a - 1bN0M0 - تومورهای ضعیف تمایز یافته، کوچک، بدون توجه به مکان. مرحله IIC - G3 - 4T2aN0M0 - تومورهای ضعیف تمایز یافته، تومورهای بزرگ در سطحی قرار دارند. مرحله III - G3 - 4T20-poorly تومورهای تمایز یافته و بزرگ واقع در عمق مرحله IV - وجود هرگونه متاستاز - G1 - 4T1a - 2bN1M0، G1 - 4T1a - 2bN0M1.
درمان، اصول کلی
در انتخاب رژیم های درمانی رعایت سن 16 سال به بالا برای بزرگسالان توصیه می شود اما انتخاب روش درمانی باید توسط شورا انتخاب شود. به عنوان مثال، رابدومیوسارکوم بر اساس طرح های کودکان تا 25 سالگی با موفقیت درمان می شود، با این حال، فیبروسارکوم با درجه پایین در سن 14 سالگی باید مانند بزرگسالان با روش جراحی درمان شود.
تومورهای اندام ها و تومورهای سطحی تنه با استفاده از اصول "مورد" قابل برداشتن با جراحی هستند. کمبود احتمالی پوست مانعی برای مداخله نیست. هنگامی که تومور به استخوان ارائه می شود، همراه با پریوستوم برداشته می شود و در هنگام جوانه زنی، برداشتن سطحی یا سگمنتال استخوان انجام می شود. با تشخیص میکروسکوپی سلول های بدخیم در لبه های بافت برداشته شده، مورد عضلانی-فاشیال مجددا برداشته می شود. پرتودرمانی زمانی نشان داده می شود که لبه تومور کمتر از 2-4 سانتی متر از خط برداشتن قرار داشته باشد یا زمانی که زخم با سلول های تومور بذر شده باشد.
تومورهای مدیاستن خلفی، خلفی در لگن و پاراورتبرال، به احتمال زیاد غیر قابل جابجایی هستند. تومورهای کوچک مدیاستن قدامی و خلف صفاقی در نیمه چپ بدن را می توان با جراحی برداشت. در تومورهای مشکوک به عمل، پرتودرمانی یا ترمورادیوتراپی، شیمی درمانی منطقه ای و کموامبولیزاسیون عروق تغذیه کننده تومور قبل از عمل انجام می شود. از آنجایی که تومورهای این محلات بیشتر در مراحل بعدی شناسایی می شوند و حذف رادیکال اغلب با شکست مواجه می شود، این عمل با پرتودرمانی تکمیل می شود. با ایجاد عود، مداخلات مکرر نشان داده می شود.
عود یک ویژگی بیولوژیکی مشخص سارکوم است، بنابراین روش های درمان ترکیبی و پیچیده در حال توسعه است.
ویژگی های اقدامات درمانی به ساختار بافتی تومور بستگی دارد. سارکوم نوروژنیک و فیبروسارکوم به پرتو درمانی و شیمی درمانی حساس نیستند، درمان (از جمله عودها) فقط جراحی است. آنژیوسارکوم، لیپوسارکوم نسبتاً به پرتودرمانی حساس هستند (تلگاما درمانی قبل از عمل لازم است). سارکوم های میوژنیک و سینوویال به شیمی درمانی و رادیوتراپی نئوادجوانت نیاز دارند.
متاستازهای انفرادی سارکوم در ریه ها تحت عمل جراحی (برداشتن گوه) و به دنبال آن شیمی درمانی قرار می گیرند. اغلب، چنین متاستازهایی در عرض 2 تا 5 سال پس از عمل اولیه رخ می دهد.
با عوارض رشد تومور، می توان برداشت تسکینی انجام داد که می تواند مسمومیت، از دست دادن خون در تومورهای در حال پوسیدگی را کاهش دهد، علائم فشرده سازی سایر اندام ها (انسداد حالب، انسداد روده با انسداد روده و غیره) را از بین ببرد.
انواع سارکوم های بافت نرم
فیبروسارکوم 20 درصد ضایعات بدخیم بافت نرم را تشکیل می دهد. این تومور بیشتر در زنان 30 تا 40 ساله رخ می دهد. تصویر بالینی .. محلی سازی - بافت های نرم اندام ها (ران، کمربند شانه)، کمتر تنه، سر، گردن.. مهم ترین علامت عدم وجود ضایعات پوستی روی تومور است.. متاستاز در غدد لنفاوی منطقه ای مشاهده می شود. در 5-8 درصد بیماران. متاستازهای هماتوژن (بیشتر در ریه ها) - در 15-20٪. درمان برداشتن تومور با رعایت منطقه بندی و پوشش است. پیش بینی. با درمان کافی، میزان بقای 5 ساله 77٪ است.
لیپوسارکومدر 15 درصد موارد تومورهای بافت نرم ثبت شده است. بیشتر در سنین 40-60 سالگی رخ می دهد. تومور از سلول های چربی آناپلاستیک و مناطقی از بافت میکسوئید تشکیل شده است. تصویر بالینی.. اغلب، تومور در اندام تحتانی و در فضای خلفی قرار دارد. به ندرت، لیپوسارکوم از لیپوم های منفرد و چندگانه ایجاد می شود. به طور معمول، متاستاز هماتوژن زودرس به ریه ها (30-40%). درمان اکسیزیون گسترده است؛ برای تومورهای بزرگ، پرتودرمانی قبل از عمل قابل توجیه است. پیش بینی. در بیماران مبتلا به تومورهای تمایز یافته، میزان بقای 5 ساله 70٪ است، با تومورهای ضعیف، 20٪.
رابدومیوسارکوم- یک تومور بدخیم که از ماهیچه اسکلتی (خط دار) منشا می گیرد. انواع رابدومیوسارکوم جنینی (تا 15 سال رشد می کند) و بالغ وجود دارد. فرکانس.در بین نئوپلاسم های بدخیم بافت نرم جایگاه سوم را به خود اختصاص داده است و در هر سنی ثبت می شود اما بیشتر در نوجوانان و در گروه سنی میانسالی مشاهده می شود. زنان 2 برابر بیشتر بیمار می شوند.
پاتومورفولوژی.تومور از سلول های دوکی شکل یا گرد تشکیل شده است که در سیتوپلاسم آن خطوط طولی و عرضی مشخص می شود. جنبه های ژنتیکیدر ایجاد رابدومیوسارکوم، مشارکت چندین ژن واقع در برجستگی فرض می شود. 1، 2، 11، 13 و 22; نقش احتمالی چاپ ژنومی یا تکثیر ژن های فردی (به عنوان مثال، ژن فاکتور رشد شبه انسولین - 2 ژن IGF2، PAX3 و PAX7) در نظر گرفته شده است.
تصویر بالینی.. اغلب تومورها در سه ناحیه آناتومیکی بدن: اندام، سر و گردن، لگن کوچک.. تومور به سرعت رشد می کند، بدون درد و اختلال عملکرد اندام.. اغلب، پوست با تشکیل اگزوفیت جوانه می زند. تشکیلات خونریزی دهنده رفتار- جراحی، برای تومورهای بزرگ، پرتودرمانی قبل از عمل توصیه می شود. هنگام انجام درمان ترکیبی (جراحی، شیمی درمانی) اشکال موضعی رابدومیوسارکوم جنینی، افزایش بقای 5 ساله تا 70٪ مشاهده می شود. در صورت وجود متاستاز، میزان بقای 5 ساله 40٪ است. با رابدومیوسارکوم پلئومورفیک (تومور بالغ)، میزان بقای 5 ساله 30٪ است.
مترادف ها. رابدوسارکوم. رابدومیوبلاستوم. رابدومیوم بدخیم
آنژیوسارکومحدود 12 درصد از کل نئوپلاسم های بافت نرم را تشکیل می دهد. تومور بیشتر در افراد جوان (تا 40 سال) مشاهده می شود. مورفولوژی.. Hemangioendothelioma از بسیاری از مویرگ های آتیپیک با تکثیر سلول های اندوتلیال آتیپیک که مجرای عروق را پر می کنند تشکیل می شود. Hemangiopericytoma که از سلول های تغییر یافته پوسته خارجی مویرگ ها ایجاد می شود. تصویر بالینی.. تومور دارای رشد سریع نفوذی است، مستعد زخم زودرس و جوش خوردن با بافت های اطراف است.متاستاز اولیه به ریه ها و استخوان ها، انتشار به بافت های نرم بدن بسیار شایع است. درمان - جراحی همراه با پرتودرمانی است.
لنفانژیوسارکوم(سندرم استوارت تریوز) - تومور خاصی که در ناحیه ادم لنفاوی دائمی (اندام فوقانی در زنان مبتلا به سندرم پس از ماستکتومی، به ویژه پس از یک دوره پرتودرمانی) ایجاد می شود. پیش آگهی نامطلوب است.
لیومیوسارکومتومور از سلول های دراز غیر معمول با هسته های میله ای شکل تشکیل شده است. تصویر بالینی.. در اندام ها، تومور در برجستگی بسته عروقی قرار دارد. تومور همیشه منفرد است. درمان جراحی است.
سارکوم سینوویالجایگاه 3-4 را در بین سارکوم های بافت نرم (8٪) از نظر فراوانی اشغال می کند. به طور عمده در افراد کمتر از 50 سال ثبت می شود. تومور از سلول های دوکی شکل و گرد تشکیل شده است. تصویر بالینی: محلی سازی در ناحیه دست و پا معمولی است. درمان جراحی، با تشریح غدد لنفاوی منطقه ای است.
نورومای بدخیم- یک آسیب شناسی نسبتاً نادر (حدود 7 درصد ضایعات بافت نرم. تومور از سلول های کشیده با هسته های کشیده تشکیل شده است. تصویر بالینی. اغلب در اندام تحتانی قرار دارند. تعدد اولیه تومور مشخص است.. عود ممکن است درمان جراحی است پیش آگهی عوامل اصلی پیش آگهی - درجه تمایز بافتی و اندازه تومور، در بیماران مبتلا به نورینومای ضعیف، پیش آگهی کمتر مساعد است. اندازه تومور یک عامل پیش آگهی مستقل است. کوچک (کمتر از 5) سانتی متر)، به طور کامل برداشته شده، تومورهای بسیار متمایز به ندرت عود می کنند و متاستاز می دهند.
سارکوم کاپوزی(به سارکوم کاپوزی مراجعه کنید).
ICD-10.مزوتلیومای C45. سارکوم کاپوزی C46. C47 نئوپلاسم بدخیم اعصاب محیطی و سیستم عصبی خودمختار. C48 نئوپلاسم بدخیم فضای خلفی صفاق و صفاق. C49 نئوپلاسم بدخیم سایر انواع بافت همبند و نرم.
اگر روی سطح است، از اسپار روی شسته برای پانسمان استفاده کنید که روغن گل رز به آن اضافه می شود.
سارکوم می تواند در استخوان (استئوسارکوم)، غضروف (کندروسارکوم)، چربی (لیپوسارکوم)، ماهیچه (میوسارکوم)، و همچنین از دیواره های خون و عروق لنفاوی تشکیل شود.
برخی از انواع سارکوم ها منشا اپیتلیال یا اکتودرمی دارند که مشخصه سرطان است.
سارکوم یک بیماری نسبتاً نادر است. طبق آمار پزشکی، میزان بروز سارکوم تقریباً 1٪ از کل تومورهای بدخیم است. در عین حال، سارکوم با رشد سریع تهاجمی و عوارض مکرر پس از عمل مشخص می شود که اغلب منجر به مرگ می شود. مرگ و میر ناشی از سارکوم بیش از 50٪ است. از نظر مرگ و میر، سارکوم ها پس از سرطان کلاسیک جایگاه دوم را در بین تمام بیماری های انکولوژیک دارند.
اغلب، سارکوم در اندام تحتانی موضعی است (تقریباً 40٪ از کل موارد سارکوم). احتمال ایجاد سارکوم در گردن یا سر حدود 5٪ است.
نئوپلاسم های بدخیم از سلول های بافت اپیتلیال یا مزانشیمی منشا می گیرند. مزانشیم بافت جنینی است که بیشتر به بافت همبند، عروق خونی، ماهیچه ها، غضروف و بافت چربی تمایز می یابد.
اگر سرطان از بافت های اپیتلیال ایجاد شود، سارکوم عمدتاً در بافت های مزانشیمی آنها رخ می دهد. این نئوپلاسم بر بافت های تخصصی تأثیر می گذارد، در نتیجه، دومی توانایی خود را برای انجام وظایف خود از دست می دهد.
سارکوم می تواند در هر جایی که بافت همبند وجود دارد رخ دهد. اینها بافت های نرم، استخوان ها، اندام های داخلی، سیستم عصبی، دیواره عروق هستند.
یکی دیگر از ویژگی های متمایز سارکوم این واقعیت است که از طریق رگ های خونی متاستاز می دهد، در حالی که سرطان عمدتا از طریق سیستم لنفاوی است.
موذی بودن سارکوم در این واقعیت نهفته است که در مراحل اولیه تقریباً بدون علامت است. علائم دردناک در مراحل بعدی، زمانی که شانس درمان موفقیت آمیز کم است، احساس می شود. سارکوم ها با درجه بالایی از رشد مشخص می شوند، بنابراین درمان اغلب با هدف افزایش طول عمر بیمار و کاهش رنج او انجام می شود. با این حال، برخی از انواع سارکوم ها (به عنوان مثال، سارکوم استخوانی استخوان) با رشد بسیار آهسته مشخص می شوند و ممکن است تا چندین سال خود را احساس نکنند.
اغلب، سارکوم ها در ریه ها متاستاز می کنند، در موارد نادر، متاستاز در غدد لنفاوی منطقه ای مشاهده می شود.
بسته به نوع و محل سارکوم، بیمار ممکن است علائم زیر را تجربه کند:
علائم فوق غیر اختصاصی بوده و در سایر بیماری ها بیشتر دیده می شود. با این حال، به هیچ وجه با آنها رفتار ساده ای نکنید و در اسرع وقت به دنبال کمک پزشکی باشید.
تاکتیک های درمان سارکوم تا حد زیادی به نوع و مرحله بیماری آن بستگی دارد. درمان اصلی سارکوم جراحی است. درمان های اضافی شامل پرتودرمانی و شیمی درمانی است. اثربخشی پرتودرمانی و شیمی درمانی کم است و در صورت تشخیص متاستاز، احتمال درمان بسیار کم است.
عواملی که پیش آگهی بیماری را بهبود می بخشد عبارتند از: دو برابر شدن تومور برای 20 روز یا بیشتر. دوره بدون عود برای 1 سال یا بیشتر؛ وجود کمتر از 4 گره
یکی از بزرگترین مشکلات عود بیماری است. با تومورهای اندام تحتانی، احتمال عود 25٪ و با تومورهای فضای خلفی - تقریبا 75٪ است.
TAFRO - تکنیک برای فعال کردن ذخایر عملکردی بدن
روش رونی - کنترل دستی ایمنی
سارکوم در هر مرحله قابل درمان است. حتی پس از اتمام بهبودی و شروع تشدید.
پس از مطالعه مقاله، حتما تجربه مثبت رهایی از سرطان در مرحله 4 را مطالعه کنید. روش پیشنهادی ما به خلاص شدن از شر علت بیماری کمک می کند، که عدم تشدید را در آینده تضمین می کند.
سارکوم ها تومورهایی هستند که از سلول های بافت همبند ضعیف ایجاد می شوند. اگرچه آنها عمدتاً سازندهایی با رشد آهسته و کاملاً موفقیت آمیز در نظر گرفته می شوند، مرگ و میر ناشی از این بیماری به پنجاه درصد می رسد.
برای خلاص شدن از شر بیماری در هر مرحله، یاد بگیرید که سرطان چگونه ظاهر می شود و چه کاری باید انجام شود. همانطور که نجات یافتگان از سرطان این کار را انجام دادند، ظرف دو ماه از شر این بیماری خلاص شوید
سارکوم سرطان جوانان است. اغلب این بیماری در نوجوانان و کودکان بزرگتر تشخیص داده می شود. به عنوان یک قاعده، در ابتدا دردناک نیست و برای مدت طولانی ناراحتی خاصی برای بیمار ایجاد نمی کند. اغلب، اولین علائمی که بیماران با آن مواجه می شوند، ضعف عمومی، کاهش وزن، خستگی - نشانه های مسمومیت با سرطان است.
تومورهای مزانشیم (بافت همبند) از نظر منشأ و ساختار بافتی کاملاً متنوع هستند (آنژیوسارکوم، لیپوسارکوم، مزانشیوم بدخیم و غیره).
پیش آگهی همچنین اغلب به منشاء بیماری، محل آن (اغلب در اندام تحتانی، اما همچنین می تواند در قسمت فوقانی، در تنه، شکم، گردن) و سرعت رشد بستگی دارد.
سارکوم ها شایع ترین بیماری های انکولوژیک نیستند که به خوبی به درمان پاسخ می دهند، اما در عین حال، این تومورها به ویژه در معرض عود و متاستاز به اندام های حیاتی (ریه ها، کبد) هستند.
برای کاهش تعداد عود در درمان پیچیدهلزوماً دوره های پرتودرمانی و شیمی درمانی را اعمال کنید. با درمان پیچیده، تقریباً در دو سوم بیماران می‌توان در عرض پنج سال پس از جراحی به بقا رسید. در موارد دیگر، بیماری قوی تر است.
تاکید می کنیم: ما در مورد بقای پنج ساله صحبت می کنیم. زنده ماندن به مدت پنج سال به معنای درمان سرطان نیست. عودها معمولاً اجتناب ناپذیر هستند زیرا علت سرطان تحت تأثیر قرار نگرفته است. علت سرطان شناسی مرگ سلول های سیستم عصبی خودمختار (مغز) است که ایمنی را کنترل می کنند - بنابراین، ایمنی سلول های سرطانی را از بین می برد، آنها به شکل تومور در بدن تجمع می یابند.
برای روشن تر شدن چگونگی مقابله با این موضوع، اجازه دهید یک قیاس ارائه دهیم: در بیماران سکته مغزی، به عنوان مثال، در نتیجه مرگ سلول های مغز، یک دست ممکن است فلج شود. طبق یک تکنیک خاص، سلول های قشر مغز در چنین بیمارانی آموزش داده می شوند تا این سلول های تازه آموزش دیده شروع به کنترل دست کنند. و سپس عملکرد حرکتی دست بازیابی می شود.
در مورد سرطان، "فلج" با مصونیت رخ می دهد، به این معنی که برای تنظیم این عملکرد باید سلول های قشر مغز را آموزش داد. ایمنی بازیابی می شود، سرطان ناپدید می شود.
این طرح فیزیولوژیکی توسط پزشکان به خوبی درک شده است، بنابراین در میان پزشکان ما درصد زیادی از پزشکان وجود دارد.
ما کاملا مطمئن هستیم که نه شیمی درمانی، نه رادیوتراپی و نه جراحی سلول های مغزی را که ایمنی را کنترل می کنند، احیا نمی کنند. علاوه بر این، چنین رویه هایی می توانند آنها را به طور کامل از بین ببرند، فرد می میرد.
انتخاب باشماست. آیا می خواهید دوباره سالم باشید؟ زندگی کامل- تجربه Gainullina Guzel و سایر بازماندگان سرطان را در بخش مربوطه مطالعه کنید.
بیماری سارکوم چیست و چه تفاوتی با نئوپلاسم سرطانی دارد، اولین سوال بیمارانی که با این آسیب شناسی مواجه می شوند. از نظر علائم و درمان شباهت های زیادی بین سارکوم و سرطان وجود دارد، اما این دو بیماری را نباید اشتباه گرفت، زیرا منشأ متفاوتی دارند.
بسیاری از افراد، به خصوص آنهایی که با رشد تومور در هر اندامی مواجه هستند، می خواهند بدانند که چه نوع بیماری است و همچنین سرطان سارکوم یا نه. با وجود بدخیم بودن این دو نئوپلاسم، تفاوت مشخصی بین سرطان و سارکوم وجود دارد.
با این حال، شباهت های زیادی بین ایجاد سرطان و سارکوم وجود دارد، به همین دلیل است که مردم اغلب این دو تشخیص را با هم اشتباه می گیرند. مانند موارد سرطانی، سارکوم منجر به مرگ سلول های سالم و تقسیم کنترل نشده سلول های پاتولوژیک می شود. به تدریج سلول های طبیعی با سلول های بیمار جایگزین می شوند که در نتیجه تومور تشکیل می شود. اغلب، سلول ها در یک نقطه از بدن شروع به تقسیم می کنند، اما زمانی که وارد جریان خون و سیستم لنفاوی می شوند، می توانند متاستاز بدهند.
سرطان یک کنگلومرا تومور با سطحی ناهموار است. در این مورد، تومور تمایل به رشد سریع دارد. این تومور از نظر ظاهری شبیه گوشت ماهی است، ساختار تومور الاستیک و نرم است، اما از جهاتی شبیه تومور سرطانی است. همچنین می تواند خیلی سریع رشد کند، بافت های مجاور را از بین ببرد، پس از درمان عود کند و روند پاتولوژیک در سراسر بدن پخش شود. برخلاف تومورهای سرطانی، این تومور یک انتقال نامحسوس به بافت سالم بدون مرزهای مشخص دارد.
اغلب، تومور شروع به رشد بسیار سریع و سریع در اندازه می کند و سلول های تومور به دلیل متاستاز سارکوم، فوراً به بافت ها و اندام های دیگر پراکنده می شوند، به ویژه در بیماران دوران کودکی و نوجوانی. این به این دلیل است که در این گروه از بیماران، عضله و بافت همبند بسیار سریع رشد می کند. افراد جوان بیشتر مستعد ابتلا به نئوپلاسم هستند، در حالی که تومورهای سرطانی اغلب در افراد بعد از چهل سالگی رخ می دهد.
موفقیت درمان سرطان بیشتر است، زیرا تشخیص آسان تر است، در حالی که سارکوم بیشتر در دو مرحله آخر تشخیص داده می شود که میزان مرگ و میر ناشی از این بیماری را در مقایسه با همه نئوپلاسم های بدخیم دو برابر می کند.
مطالعات تجربی نشان داده اند که علت سارکوم می تواند موارد زیر باشد:
با توجه به این عوامل، سلول های بدن دچار جهش ژنتیکی می شوند. سایر نئوپلاسم های خوش خیم و همچنین شرایط پیش سرطانی می توانند منجر به بیماری سارکوم شوند. گروه خطر شامل:
صرف نظر از علت بیماری، لازم است فرد با ظاهر شدن اولین علائم معاینه شود و کانون های تخریب درمان شود.
انواع این آسیب شناسی، بسته به محل، تنها دو مورد است:
اولین نوع سارکوم اغلب در مفصل زانو یا در شانه رخ می دهد. انواع زیر از سارکوم استخوان وجود دارد:
تومورهای بدخیم که در بافت های نرم ایجاد می شوند اغلب مردان زیر پانزده سال و بعد از چهل سال را مبتلا می کنند. این گونه با گسترش سریع متاستازها به بافت های مجاور مشخص می شود. پزشکان اغلب وجود متاستازهای دوردست را تشخیص می دهند. اغلب اوقات، متاستاز به مدت دو سال به هیچ وجه خود را نشان نمی دهد. هنگامی که یک بیمار با علائم سارکوم پس از چند سال به پزشک مراجعه می کند، بیماری در حال حاضر آخرین مرحله رشد را دارد.
تومور ممکن است در موارد زیر واقع شود:
تومور بر اساس محل منشا نامگذاری می شود. به عنوان مثال، هنگامی که تومورها در سر موضعی می شوند، به این بیماری سارکوم سر و غیره می گویند.
تومورها در بافت های سخت از انواع زیر هستند:
شکست بافت استخوان توسط کندروسارکوم و سایر انواع نئوپلاسم عمدتاً در افراد مسن یا دوران کودکی رخ می دهد. طبقه بندی نئوپلاسم های بافت نرم گسترده تر است، اینها سارکوم نوروژنیک، لیپوسارکوم، لنفوسارکوم، سارکوم سینوویال، و همچنین سارکوم کاپوزی و غیره است.
این نوع توموری است که کل اسکلت استخوان را تحت تاثیر قرار می دهد. به دلیل متاستاز سریع، تقریباً تمام استخوان های لوله ای بزرگ انسان تحت تأثیر قرار می گیرند. اغلب، سارکوم یوینگ در یک دوره رشد فعال و تغییرات هورمونی، یعنی بین دوازده تا هفده سالگی رخ می دهد، اما کودکان کوچک و افراد مسن نیز ممکن است بیمار شوند. در میان نیمی از مردان جمعیت، این نئوپلاسم تا حدودی بیشتر از زنان است.
بیشتر اوقات، سارکوم یوینگ روی استخوان موضعی است، اما می تواند به داخل استخوان و بافت های نرم اطراف آن نیز رشد کند. در موارد استثنایی، تومور بدون تأثیر بر استخوان روی عضلات ظاهر می شود. به این نوع سارکوم یوینگ خارج استخوانی یا خارج استخوانی گفته می شود. سرعت گسترش متاستازها به حدی است که در هر چهارمین بیمار در هنگام تشخیص اولیه تشخیص داده می شوند.
علائم سارکوم یوینگ به محل آن بستگی دارد، بنابراین تومور واقع در ران ممکن است برای مدت طولانی خود را احساس نکند، در حالی که تومور در ستون فقرات می تواند منجر به فلج شود. علائم اصلی ممکن است درد و قرمزی در محل محلی سازی، سردرد خفیف، اختلال در عملکرد قسمت های بدن که در آن فرآیندهای پاتولوژیک رخ می دهد.
آنژیوسارکوم کاپوزی یک تومور بدخیم چند کانونی است که به طور کامل بدن را تحت تاثیر قرار می دهد. اغلب در پوست و غشاهای مخاطی رخ می دهد، گاهی اوقات ضایعه حفره دهان و زبان با تومور از این نوع وجود دارد. اغلب آسیب به ریه ها وارد می شود، دستگاه گوارشو سایر اندام های داخلی
تومور دارای رنگ ارغوانی با سایه های مختلف است، در ظاهر نئوپلاسم صاف است یا به صورت لکه ها یا گره های بدون درد به اندازه 1 سانتی متر از سطح پوست بالا می رود. سارکوم کاپوزی ممکن است در سطح پوست ظاهر شود. به لایه های دیگر فاسیا، به عنوان مثال، در عضلات یا اندام های داخلی رشد می کند. سیر بیماری آهسته است و علائم خفیف و مشابه نئوپلاسم های خوش خیم است.
نئوپلاسم دارای چندین مرحله از رشد است که به اندازه تومور، گسترش آن فراتر از محل محلی سازی اولیه، جوانه زدن در نزدیکترین بافت ها، متاستاز به سیستم لنفاوی و اندام های دور بستگی دارد. این بیماری چهار مرحله دارد:
هر چه مرحله تومور در زمان کشف آن بالاتر باشد، درمان دشوارتر و پیش آگهی بیشتر بدتر می شود.
در اولین علائم سارکوم، لازم است معاینه انجام شود که شامل چندین روش تشخیصی است. از آنجایی که علائم فوراً ظاهر نمی شوند، تشخیص آن غیرممکن است. به منظور تعیین نوع نئوپلاسم، اندازه، مرحله، ساختار، عمق جوانه زنی و غیره. برگزار شد:
پس از تایید تشخیص، پزشک درمان را تجویز می کند.
علائم سارکوم به طور مستقیم به محل و اندازه آن بستگی دارد. معمولاً اولین تظاهرات بصری است، یعنی در سطح پوست یا زیر آن، فرد نئوپلاسمی را به تدریج در حال افزایش می بیند. با رشد تومور، بافت های مجاور را در فرآیند پاتولوژیک درگیر می کند، علائم و نشانه های بیماری بارزتر می شوند. به دلیل فشرده شدن بافت های سالم و جوانه زدن تومور از طریق آنها، فرد دردی را احساس می کند که با کمک مسکن ها نمی توان آن را متوقف کرد. هر نوع ممکن است علائم خاص خود را از سارکوم داشته باشد:
با انواع دیگر تومورها، تصویر بالینی ممکن است تغییر کند.
در بیشتر موارد، سارکوم با جراحی درمان می شود. جراحی برای سارکوم زمانی موثرتر است که تومور به خوبی قرار گرفته باشد. سپس می توانید آن را بردارید و عملکرد اندام را مختل نکنید. با این حال، عود اغلب پس از جراحی رخ می دهد. درمان های دیگر شامل پرتودرمانی و شیمی درمانی است. گاهی اوقات یک فرد با چندین روش به طور همزمان درمان می شود.
درمان سارکوم با تابش خارجی عمدتاً پس از جراحی برای جلوگیری از عود انجام می شود. اگرچه موثر است، اما این نوع درمان می‌تواند باعث ایجاد تومور در قسمت دیگری از بدن شود، بنابراین پزشکان قبل از شروع پرتو درمانی، بیمار را به دقت بررسی می‌کنند که آیا استعداد ابتلا به بیماری را دارد.
درمان سارکوم با مواد شیمیایی برای پسرفت تومور اولیه و از بین بردن متاستازها انجام می شود. شیمی درمانی را می توان قبل از جراحی، بلافاصله در حین آن یا بعد از آن انجام داد. مواد شیمیایی را می توان به صورت خوراکی، تزریق داخل وریدی یا مستقیماً در ناحیه آسیب دیده مصرف کرد.
در مورد سارکوم، درمان با روش های جایگزین هیچ نتیجه ای ندارد و تنها می تواند به عنوان درمان کمکی برای تسکین علائم استفاده شود. قبل از استفاده از هر داروی مردمی، باید با پزشک خود مشورت کنید. با خوددرمانی می توانید به وخامت وضعیت دست یابید. نئوپلاسم های بدخیم با گیاهان، جوشانده یا کمپرس درمان نمی شوند.
متاستازها سلول های توموری هستند که از طریق لنفاوی یا جریان خون به بافت های سالم گسترش یافته اند. در مکان هایی که بهترین میکروسیرکولاسیون، متاستازها متصل شده و به طور فعال رشد می کنند. اغلب متاستازها بر روی کبد، ریه‌ها، غدد لنفاوی، مغز و استخوان‌های صاف تأثیر می‌گذارند. هر نوع نئوپلاسم محل خاصی در بدن دارد که تومور اغلب در آن متاستاز می دهد.
تومورهایی وجود دارند که متاستاز می دهند و اندازه آنها قبلاً به یک سانتی متر رسیده است. سارکوم ها غلافی ندارند که بتواند رشد و تولیدمثل آنها را محدود کند. گسترش متاستاز به اندام های داخلی خطرناک تر از متاستاز به غدد لنفاوی است. درمان تومورهای متاستاز کننده متعدد بی اثر است و بنابراین انجام نمی شود.
پیش آگهی سارکوم ها ناامید کننده است، زیرا اغلب در مراحل پایانی رشد تشخیص داده می شوند. امید به زندگی پس از تشخیص بستگی به نوع نئوپلاسم، مرحله آن، وجود یا عدم وجود متاستاز، درمان انجام شده و پاسخ بدن به آن دارد.
ده ها نوع مختلف سارکوم وجود دارد که هر کدام علائم، تشخیص و درمان های توصیه شده خاص خود را دارند. اما هنگام تشخیص "سارکوما"، درمان، اول از همه، شامل تعیین نوع دقیق سرطان است.
سارکوم یک فرآیند بدخیم است که می تواند در بافت همبند بدن، به ویژه در استخوان ها، ماهیچه ها، غضروف، تاندون ها و رگ های خونی رخ دهد. اما همه این بیماری ها به دو نوع اصلی تقسیم می شوند:
در میان آنها، شایع ترین آنها لیومیوسارکوم، سارکوم فیبروبلاستیک، لیپوسارکوم، سارکوم کاپوزی، آنژیوسارکوم و غیره است. درمان، به عنوان یک قاعده، شامل یک دوره پنج هفته ای پرتودرمانی با یا بدون شیمی درمانی قبل از برداشتن است.
زیرگونه های رایج: کندروسارکوم، سارکوم یوینگ، کوردوما و غیره. درمان این جنس سارکوم عمدتاً شامل حداکثر 3 ماه شیمی درمانی (نئوادجوانت یا القایی) قبل از جراحی و با تکمیل دوره پس از برداشتن جراحی است. به طور کلی، این پروسه ممکن است تا یک سال طول بکشد، مشروط بر اینکه عارضه دیگری وجود نداشته باشد یا نیازی به اقدامات بعدی نباشد.
گزینه های درمانی درمانی به نوع، مرحله و وسعت سارکوم و همچنین در نظر گرفتن عوارض جانبی احتمالی بستگی دارد. یک برنامه درمانی معمولی برای سارکوم بافت نرم شامل موارد زیر است:
هدف برداشتن تومور و بافت سالم اطراف آن است، بنابراین قبل از جراحی نیاز به بیوپسی است. تومورهای کوچک (تا 5 سانتی متر) نیازی به اقدامات درمانی اضافی ندارند. تشکیلات بدخیم بزرگتر از 5 سانتی متر علاوه بر این، ترکیبی از پرتودرمانی و شیمی درمانی را نشان می دهد.
برای کاهش تورم می توان قبل یا بعد از جراحی انجام داد. لازم است عوارض جانبی احتمالی مانند آسیب به سلول های سالم، سوختگی، بروز نوع دیگری از سرطان را در نظر گرفت. اما اگر تومور در اندام ها باشد، پرتودرمانی می تواند بیمار را از قطع عضو نجات دهد.
به صورت سرپایی، امکان استفاده از تشعشعات رادیواکتیو را به مدت 15 دقیقه یک یا دو بار در روز فراهم می کند. برای بیمارانی که پس از جراحی بهبود می یابند، این روش به جلوگیری از ایزوله شدن در اتاق جداگانه کمک می کند.
این شامل مصرف داروهای سرطان برای از بین بردن سلول های سرطانی در سراسر بدن است. رژیم شیمی درمانی شامل یک چرخه خاص در یک دوره زمانی معین است. در درمان سارکوم بافت نرم به تنهایی یا به صورت ترکیبی، داروهایی مانند:
سارکوم کاپوزی می تواند همزمان در بیش از یک نقطه از بدن شروع شود. این بیماری مانند آسیب به نظر می رسد رنگ بنفشپوشش غشاهای مخاطی، غدد لنفاوی و سایر اندام ها.
چهار نوع درمان استاندارد برای سارکوم کاپوزی وجود دارد:
بسته به نوع خاص و محل تومور، تابش خارجی یا داخلی انجام می شود.
برای درمان ضایعات سطحی کوچک موثر است و شامل:
روش شیمی درمانی برای درمان سارکوم
اثرات سیستمیک، منطقه ای یا مستقیماً موضعی داروهای ضد تومور را بر روی انکوفرماسیون پیش بینی می کند. برای افزایش کارایی، اغلب از روش لیپوزومی تجویز "دوکسوروبیسین" استفاده می شود (استفاده از ذرات ریز چربی به عنوان حامل دارو به نئوپلاسم). انتخاب روش بستگی به نوع خاص فرآیند بدخیم دارد.
بر افزایش و استفاده از سیستم دفاعی بدن خود بیمار در مبارزه با سرطان تمرکز دارد. برای این منظور، مصرف مناسب اینترفرون آلفا اغلب تجویز می شود.
سارکوم یوینگ یک سرطان استخوان بسیار تهاجمی است که بیشتر کودکان و جوانان زیر 30 سال را تحت تاثیر قرار می دهد.
برنامه درمانی معمولی برای سارکوم یوینگ، درمان سیستمیک است که کل بدن را تحت تاثیر قرار می دهد. روش هایی مانند شیمی درمانی یا پیوند سلول های بنیادی همراه با درمان موضعی موثر هستند:
شامل استفاده از داروهای "سیکلوفسفامید"، "دوکسوروبیسین"، "اتوپوزید"، "ایفوسفامید" و / یا "وینکریستین" است.
پیوند سلول های بنیادی
روشی که در آن بافت‌های غیرطبیعی مغز استخوان با بافت‌های تخصصی به نام «سلول‌های بنیادی خونساز» جایگزین می‌شوند.
بر درمان تومور با جراحی موضعی و/یا پرتو درمانی تمرکز دارد.
درمان سارکوم ممکن است با اقدامات درمانی اضافی طب سنتی همراه باشد:
بر خلاف اکثر انواع سرطان، متأسفانه، این بیماری انکولوژیک یک تشخیص مادام العمر است که باید در انتخاب روش درمانی برای سارکوم مورد توجه قرار گیرد. باید حداقل آسیب زا باشد. عودها یا متاستازها معمولاً در طی دو تا پنج سال اول رخ می دهد، بنابراین بیماران باید از نظر روانی برای یک عارضه احتمالی آماده باشند. پس از پنج سال، خطر عود تا حد زیادی کاهش می یابد، اما همچنان وجود دارد.
پس از تکمیل دوره درمان سارکوم، برنامه پیگیری شروع می شود که شامل موارد زیر است:
پیشرفت های پزشکی مدرن در انکولوژی می تواند به طور قابل توجهی داده های پیش آگهی را در نسبت سارکوم / درمان بهبود بخشد.
سارکوم. ویکی پدیا این مفهوم را به عنوان گروهی از تومورهای بدخیم که مشتقاتی از تقسیم فعال بافت های بدن هستند، تفسیر می کند. بیماران مبتلا به علائم بیماری دائماً سؤالاتی دارند: سارکوم - چیست، سرطان یا نه؟ افراد مبتلا به سارکوم چه مدت زندگی می کنند؟ آیا سارکوم قابل درمان است یا خیر؟ سارکوم چه شکلی است؟ راه های درمان سارکوم چیست؟ ابتدا چه آزمایشاتی برای سارکوم باید انجام شود؟ و دیگران.
سارکوم گروهی از بیماری ها است که بر خلاف سرطان به هیچ عضوی متصل نیست. به نوبه خود، توده های سرطانی از پوشش سلول های اپیتلیال منشا می گیرند حفره های داخلیاندام ها یا از اپیتلیوم پوششی.
مشخص شد که تومور سارکوم به دلیل قرار گرفتن در معرض اشعه ماوراء بنفش و اشعه، مواد شیمیایی و ویروس های خاص ایجاد می شود. همه این عوامل جهش های ژنتیکی سلول ها را تحریک می کنند و منجر به بیماری سارکوم می شوند. در کودکان و بزرگسالان، این بیماری با فراوانی یکسان رخ می دهد.
توسعه سارکوم منجر به قرار گرفتن در معرض عوامل خطر می شود که باعث تقسیم کنترل نشده سلول های بافت همبند می شود. در نتیجه، تومور شروع به رشد می کند و به بافت های اطراف نفوذ می کند. سارکوم بدخیم متاستاز می دهد و در نتیجه بیماری عود می کند.
سلول های پاتولوژیک از طریق هماتوژن در سراسر بدن پخش می شوند. تومور مرزهای مشخصی ندارد و بنابراین می تواند به طور نامحسوس به بافت های مجاور حرکت کند. تومور با قوام خود نرم و الاستیک است و می تواند به اندازه های بزرگ رشد کند.
علائم سارکوم می تواند بسیار متنوع باشد. به عنوان یک قاعده، یک نئوپلاسم در ابتدا تشخیص داده می شود و اندازه آن افزایش می یابد. پس از مدتی، تومور از طریق رشته های عصبی رشد می کند و بیمار دچار درد سارکوم می شود که با مسکن های معمولی برطرف نمی شود.
تشخیص سارکوم به ظاهر تومور نیز بستگی دارد. رایج ترین انواع سارکوم عبارتند از:
سارکوم - اگر چنین تشخیصی انجام شود چه باید کرد؟ آیا درمانی برای سارکوم وجود دارد؟
سارکوم درمان می شود، اما اثربخشی درمان بستگی به مرحله بیماری دارد.
پزشک به طور جداگانه نحوه درمان سارکوم را در هر مورد مشخص می کند. در درمان استفاده کنید:
برداشتن تومور سارکوم با جراحی، درمان اصلی این بیماری است. تنها پس از برداشتن سارکوم می توان انتظار درمان را داشت. ویژگی های عمل و میزان مداخله جراحی به صورت جداگانه برای هر بیمار تعیین می شود.
سارکوم معمولا با جراحی همراه با پرتودرمانی و شیمی درمانی درمان می شود. با توجه به اینکه این بیماری با تشکیل و گسترش متاستازها همراه است، میزان بقای پنج ساله حدود 20 درصد است.
اگر بیماری تشخیص داده شود و درمان کافی در مراحل اولیه شروع شود، زمانی که تومور هنوز شروع به متاستاز نکرده است، میزان بقا حدود 70٪ است.
درصد زیادی از مردم به بیماری مانند سارکوم مبتلا هستند. افرادی که از این بیماری بهبود یافته اند روش های مقابله با این بیماری را در انجمن های اینترنتی به اشتراک می گذارند. با این حال، فراموش نکنید که این بیماری دارای انواع زیادی است و درمان باید به صورت جداگانه توسط متخصص انتخاب شود. به هیچ وجه نباید خود درمانی کنید، زیرا این فقط می تواند روند بیماری را تشدید کند.
انواع سارکوم ها و اولین علائم آن را می توان با وارد کردن در خط جستجو، به عنوان مثال، عکس سارکوم مرحله اولیه، در منابع اینترنتی یافت. باید به خاطر داشت که این یک نگرش دقیق و توجه به سلامتی فرد، تشخیص به موقع علائم بیماری است که می تواند نتیجه مطلوب بیماری را تضمین کند.
این یک تشکیل انکولوژیک بدخیم است که می تواند در هر قسمت از بدن رخ دهد. انواع مختلفی از سارکوم وجود دارد، علائمی که این نوع، روش های درمان و پیشگیری را مشخص می کند.
این بیماری با آسیب به بافت همبند شروع می شود. متعاقباً بر بافت عضلانی، اندام ها، مغز استخوان، غدد لنفاوی و موارد دیگر تأثیر می گذارد.
طب مدرن چندین علت مختلف برای تشکیل سارکوم را شناسایی می کند. این بیماری می تواند به دلیل تأثیر عوامل متعددی ظاهر شود: اکولوژی ضعیف، آسیب های مکانیکی مکرر، استعداد ارثی و موارد دیگر. چندین عامل خطر وجود دارد که معمولاً باعث ایجاد این تومور می شود.
علائم متفاوت است. آنها به محل خود تومور، ویژگی های خاص و علل زمینه ای آن بستگی دارند. اولین علامتی که این نئوپلاسم را مشخص می کند، تغییر شکل است که اندازه آن افزایش می یابد و به راحتی قابل مشاهده است.
در طول توسعه نئوپلاسم تومور، بافت ها و اندام های بیشتری درگیر فرآیند بدخیم می شوند که می تواند منجر به علائم زیر شود:
مهم است بدانیم! برخی از انواع سارکوم بدون علامت ایجاد می شوند و برای چندین سال هیچ علامتی از خود نشان نمی دهند.
اینها فقط علائم کلی هستند که سارکوم را مشخص می کنند. تعدادی از علائم خاص وجود دارد که در انواع خاصی از این بیماری رخ می دهد.
اینها نئوپلاسم های ثانویه تومور هستند. آنها در نتیجه جدا شدن بخشی از تشکیل بدخیم و نفوذ آن به عروق خونی و همچنین به داخل لنف تشکیل می شوند. بافت آسیب دیده در سراسر بدن حرکت می کند و می تواند در هر جایی از آن متوقف شود. به این ترتیب متاستازها یا تومورهای ثانویه تشکیل می شوند.
علائم ظاهر متاستازها به محلی سازی خود تومور بستگی دارد. اغلب مواردی وجود دارد که متاستازها در غدد لنفاوی مجاور ظاهر می شوند. متاستازها همراه با تومور ایجاد می شوند، اندام های مجاور را تحت تاثیر قرار می دهند و سپس بیشتر و بیشتر در سراسر بدن حرکت می کنند.
شایع ترین محل نئوپلاسم های ثانویه ریه ها، کبد، کلیه ها، مغز و بافت استخوانی هستند. برای درمان متاستازها و جلوگیری از عود تومور، برداشتن تومور اولیه و بافت های مجاور آن ضروری است. شیمی درمانی و پرتودرمانی در این مورد به خلاص شدن از شر متاستازها کمک می کند. اگر نئوپلاسم های تومور ثانویه به اندازه بزرگی رسیده باشند، از طریق جراحی برداشته می شوند.
این مهمترین مجموعه اقدامات است، زیرا از طریق تشخیص است که می توان نوع خاصی از سارکوم، محلی سازی، وجود متاستازها و علل نئوپلاسم را ایجاد کرد. تشخیص سارکوم شامل چندین روش مختلف است:
همین چند سال پیش، تنها درمانی که موثر در نظر گرفته می شد، جراحی بود. با این حال، امروزه روش های جایگزین زیادی وجود دارد که به شما امکان می دهد سارکوم را در هر مرحله از رشد و در هر محلی سازی درمان کنید.
در زیر روش های اصلی مورد استفاده برای درمان این نئوپلاسم بدخیم را فهرست می کنیم.
مداخله جراحی، با وجود دستاوردهای پزشکی مدرن، سنتی و محبوب ترین باقی مانده است. می توان از آن فقط برای برداشتن تومور و همچنین نئوپلاسم ها و بافت های مجاور استفاده کرد. بستگی به محل تومور و میزان متاستاز دارد.
این روش تنها زمانی استفاده می شود که پزشک معالج کاملاً مطمئن باشد که تومور شروع به متاستاز نکرده است. بعد از عمل از شیمی درمانی و اشعه ایکس استفاده می شود. این برای جلوگیری از عود و از بین بردن متاستازهای احتمالی ضروری است.
با این روش درمانی، عود سارکوم تنها در 10 درصد موارد امکان پذیر است. به عنوان یک قاعده، این روش در مواردی که سارکوم در مراحل اولیه توسعه است، مرتبط است.
در این مورد، پزشک نه تنها نئوپلاسم بدخیم، بلکه بافت های مجاور را نیز که در فاصله حدود 5 سانتی متری از خود تومور قرار دارند، برمی دارد. عود پس از چنین درمانی در 40٪ موارد رخ می دهد.
این حذف تومور و بافت های مجاور است. تفاوت آن با برش گسترده این است که با قطع عضو مقایسه می شود. پس از چنین درمانی، از پروتز، جراحی پلاستیک، برداشتن و کاشت استفاده می شود.
عود بیماری در این مورد در هر پنجم رخ می دهد.
این حذف کامل اندام هایی است که تحت تأثیر سارکوم یا اندام و بافت های مجاور قرار گرفته اند.
در این مورد، عود در هر 20 بیمار رخ می دهد.
شیمی درمانی یکی از مهم ترین روش های درمان سرطان است. قبل و بعد از جراحی استفاده می شود. با کمک قوی ترین داروها می توان از متاستاز جلوگیری کرد و نئوپلاسم های بدخیم را به طور کامل از بین برد.
انجام چنین درمانی قبل از جراحی می تواند اندازه تومور را کاهش دهد.
شیمی درمانی عوارض جانبی دارد. استفراغ، حالت تهوع، ریزش مو و لکوپنی. این علائم کاملاً وحشتناک هستند، اما باید به خاطر داشت که زندگی بیمار و سلامت او به آن بستگی دارد.
در برخی موارد می توان از عوارض جانبی جلوگیری کرد. برای این، تاکتیک های درمانی باید فقط توسط یک متخصص با تجربه انتخاب شود. اثربخشی این روش به دقت اطلاعات به دست آمده در حین تشخیص بستگی دارد.
این روش یک شیمی درمانی هدفمند است. داروهایی که به بدن انسان تزریق می شوند فقط بر بافت های آسیب دیده تأثیر می گذارند.
این یک روش مدرن و بسیار موثر است که بر بافت های سالم تأثیر نمی گذارد.
این روش درمانی 5 هفته پس از جراحی اعمال می شود. این دوره به مدت سه ماه استفاده می شود.
این روش درمان شامل استفاده از اشعه ایکس است که به طور انحصاری بر روی محل تومور، جایی که امکان عود وجود دارد، عمل می کند.
پزشکان از تکرار اینکه خوددرمانی یک راه ناموفق برای خروج از وضعیت در مورد سارکوم است خسته نمی شوند. به همین دلیل، درمان با داروهای مردمی باید تحت نظارت یک متخصص با تجربه باشد.
دستور العمل های طب سنتی که به درمان سارکوم کمک می کند بر اساس خواص دارویی گیاهان مختلف و مواد طبیعی است. در زیر در مورد چندین دستور العمل صحبت خواهیم کرد که به درمان این نئوپلاسم بدخیم کمک می کند.
از این گیاه بعد از 5 هفته تنتوری درست کنید که در کل بدن اثر شفابخش دارد. 6 برگ بزرگ از این گیاه را بردارید و به مدت یک روز در محلی که دمای آن بیش از 4 درجه سانتیگراد نباشد قرار دهید.
پس از آن، گیاهان را تکه تکه کنید و 0.5 لیتر الکل یا ودکا بریزید. دو تا سه هفته در جای خنک که اشعه خورشید به آن نفوذ نمی کند اصرار کنید. شیشه تنتور را روزانه تکان دهید. لازم است آن را یک قاشق قبل از غذا بیش از 3 بار در روز مصرف کنید.
این یکی از داروهای جهانی است که به درمان کمک می کند بیماری های مختلفدر طول قرن ها 100 گرم بره موم و 300 میلی لیتر الکل مصرف کنید. بره موم را با الکل پر کنید، درب آن را ببندید، به مدت یک ساعت کاملا مخلوط کنید.
لازم است مخلوط را به مدت 1 هفته در یک مکان تاریک دم کنید. هر روز باید شیشه تنتور را تکان دهید. پس از یک هفته، تنتور حاصل را صاف کرده و 10 قطره را در دویست میلی لیتر آب سرد رقیق کنید. تنتور را 3 بار در روز بنوشید.
35 گرم جوانه غان را بردارید و آنها را با 125 میلی لیتر ودکا پر کنید. لازم است مخلوط را به مدت دو تا سه هفته دم کنید. شیشه تنتور را هر روز تکان دهید.
پس از آن، مخلوط را صاف کرده، روی یک قفسه گاز قرار دهید و روی ناحیه آسیب دیده بدن بمالید. این روش را دو بار در روز انجام دهید.
به تعدادی برگ چنار تازه نیاز دارید. آنها باید شسته شوند و آب آنها را بگیرید. آبمیوه را می توان به صورت خوراکی مصرف کرد و همچنین گاز پانسمان را مرطوب کرده و روی ناحیه آسیب دیده بمالید.
سارکوم نامی است که تومورهای انکولوژیک یک گروه بزرگ را متحد می کند. انواع مختلف بافت همبند تحت شرایط خاصی شروع به تغییرات بافت شناسی و مورفولوژیکی می کنند. سپس سلول های همبند اولیه به ویژه در کودکان به سرعت شروع به رشد می کنند. تومور از چنین سلولی ایجاد می شود: خوش خیم یا بدخیم با عناصر ماهیچه ها، تاندون ها و رگ های خونی.
سلول های بافت همبند به طور غیرقابل کنترلی تقسیم می شوند، تومور رشد می کند و بدون مرزهای مشخص وارد قلمرو بافت سالم می شود. 15 درصد نئوپلاسم ها بدخیم می شوند که سلول های آن توسط خون در سراسر بدن حمل می شود. در نتیجه متاستاز، فرآیندهای ثانویه در حال رشد تشکیل می شوند، بنابراین اعتقاد بر این است که سارکوم بیماری است که با عودهای مکرر مشخص می شود. از نظر پیامدهای کشنده، جایگاه دوم را در بین تمام تشکل های انکولوژیک اشغال می کند.
برخی از علائم سارکوم مشابه علائم سرطان است. به عنوان مثال، به صورت نفوذی نیز رشد می کند، بافت های مجاور را از بین می برد، پس از جراحی عود می کند، زود متاستاز می دهد و به بافت های اندام گسترش می یابد.
سرطان چه تفاوتی با سارکوم دارد؟
نه، او مسری نیست. یک بیماری مسری از یک بستر واقعی ایجاد می شود که عفونت را با قطرات معلق در هوا یا از طریق خون منتقل می کند. سپس یک بیماری مانند آنفولانزا می تواند در بدن میزبان جدید ایجاد شود. سارکوم می تواند در نتیجه تغییرات در کد ژنتیکی، تغییرات کروموزومی بیمار شود. بنابراین، بیماران مبتلا به سارکوم اغلب بستگان نزدیکی دارند که قبلاً برای هر یک از 100 نوع آن درمان شده اند.
سارکوم HIV یک سارکوماتوز هموراژیک متعدد به نام "آنژیوسارکوم" یا "سارکوم کاپوزی" است. با ایجاد زخم در پوست و غشاهای مخاطی تشخیص داده می شود. فرد در اثر عفونت تبخال نوع هشتم از طریق لنف، خون، ترشحات پوست و بزاق بیمار و همچنین از طریق تماس جنسی بیمار می شود. حتی با درمان ضد ویروسی، تومور کاپوزی اغلب عود می کند.
ایجاد سارکوم در پس زمینه HIV با کاهش شدید ایمنی امکان پذیر است. در عین حال، ایدز یا بیماری مانند لنفوسارکوم، لوسمی، لنفوگرانولوماتوز یا مولتیپل میلوما را می توان در بیماران تشخیص داد.
با وجود انواع مختلف، سارکوم نادر است، تنها در مقدار 1٪ از تمام تشکل های انکولوژیک. علل سارکوم متفاوت است. از جمله علل ایجاد شده عبارتند از: قرار گرفتن در معرض اشعه ماوراء بنفش (یونیزان)، تابش. و همچنین عوامل خطر ویروس ها و مواد شیمیایی، پیشگوی بیماری، نئوپلاسم های خوش خیم هستند که به انکولوژیک تبدیل می شوند.
علل سارکوم یوینگ ممکن است در سرعت رشد استخوان و سطوح هورمونی باشد. عوامل خطر مهم مانند سیگار کشیدن، کار در صنایع شیمیایی، تماس با مواد شیمیایی. اغلب، انکولوژی از این نوع به دلیل عوامل خطر زیر تشخیص داده می شود:
علائم سارکوم بسته به محل آن در اندام های حیاتی ظاهر می شود. ماهیت علائم را تحت تأثیر قرار می دهد ویژگی های بیولوژیکیعلت اصلی سلول و خود تومور است. نشانه اولیه سارکوم، اندازه قابل توجه ضایعه است که به سرعت رشد می کند. درد در مفاصل و استخوان ها زود ظاهر می شود (مخصوصاً در شب) که با مسکن ها تسکین نمی یابد.
به عنوان مثال، با توجه به رشد رابدومینوسارکوم، فرآیند انکو به بافت‌های اندام‌های سالم گسترش می‌یابد و خود را در علائم مختلف درد و متاستاز هماتوژن نشان می‌دهد. اگر سارکوم به آرامی ایجاد شود، علائم بیماری ممکن است تا چندین سال ظاهر نشود.
علائم سارکوم لنفاوی به شکل گیری گره های بیضی یا گرد و تورم کوچک در غدد لنفاوی کاهش می یابد. اما حتی با اندازه های 2-30 سانتی متری ممکن است فرد اصلاً احساس درد نکند.
در انواع دیگر تومورها با رشد و پیشرفت سریع، تب، وریدهای زیر پوست و زخم های سیانوتیک روی آنها ممکن است ظاهر شود. در لمس سازند، مشخص می شود که تحرک آن محدود است. اولین علائم سارکوم گاهی اوقات با تغییر شکل مفاصل اندام مشخص می شود.
لیپوسارکوم همراه با انواع دیگر می تواند ماهیت چندگانه اولیه با تظاهرات متوالی یا همزمان در نواحی مختلف بدن داشته باشد. این امر به طور قابل توجهی جستجو برای تومور اولیه ای را که متاستاز می کند، پیچیده می کند.
علائم سارکوم، واقع در بافت های نرم، به صورت احساس دردناک در لمس بیان می شود. چنین توموری هیچ طرح کلی ندارد و به سرعت به بافت های اطراف نفوذ می کند.
با یک فرآیند انکولوژیک ریوی، بیمار از تنگی نفس رنج می برد که باعث گرسنگی اکسیژن مغز می شود، ذات الریه، پلوریت، دیسفاژی ممکن است شروع شود و بخش های راست قلب ممکن است افزایش یابد. از نظر ظاهری، سارکوم ریه می تواند خود را به عنوان نقض غدد درون ریز نشان دهد و در عین حال:
اگر تومور ورید اجوف فوقانی را فشرده کند، در این صورت خروج از ورید که خون را از قسمت های بالایی بدن جمع می کند، نقض می شود. بنابراین، بیمار:
با لنفوسارکوم، بیمار ضعیف می شود، ظرفیت کار کاهش می یابد. دمای بدن او بالا می رود و عرق می کند، خون تغییر می کند، زیرا گلبول های قرمز و پلاکت ها از بین می روند. پوست رنگ پریده و با وجود خونریزی های دقیق روی آن و غشاهای مخاطی می شود. بثورات به شکل حباب های کوچک با واکنش های آلرژیک به سمومی که در خون در گردش هستند امکان پذیر است.
با سارکوم پوست، عناصر زیادی روی غشاهای مخاطی و پوست ظاهر می شوند: لکه ها و ندول های بنفش نامتقارن و بدون درد در افراد جوان، در افراد مسن - قهوه ای، بنفش یا قهوه ای، با قطر 2-5 میلی متر. مرزهای سازندها نامنظم، اما واضح است. سطحی صاف یا ناهموار دارند که کمی بالای نواحی سالم پوست بیرون زده اند. سطح ممکن است زخمی شود، با جراحات خونریزی کند، زیرا عروق جدید در تومور شکل می گیرند که مستعد شکنندگی و پارگی هستند. در صورت بروز اختلالات گردش خون و کاهش ایمنی موضعی، فرآیند انکوپولاسیون پوست اغلب روی دست‌ها، پاها، پاها موضعی می‌شود. سلول های آتیپیک در این نواحی به سختی از بین می روند. بیمار ممکن است از سوزش خارش شکایت کند، زیرا واکنش آلرژیک به مواد زائد تومور رخ می دهد.
از آنجایی که بافت های همبند و عضلانی به طور فعال در حال رشد هستند، سارکوم در کودکان به سرعت پیشرفت می کند و اغلب عود می کند. بعد از سرطان در میان تعداد تشکیلات سرطانی که منجر به مرگ می شود، در پله دوم قرار دارد.
انواع اصلی سارکوم زیر را در کودکان تشخیص دهید:
علائم سارکوم در کودکان به دلیل استعداد و وراثت ژنتیکی، جهش در بدن کودک، جراحات و جراحات، بیماری های گذشته و ضعف سیستم ایمنی ظاهر می شود.
علائم سارکوم بافت نرم در کودکان در ارتباط با محل فرآیند انکولوژیک آشکار می شود. برای مثال:
استئوسارکوم (سارکوم استئووژنیک) یک بیماری انکولوژیک شدید است که اغلب در جوانان رخ می دهد. می تواند استئولیتیک، استئوپلاستیک، مخلوط باشد و به طور بدخیم بافت استخوانی را تولید کند. در فوکوس استئولیتیک که بافت استخوانی را از بین می‌برد، منفرد و منتشر است و تمایل به افزایش در طول استخوان و گرفتن کل عرض دارد. می تواند لایه کورتیکال استخوان را تخریب کند، به کانال مدولاری، بافت های نرم مجاور آسیب برساند و متاستازها را از طریق مسیر هماتوژن در سراسر بدن پخش کند.
سارکوم استئوپلاستیک رشد می کند، از طریق حفره های لایه اسفنجی استخوان گسترش می یابد و رشدهایی به شکل سوزن یا بادبزن ایجاد می کند. کمتر استخوان را از بین می برد و بیشتر در ناحیه فک رخ می دهد و باعث تغییرات مورفولوژیکی برگشت ناپذیر در نواحی آسیب دیده بدن و صورت می شود. شکل مختلط سارکوم شامل تشکیل همزمان تومور و تخریب بافت استخوانی است.
تعیین مرحله اولیه استئوسارکوم با دردهای مبهم و نامشخص در نزدیکی مفاصل دشوار است، به ویژه زمانی که تشکیل در استخوان لوله ای موضعی باشد. درد اغلب در شب نسبت به روز رخ می دهد. آنها تنها پس از نفوذ توده تومور از طریق لایه قشر استخوان تشدید می شوند و به بافت های مجاور گسترش می یابند. شاید ضخیم شدن استخوان خارج مفصلی، تظاهر شبکه وریدی اسکلروتیک روی پوست. در لمس یک درد برش شدید وجود دارد. درد شدید در شب ممکن است به محل تومور مربوط نباشد، آنها را نمی توان با مسکن ها تسکین داد.
علاوه بر استئوسارکوم، بافت استخوان تحت تأثیر موارد زیر قرار می گیرد:
لنفوسارکوم بر بافت‌های لنفاوی تأثیر می‌گذارد، بیشتر شبیه لوسمی حاد است تا لنفوگرانولوماتوز. اولین علائم لنفوسارکوم با درد در ناحیه ظاهر می شود:
- صفاق به دلیل انسداد روده (به زودی آشکار می شود)، افزایش حجم شکم (دیر آشکار می شود).
- غدد لنفاوی جناغ سینه (مدیاستنوم): علائم با تب بالا، سرفه و ضعف ظاهر می شود، مانند بیماری های ویروسی و التهابی، بعداً - تنگی نفس، وریدهای واریسی زیر پوست دیواره قفسه سینه.
- نازوفارنکس به دلیل التهاب، بعدا - تورم صورت؛
- غدد لنفاوی گردن، کشاله ران، زیر بغل و افزایش آنها.
با لنفوگرانولوماتوز در کودک، ابتدا یک غده لنفاوی بدون درد، مستعد بزرگ شدن، روی گردن یافت می شود. در موارد کمتر، گره ها در جناغ، کشاله ران یا زیر بغل یافت می شوند. به ندرت - در معده، طحال، ریه ها، روده ها، استخوان ها و مغز استخوان.
شکل شکمی گرانولوماتوز با ضایعات غدد لنفاوی خلفی صفاقی مشخص می شود که در هنگام لمس درد ایجاد نمی کنند. آنها غیر فعال هستند، به تدریج ضخیم می شوند، اما به طور کامل با پوست لحیم نمی شوند. با آسیب به طحال، که اغلب اتفاق می افتد، دمای بدن افزایش می یابد. تب تشدید می شود و با آنتی بیوتیک، آنالژین و آسپرین قابل کنترل نیست. در این حالت، به ویژه در شب، اما بدون لرز، تعریق افزایش می یابد. کودک از خارش پوست و سردرد، تپش قلب و سفتی مفاصل و عضلات شکایت خواهد داشت. او ضعیف می شود و اشتهای خود را از دست می دهد، تظاهرات سندرم کبدی ممکن است. با کاهش ایمنی، لنفوگرانولوماتوز با عفونت های باکتریایی و ویروسی همراه است. شکل پایانی گرانولوماتوز با نقض عملکرد سیستم های تنفسی، قلبی عروقی و عصبی آشکار می شود.
با شایع ترین نوع سارکوم - لوسمی حاد: لنفوبلاستیک یا میلوئید، اولین علائم عمومی ظاهر می شود:
از علائم غیر اختصاصی، کاهش شدید گلبول های قرمز در خون به دلیل جابجایی سلول های سالم مغز استخوان توسط سلول های سرطانی مشاهده می شود. در همان زمان، سطح پلاکت ها و لکوسیت ها کاهش می یابد که باعث اختلال در کار عملکرد آنها می شود. کم خونی رخ می دهد و با کم خونی - تنگی نفس، خستگی و رنگ پریدگی پوست، کبودی، خونریزی لثه ها و ترشح خون از بینی.
هنگامی که سایر اندام ها تحت تأثیر لوسمی قرار می گیرند، فعالیت آنها مختل می شود و موارد زیر وجود دارد:
دو گروه بزرگ سارکوم های استخوان و بافت نرم هستند. Oncoprocess بر اندام های داخل بدن، پوست، سیستم عصبی مرکزی و محیطی، بافت لنفاوی تأثیر می گذارد.
طبقه بندی سارکوم ها بر اساس کد ICD-10 شامل موارد زیر است:
مزوتلیوما که از مزوتلیوم رشد می کند، پلور، صفاق و پریکارد را تحت تاثیر قرار می دهد. سارکوم کاپوزی رگ های خونی را تحت تأثیر قرار می دهد که خود را روی پوست به صورت لکه های قرمز قهوه ای با لبه های برجسته نشان می دهد. تومور تهاجمی برای زندگی انسان بسیار خطرناک است.
با آسیب به اعصاب: انکوپوسیس محیطی و اتونومیک در اندام تحتانی، سر، گردن، قفسه سینه، لگن و ران ایجاد می شود. سارکوم اندام های داخلی و بافت های نرم در صفاق و فضای خلفی صفاقی باعث ضخیم شدن آنها می شود. تشکیلات سرطانی انواع دیگر بر بافت های نرم در هر بخش از بدن تأثیر می گذارد و باعث رشد سارکوم ثانویه می شود.
نوع بافت سارکوم بر طبقه بندی آنها تأثیر می گذارد، بنابراین به آنها می گویند:
لنفوسارکوم از بافت لنفاوی به کیفیت پایین کمک می کند: انحطاط لنفوبلاستیک یا لنفوسیتی و رشد سیستم لنفاوی: غدد لنفاوی روده بزرگ، زبان، حلقه حلق، غدد لنفاوی و غیره. اجزای عروق لنفاوی در طول رشد، لنفانژیوسارکوم را تشکیل می دهند.
کندروسارکوم از بافت غضروفی، تومور پاروستئال از بافت های اطراف استخوان و پریوستوم ایجاد می شود. رشد رتیکولوسارکوم از سلول های مغز استخوان، سارکوم یانگینگ - از بافت های قسمت های انتهایی استخوان های بلند پاها و بازوها رخ می دهد.
عناصر اتصال دهنده و فیبرهای فیبری باعث ایجاد فیبروسارکوم می شوند، بافت های همبند استرومایی در هر اندامی باعث انکولوژی استرومایی دستگاه گوارش و این اندام ها می شود. در عناصر ماهیچه های مخطط، رابدومیوسارکوم ایجاد می شود، در رشد عروق پوست و بافت لنفاوی با کاهش ایمنی - سارکوم کاپوزی، در ساختارهای پوست و بافت همبند - درماتوفیبروسارکوم، در غشای سینوویال مفاصل - تومور سینوویال.
سلول های غلاف عصبی به نوروفیبروسارکوم، سلول های بافت همبند و الیاف - به هیستیوسیتوم فیبری تبدیل می شوند. سارکوم سلول دوکی، متشکل از سلول های بزرگ، غشاهای مخاطی را تحت تاثیر قرار می دهد. مزوتلیوما از مزوتلیوم پلورا، صفاق و پریکارد رشد می کند.
انواع سارکوم بسته به محل متمایز می شوند. از 100 گونه، سارکوم اغلب در منطقه ایجاد می شود:
تشکل های انکولوژیک جدید در بافت های چربی و نرم اغلب تشخیص داده می شوند:
از تشکیلات انکولوژیک استخوان طبق طبقه بندی WHO (ICD-10)، تومورهای زیر اغلب یافت می شوند:
بلوغ انواع سارکوم ها می تواند کم، متوسط و با تمایز زیاد باشد. هرچه تمایز کمتر باشد، سارکوم تهاجمی تر است. درمان و پیش آگهی بقا به بلوغ و مرحله آموزش بستگی دارد.
سه درجه از بدخیمی سارکوم وجود دارد:
مراحل سارکوم به نوع بافت شناسی آن بستگی ندارد، بلکه به محل آن بستگی دارد. More با توجه به وضعیت اندامی که تومور شروع به رشد کرده است، مرحله را تعیین می کند.
مرحله اولیه سارکوم با اندازه کوچک مشخص می شود. فراتر از آن اندام ها یا بخش هایی که در ابتدا ظاهر شده است گسترش نمی یابد. هیچ نقضی در عملکرد اندام ها، فشرده سازی، متاستاز وجود ندارد. عملا بدون درد اگر سارکوم مرحله 1 بسیار متمایز تشخیص داده شود، نتایج مثبت با درمان پیچیده به دست می آید.
به عنوان مثال، علائم مرحله اولیه سارکوم، بسته به محل در یک اندام خاص، به شرح زیر است:
سارکوم مرحله 2 در داخل اندام قرار دارد، تمام لایه ها را جوانه می زند، کار عملکردی اندام را با افزایش اندازه مختل می کند، اما متاستاز وجود ندارد. Oncoprocess خود را به صورت زیر نشان می دهد:
در مرحله دوم، زمانی که تومور برداشته می شود، ناحیه برش گسترش می یابد، بنابراین عودها مکرر نیستند.
سارکوم مرحله 3 با جوانه زدن فاسیا و اندام های مجاور مشخص می شود. سارکوم به غدد لنفاوی منطقه متاستاز می دهد. مرحله سوم ظاهر می شود:
در مرحله سوم، مداخلات جراحی طولانی انجام می شود، با وجود این، فراوانی عود سارکوم افزایش می یابد، نتایج درمان بی اثر است.
سارکوم مرحله 4 بسیار دشوار است، پیش آگهی پس از درمان آن به دلیل اندازه غول پیکر، فشرده سازی شدید بافت های اطراف و جوانه زدن در آنها، تشکیل یک کنگلومرای تومور پیوسته، که تمایل به تجزیه و خونریزی دارد، نامطلوب ترین است. اغلب پس از جراحی یا حتی درمان پیچیده، سارکوم بافت نرم و سایر اندام ها عود می کند.
متاستاز به غدد لنفاوی منطقه ای، کبد، ریه ها، مغز و مغز استخوان می رسد. این یک فرآیند ثانویه را تحریک می کند - رشد یک سارکوم جدید.
راه های متاستاز سارکوم می تواند لنفوژن، هماتوژن و مختلط باشد. از اندام های لگن کوچک، روده ها، معده و مری، حنجره، متاستازهای سارکوم به ریه ها، کبد، استخوان های اسکلت و سایر اندام ها در امتداد مسیر لنفوژن می رسد.
سلول های تومور یا متاستازها نیز از طریق مسیر هماتوژن (از طریق عروق وریدی و شریانی) به بافت های سالم پخش می شوند. اما سارکوم، به عنوان مثال، غدد پستانی و تیروئید، ریوی، برونش، از تخمدان ها از راه های لنفوژن و هماتوژن منتشر می شود.
پیش بینی اندامی که در آن عناصر ریز عروق جمع می شوند و رشد یک تومور جدید آغاز می شود غیرممکن است. متاستازهای گرد و غبار سارکوم معده و اندام های لگنی با افیوژن هموراژیک - آسیت از طریق صفاق و ناحیه قفسه سینه پخش می شوند.
Oncoprocess در لب پایین، نوک زبان و در حفره دهان بیشتر به غدد لنفاوی چانه و زیر فک متاستاز می دهد. تشکیلات در ریشه زبان، در پایین حفره دهان، در حلق، حنجره، غده تیروئید به غدد لنفاوی عروق و اعصاب گردن متاستاز می دهند.
از غده پستانی، سلول های انکوسل به ناحیه ترقوه، به LN از خارج عضله استرنوکلئیدوماستوئید گسترش می یابند. از صفاق به سمت داخلی عضله استرنوکلیدوماستوئید وارد می شوند و می توانند در پشت یا بین پاهای آن قرار گیرند.
بیشتر از همه، متاستاز با سارکوم یوینگ در کودکان و بزرگسالان، لنفوسارکوم، لیپوسارکوم، هیستیوسیتوم فیبری، حتی با اندازه تا 1 سانتی متر به دلیل تجمع کلسیم در کانون تومور، جریان خون شدید و رشد فعال سلول های سرطانی رخ می دهد. این سازندها فاقد کپسولی هستند که بتواند رشد و تولیدمثل آنها را محدود کند.
روند فرآیند انکولوژیک پیچیده تر نمی شود و درمان آن به دلیل متاستاز به غدد لنفاوی منطقه ای چندان جهانی نخواهد بود. با متاستازهای دور در اندام های داخلی، برعکس، تومور به اندازه های بزرگ رشد می کند، ممکن است چندین مورد از آنها وجود داشته باشد. درمان پیچیده تر می شود، از درمان پیچیده استفاده می شود: جراحی، شیمی و پرتودرمانی. به عنوان یک قاعده، متاستازهای منفرد را حذف کنید. برداشتن متاستازهای متعدد انجام نمی شود، موثر نخواهد بود. کانون های اولیه با متاستازها در تعداد زیادی از عروق، میتوز سلولی متفاوت است. در متاستازها، نواحی نکروز کننده بیشتری وجود دارد. گاهی اوقات آنها زودتر از تمرکز اولیه پیدا می شوند.
عواقب سارکوم به شرح زیر است:
تشخیص سارکوم در مطب پزشک شروع می شود، جایی که با علائم تشخیصی خارجی مشخص می شود: لاغری، یرقان، رنگ پریده پوست و تغییر رنگ روی تومور، رنگ سیانوتیک لب ها، تورم صورت، سرریز وریدها در سطح تومور. سر، پلاک ها و گره ها در سارکوم پوست.
تشخیص سارکوم با درجه بالا با توجه به علائم مشخص مسمومیت بدن انجام می شود: از دست دادن اشتها، ضعف، افزایش دمای بدن و تعریق در شب. موارد انکولوژی در خانواده در نظر گرفته می شود.
هنگام انجام تست های آزمایشگاهیکاوش:
تشخیص سارکوم با اشعه ایکس قفسه سینه تکمیل می شود. این روش می تواند تومور و متاستازهای آن را در جناغ و استخوان ها تشخیص دهد. علائم رادیولوژیکی سارکوم به شرح زیر است:
اشعه ایکس برای تشخیص آسیب شناسی در غدد لنفاوی ضروری است: یک یا چند. در این حالت LU در رادیوگرافی تیره می شود. اگر سارکوم در سونوگرافی تشخیص داده شود، مشخصه خواهد بود، به عنوان مثال:
تومور مارکرها در سارکوم در هر اندام خاص مانند سرطان تعیین می شوند. به عنوان مثال، با سرطان تخمدان - CA125، CA 19-9، با سارکوم پستان - CA15-3، دستگاه گوارش - CA19-9 یا CEA، ریه ها - ProGRP (پیش ساز گاسترین، آزاد کننده، پپتید) و NSE و غیره.
توموگرافی کامپیوتری با معرفی ماده حاجب اشعه ایکس برای تعیین محل، مرزهای تومور و اشکال آن، آسیب به بافت های اطراف، رگ های خونی، غدد لنفاوی و ادغام آنها به کنگلومرا انجام می شود.
تصویربرداری رزونانس مغناطیسی برای شناسایی اندازه دقیق، متاستازها، تخریب پوست، استخوان ها، بافت ها، فیبریلاسیون پریوستال، ضخیم شدن مفاصل و موارد دیگر انجام می شود.
تشخیص با بیوپسی تایید می شود و بدخیمی را با بررسی بافت شناسی مشخص می کند:
تست‌های سوراخ کمری (نخاعی) سارکوم را نشان می‌دهد، جایی که ممکن است آثار خون و سلول‌های غیر معمول با اندازه‌ها و شکل‌های مختلف وجود داشته باشد.
درمان سارکوم با استفاده از یک رویکرد متمایز جامع انجام می شود:
روش های خاص بسته به محل، نوع، مرحله، وضعیت عمومی، سن و درمان قبلی بیمار تعیین می شود.
جراحی برای سارکوم تهاجمی در مراحل اولیه برای حذف تمام سلول های بدخیم و حذف متاستازها انجام می شود. همراه با تومور، 1-2 سانتی متر از بافت سالم بدون دست زدن به اعصاب و عروق خونی برداشته می شود، در حالی که عملکرد اندام حفظ می شود. حذف نکنید:
تاکتیک های درمانی زیر نیز استفاده می شود:
از روش‌های مدرن، پرتودرمانی از راه دور با شتاب‌دهنده‌های خطی بر اساس برنامه‌های ویژه‌ای استفاده می‌شود که میدان‌های تابش را برنامه‌ریزی می‌کنند و قدرت و دوز قرار گرفتن در معرض ناحیه Oncoprocess را محاسبه می‌کنند. رادیوتراپی تحت کنترل کامل رایانه ای و تأیید خودکار صحت تنظیمات تنظیم شده روی صفحه کنترل شتاب دهنده به منظور حذف خطای انسانی انجام می شود. براکی تراپی برای سارکوم های محلی متفاوت استفاده می شود. این به طور دقیق تومور را با دوز بالایی از اشعه بدون آسیب رساندن به بافت سالم تابش می کند. منبع با کنترل از راه دور به آن معرفی می شود. براکی تراپی در برخی موارد می تواند جایگزین جراحی و پرتوهای خارجی شود.
درمان سارکوم با داروهای مردمی در درمان پیچیده گنجانده شده است. برای هر نوع سارکوم، گیاه دارویی، قارچ، رزین، غذای خاص خود وجود دارد. رژیم غذایی در سرطان شناسی از اهمیت بالایی برخوردار است، زیرا غذاهای غنی شده و با وجود عناصر میکرو و ماکرو ایمنی را افزایش می دهند، به مبارزه با سلول های سرطانی قدرت می بخشند و از متاستاز جلوگیری می کنند.
برای سارکوم های بدخیم، درمان انجام می شود:
با زخم‌های سارکوم مزمن روی پوست و غشاهای مخاطی، آوران افیسینالیس، سارکوم پوستی - گرگ‌بری، شبدر شیرین دارویی، کاکلبور، کرکازون و کلماتیس برگ انگور، سرخوشی-خورشید-گازر و شب‌شبی تلخ و شیرین، دود معمولی و تانسی اروپایی را درمان می‌کنند. رازک و سیر دارویی.
در طول فرآیند انکولوژیک در اندام ها، داروها مورد نیاز خواهند بود:
سارکوم استئووژنیک با تنتور درمان می شود: مخمر سنت جان خرد شده (50 گرم) با ودکای انگور (0.5 لیتر) ریخته می شود و به مدت دو هفته با تکان دادن روزانه ظرف تزریق می شود. قبل از غذا، 30 قطره 3-4 بار مصرف شود.
با سارکوم، داروهای مردمی طبق روش M.A استفاده می شود. ایلوز (از کتاب "کتاب سرخ سرزمین سفید"):
مهم! در این مجموعه، گیاهانی مانند سلندین، بنفشه، کاکلبور و دارواش سمی هستند. بنابراین، نمی توان از دوز تجاوز کرد.
برای از بین بردن سلول های سرطانی، درمان سارکوم با داروهای مردمی شامل دستور العمل های Ilves زیر است:
سه تنتور اول باید پس از 1-2 هفته جایگزین شود. از تنتور علفزار به عنوان یدکی استفاده می شود. تمام تنتورها برای آخرین بار قبل از شام مصرف می شوند. دوره - 3 ماه، در فاصله بین دوره ماهانه (2 هفته) - شیرینی علفزار را بنوشید. در پایان دوره 3 ماهه، یک بار در روز به مدت 30 روز دیگر میادوزوین یا یکی از تنتورها میل کنید.
رژیم غذایی برای سارکوم باید شامل محصولات زیر باشد: سبزیجات، گیاهان، میوه ها، شیر تخمیر شده، غنی از باکتری های بیفیدوس و لاکتو، گوشت آب پز (بخار، خورش)، غلات به عنوان منبع کربوهیدرات های پیچیده، آجیل، دانه ها، میوه های خشک، سبوس و غلات جوانه زده، نان سبوس دار، روغن های گیاهی فشرده سرد.
برای جلوگیری از متاستازها در رژیم غذایی عبارتند از:
شما نباید از محصولات شیرینی پزی استفاده کنید، زیرا آنها محرک تقسیم سلولی هستند، به عنوان منابع گلوکز. همچنین محصولات با حضور تانن: خرمالو، قهوه، چای، گیلاس پرنده. تانن به عنوان یک عامل هموستاتیک باعث ترومبوز می شود. گوشت های دودی به عنوان منابع سرطان زا مستثنی هستند. شما نمی توانید الکل، آبجو بنوشید، مخمر آن سلول های سرطانی را با کربوهیدرات های ساده تغذیه می کند. انواع توت های ترش مستثنی هستند: لیمو، لینگون بری و زغال اخته، زیرا سلول های سرطانی به طور فعال در یک محیط اسیدی رشد می کنند.
نرخ بقای پنج ساله برای سارکوم بافت نرم و اندام می تواند به 75٪، تا 60٪ برای فرآیندهای انکولوژیکی در بدن برسد.
در واقع، حتی با تجربه ترین پزشک هم نمی داند که چقدر با سارکوم زندگی می کنند. طبق مطالعات، امید به زندگی با سارکوم تحت تأثیر اشکال و انواع، مراحل فرآیند انکولوژیک و وضعیت عمومی بیمار قرار دارد. با درمان کافی، پیش آگهی مثبت در ناامیدکننده ترین موارد امکان پذیر است.
پیشگیری اولیه از سارکوم شامل شناسایی فعال بیمارانی است که در معرض خطر ابتلا به این بیماری هستند، از جمله افرادی که به ویروس هرپس VIII (HHV-8) آلوده شده اند. بیمارانی که درمان سرکوب کننده سیستم ایمنی دریافت می کنند باید به طور ویژه تحت نظر باشند. در پیشگیری، شرایط و بیماری هایی که باعث سارکوم می شوند باید حذف و درمان شوند.
پیشگیری ثانویه در بیماران در حال بهبودی برای جلوگیری از عود سارکوم و عوارض پس از یک دوره درمان انجام می شود. به عنوان یک اقدام پیشگیرانه، باید به جای چای به روش ایلوز (ص 1) به مدت 3 ماه از گیاهان دم کرده بنوشید، 10-5 روز استراحت کنید و مصرف را تکرار کنید. شکر یا عسل را می توان به چای اضافه کرد.
اگر اشکالی پیدا کردید، آن را برجسته کنید و Shift + Enter را فشار دهید یا اینجا را کلیک کنید. خیلی ممنون!
ممنون از پیام شما به زودی باگ را برطرف خواهیم کرد
ده ها نوع مختلف سارکوم وجود دارد که هر کدام علائم، تشخیص و درمان های توصیه شده خاص خود را دارند. اما هنگام تشخیص سارکوم», رفتاراول از همه، تعیین نوع دقیق سرطان است.
سارکوم یک فرآیند بدخیم است که می تواند در بافت همبند بدن، به ویژه در استخوان ها، ماهیچه ها، غضروف، تاندون ها و رگ های خونی رخ دهد. اما همه این بیماری ها به دو نوع اصلی تقسیم می شوند:
در میان آنها، لیومیوسارکوم، سارکوم فیبروبلاستیک، لیپوسارکوم، سارکوم کاپوزی و غیره بیشتر رخ می دهد. درمان، به عنوان یک قاعده، شامل یک دوره پنج هفته ای پرتودرمانی با یا بدون شیمی درمانی قبل از برداشتن است.
زیرگونه های رایج: کندروسارکوم، سارکوم یوینگ، کوردوما و غیره از این جنس، عمدتاً شامل حداکثر تا 3 ماه شیمی درمانی (نئوادجوانت یا القایی) قبل از جراحی و با تکمیل دوره پس از برداشتن جراحی است. به طور کلی، این پروسه ممکن است تا یک سال طول بکشد، مشروط بر اینکه عارضه دیگری وجود نداشته باشد یا نیازی به اقدامات بعدی نباشد.
گزینه های درمانی درمانی به نوع، مرحله و وسعت سارکوم و همچنین در نظر گرفتن عوارض جانبی احتمالی بستگی دارد. یک برنامه درمانی معمولی برای سارکوم بافت نرم شامل موارد زیر است:
عمل جراحي
هدف برداشتن تومور و بافت سالم اطراف آن است، بنابراین باید قبل از عمل انجام شود. تومورهای کوچک (تا 5 سانتی متر) نیازی به اقدامات درمانی اضافی ندارند. تشکیلات بدخیم بزرگتر از 5 سانتی متر علاوه بر این، ترکیبی از پرتودرمانی و شیمی درمانی را نشان می دهد.
پرتو درمانی
برای کاهش تورم می توان قبل یا بعد از جراحی انجام داد. لازم است عوارض جانبی احتمالی مانند آسیب به سلول های سالم، سوختگی، بروز نوع دیگری از سرطان را در نظر گرفت. اما اگر تومور در اندام باشد قادر است بیمار را از قطع عضو نجات دهد.
براکی تراپی
به صورت سرپایی، امکان استفاده از تشعشعات رادیواکتیو را به مدت 15 دقیقه یک یا دو بار در روز فراهم می کند. برای بیمارانی که پس از جراحی بهبود می یابند، این روش به جلوگیری از ایزوله شدن در اتاق جداگانه کمک می کند.
شیمی درمانی سیستمیک
فرض بر این است که سلول های سرطانی را در سراسر بدن از بین می برد. رژیم شیمی درمانی شامل یک چرخه خاص در یک دوره زمانی معین است. در درمان سارکوم بافت نرم به تنهایی یا به صورت ترکیبی، داروهایی مانند:
می تواند همزمان در بیش از یک نقطه از بدن شروع شود. این بیماری شبیه ضایعات ارغوانی است که غشاهای مخاطی، غدد لنفاوی و سایر اندام ها را پوشانده است.
چهار نوع درمان استاندارد برای سارکوم کاپوزی وجود دارد:
پرتو درمانی
بسته به نوع خاص و محل تومور، تابش خارجی یا داخلی انجام می شود.
روش جراحی
برای درمان ضایعات سطحی کوچک موثر است و شامل:
روش شیمی درمانی برای درمان سارکوم
اثرات سیستمیک، منطقه ای یا مستقیماً موضعی داروهای ضد تومور را بر روی انکوفرماسیون پیش بینی می کند. برای افزایش کارایی، اغلب از روش لیپوزومی تجویز "دوکسوروبیسین" استفاده می شود (استفاده از ذرات ریز چربی به عنوان حامل دارو به نئوپلاسم). انتخاب روش بستگی به نوع خاص فرآیند بدخیم دارد.
درمان بیولوژیکی
بر افزایش و استفاده از سیستم دفاعی بدن خود بیمار در مبارزه با سرطان تمرکز دارد. برای این منظور، مصرف مناسب اینترفرون آلفا اغلب تجویز می شود.
سارکوم یوینگ یک سرطان استخوان بسیار تهاجمی است که بیشتر کودکان و جوانان زیر 30 سال را تحت تاثیر قرار می دهد.
برنامه درمانی معمولی برای سارکوم یوینگ، درمان سیستمیک است که کل بدن را تحت تاثیر قرار می دهد. روش هایی مانند شیمی درمانی یا پیوند سلول های بنیادی همراه با درمان موضعی موثر هستند:
شیمی درمانی
شامل استفاده از داروهای "سیکلوفسفامید"، "دوکسوروبیسین"، "اتوپوزید"، "ایفوسفامید" و / یا "وینکریستین" است.
پیوند سلول های بنیادی
روشی که در آن بافت‌های غیرطبیعی مغز استخوان با بافت‌های تخصصی به نام «سلول‌های بنیادی خونساز» جایگزین می‌شوند.
درمان موضعی
بر درمان تومور با جراحی موضعی و/یا پرتو درمانی تمرکز دارد.
ممکن است با اقدامات درمانی اضافی طب سنتی همراه باشد:
بر خلاف اکثر انواع سرطان، متأسفانه، این بیماری انکولوژیک یک تشخیص مادام العمر است که باید در انتخاب روش درمانی برای سارکوم مورد توجه قرار گیرد. باید حداقل آسیب زا باشد. یا معمولاً در دو تا پنج سال اول رخ می دهد، بنابراین بیماران باید از نظر روانی برای یک عارضه احتمالی آماده باشند. پس از پنج سال، خطر عود تا حد زیادی کاهش می یابد، اما همچنان وجود دارد.
پس از تکمیل دوره درمان سارکوم، برنامه پیگیری شروع می شود که شامل موارد زیر است:
پیشرفت های پزشکی مدرن در انکولوژی می تواند به طور قابل توجهی داده های پیش آگهی را در این نسبت بهبود بخشد سارکوم/رفتار.
