سرطان یک تومور بدخیم است که در ساختار خود سلول های جهش یافته ای دارد که به دلیل آن شروع به تقسیم و تکثیر غیرقابل کنترل می کنند و در نتیجه تومور رشد می کند و نزدیک ترین بافت ها را تحت تأثیر قرار می دهد و متعاقباً متاستاز می دهد و از طریق خون به تمام نقاط گسترش می یابد. بدن نحوه ایجاد بیماری، تشخیص، علائم، انواع و درمان سرطان و موارد دیگر را در نظر بگیرید.
شاخه ای از پزشکی که به مطالعه سلول های بدخیم و خوش خیم می پردازد انکولوژی نامیده می شود. دانشمندان و پزشکان در اخیرادریافتند که علت مستقیم سرطان دقیقاً تغییر ژنهای درون سلولهای خاص است، اما دقیقاً در کدی که مسئول فرآیند تقسیم است. بنابراین سلول های بیمار بر اساس دستورالعمل های اشتباه شروع به عمل کرده و خیلی سریع رشد می کنند.
در عین حال، خود سلول های جهش یافته اندکی تغییر یافته اند، آنها دارای هسته بزرگتر و رفتار کاملاً متفاوتی هستند. سیستم ایمنی ما به این نکته توجه دارد و سعی می کند جلوی این تلاش های انقلابی را بگیرد. و اگر چندین سلول از این قبیل در بدن ظاهر شود، از بین می روند. اما پاسخ ایمنی همیشه نمی تواند مقابله کند، به خصوص در بدن ضعیف با سایر بیماری ها.
در عین حال، هنگامی که سلول ها جهش می یابند، تومورهای خوش خیم نیز می توانند رخ دهند - این بدان معنا نیست که آنها برای بدن مفید هستند، اما چنین نئوپلاسم هایی بر نزدیکترین بافت ها تأثیر نمی گذارند و تهدید کننده زندگی نیستند. متأسفانه، اما اغلب، چنین تومورهای خوش خیم به یک شکل بدخیم تبدیل می شوند که قبلاً رفتار خطرناکی دارد.
پزشکان و دانشمندان هر سال به دنبال روش های جدید درمانی بیشتری هستند. اما در حال حاضر فقط تعداد کمی در حال استفاده هستند. متأسفانه این روش ها شانس 100% بهبودی را نمی دهد. و هنوز هیچ سلاح روشنی در برابر سرطان وجود ندارد.
هنوز عوامل زیادی وجود دارد که باید در نظر گرفته شود. اول، در چه مرحله ای سرطان تشخیص داده شد - هر چه زودتر بهتر. ثانیاً خود تومور چقدر تهاجمی است و چقدر سریع رشد و توسعه می یابد. به علاوه، پزشکان باید خود نئوپلاسم را در اسرع وقت شناسایی کنند، مرحله، اندازه و عمق آسیب به بافت های مجاور را دریابند. به این ترتیب پزشکان تصویر کاملی خواهند داشت و قادر خواهند بود استراتژی برای مبارزه با دشمن سرطان ایجاد کنند.
سرطان چه شکلی است؟به طور کلی اشکال مختلفی دارد که بستگی به مرحله و ناحیه آسیب دیده دارد.
متأسفانه، اما هیچ مدرک مستقیمی مبنی بر اینکه کدام عوامل بر ظاهر این بیماری تأثیر میگذارند، هنوز ثابت نشده است. و پزشکان و دانشمندان فقط برخی از فرضیات و دلایل برای ظهور سلول های بدخیم دارند.
شما همچنین می توانید همه عوامل را به داخلی (داروها، غذا و غیره) - 30٪ و خارجی (محیط، تشعشع و غیره) - 70٪ از همه تأثیرات روی سرطان تقسیم کنید. همانطور که می بینید، عوامل خارجی درصد نسبتا بالایی دارند.
عوامل رشد سرطان عبارتند از مکمل های غذایی: E12, E 510, E 513U. تقریباً تمام محصولاتی که از فروشگاه ها خریداری می کنید دارای این مواد هستند، بنابراین بهتر است قبل از استفاده بررسی کنید که چه چیزی در این یا آن محصول استفاده شده است.
تعداد زیادی سلول در بدن وجود دارد. هر سلولی وظیفه و عملکرد خاص خود را دارد. همه سلول ها مانند ساعت کار می کنند - به وضوح و مطابق با برنامه انتخاب شده. اما عوامل دیگری نیز بر بدن تأثیر می گذارد: مانند بیماری، مواد شیمیایی، تشعشع، اشعه ماوراء بنفش و غیره.
در نتیجه، یک سلول تحت تأثیر شرایط نامساعد به یک جهش یافته تبدیل می شود، شکل داخلی خود را تغییر می دهد، آسیب DNA رخ می دهد و برنامه اقداماتی که سلول مورد استفاده برای کار می کرد تغییر می کند.
بیایید به سلول های سالم نگاه کنیم، همانطور که قبلاً گفتیم، آنها طبق دستورالعمل واضحی که در DNA نوشته شده است، کار می کنند. بافت عضلانی، گلبول های قرمز، پلاکت ها، گلبول های سفید - همه عملکرد خود را انجام می دهند. طول عمر یک سلول در DNA نوشته شده است. به عنوان مثال، گلبولهای قرمز اکسیژن را به بافتهای بدن میرسانند و 125 روز زنده میمانند، اما پلاکتها که به انسداد زخمهای مختلف کمک میکنند، تنها 4 روز عمر میکنند و سپس میمیرند.
بیایید به تمام مراحل زندگی یک سلول سالم نگاه کنیم:
اگر سلول شروع به کسل کننده شدن و خودخواسته شدن کرد، بدن بلافاصله این کار را متوقف می کند و آن را از بین می برد. اما زمانی اتفاق می افتد که بدن ضعیف می شود و نمی تواند به موقع واکنش نشان دهد، این سلول ها شروع به رشد کرده و به تومور تبدیل می شوند.
آیا تومور خوش خیم سرطان است یا خیر؟نه، هنوز سرطان نیست. به طور معمول، چنین سلول هایی تهاجمی نیستند و در کار نزدیکترین اندام ها و بافت ها دخالت نمی کنند. اما این تومور می تواند بعداً به سرطان تبدیل شود.
چه تفاوتی بین آنها وجود دارد؟یک تشکیل خوش خیم به آرامی رشد می کند، وارد بافت های سالم نمی شود و آنها را از بین نمی برد، برداشتن آن با جراحی بسیار آسان است.
نئوپلاسم های بدخیم بیشتر در افراد مسن پس از 50-60 سال ایجاد می شود. البته این نیز تحت تأثیر ریتم زندگی و وضعیت سلامتی فرد است. شایع ترین انواع سرطان:
خیلی ها می پرسند - بیمار پس از تشخیص چند سال زنده می ماند و درصد زنده ماندن او چقدر است؟
همه چیز به این بستگی دارد که خود سرطان در کدام یک یافت شده است و چه شخصیتی دارد - تهاجمی یا نه. هر چه مرحله سرطان بالاتر باشد، میزان بقا کمتر می شود.
چه چیزی باعث مرگ یک فرد با سرطان می شود؟اساساً از ترکیبی از عوامل، زمانی که تومور به شدت رشد می کند که در کار اندام ها اختلال ایجاد می کند.
باید درک کنید که آنها خودشان به محل رشد خود تومور در بدن و همچنین به خود مرحله بستگی دارند. اغلب، در ابتدا، جانور به هیچ وجه خود را نشان نمی دهد و بسیار آرام در لانه خود می نشیند.
هر ساله دانشمندان گونه ها و گونه های بیشتری را پیدا می کنند. سلول های سرطانی. شگفت آور است که آنها حتی می توانند با نوع درمان سازگار شوند و به شیمی درمانی و پرتو درمانی پاسخ ندهند.
نام | چه شکلی است |
سرطان بیضه | |
سرطان پانکراس | |
سرطان کبد | |
سرطان معده | |
سرطان روده بزرگ | |
سرطان مغز | |
سرطان حنجره | |
سرطان تیروئید | |
سرطان پوست | |
سرطان استخوان | |
سرطان پستان |
چرا تعیین مرحله سرطان مهم است؟این برای پزشک لازم است تا بفهمد خود تومور چقدر بزرگ است، چه اندامها و بافتهایی را درگیر میکند، و همچنین ماهیت خود بیماری و سرعت رشد را درک کند. همه اینها برای ساختن یک استراتژی و مبارزه با دشمن، درک نحوه عمل برای به دست آوردن حداکثر نتیجه ضروری است.
در اینجا یک مثال برای شما آورده شده است - یک بیمار مبتلا به سرطان روده است، و این هم با آزمایش نشانگرهای تومور و هم با معاینه مستقیم با استفاده از روش کولونوسکوپی نشان داده شد. اکنون پزشک باید مرحله سرطان را بداند، زیرا اگر مرحله 1 یا 2 باشد، متاستازها هنوز شروع نشده اند و می توانید برداشتن معمول تومور را انجام دهید. پزشک به سادگی قسمتی از روده را برمی دارد و نیمه های سالم را می دوزد.
اگر این مرحله 4 باشد، متاستازها قبلاً به بسیاری از اندام ها گسترش یافته اند و برداشتن تومور به خودی خود کمکی نخواهد کرد، پس تنها راه حل انجام شیمی درمانی و پرتودرمانی برای کاهش تهاجمی سرعت رشد تومور خواهد بود.
پزشکان عمدتا از سیستم TNM استفاده می کنند. این به شما امکان می دهد تا تومور را با دقت بیشتری شناسایی و طبقه بندی کنید. معمولاً از سه حرف و علامت اضافی برای روشن شدن خواص سرطان استفاده می شود.
معمولاً هنگام ارزیابی متاستازها، فیلد M در براکت ها نام اندامی را می نویسد که تحت تأثیر تومور قرار گرفته است. مثلا، M(PLE)- متاستازها بر پلور تأثیر می گذارد.
یک سازند خوش خیم با سلول هایی تشکیل می شود که خیلی سریع تقسیم می شوند و رشد می کنند، اما بر عملکرد اندام تأثیر نمی گذارند و به سلول ها و بافت های مجاور آسیب نمی رسانند. هر مرحله صفر به سرطان تبدیل نمی شود، اما شانس وجود دارد.
یک تشکیلات خوش خیم به یک بدخیم تبدیل می شود و شروع به رشد فعال می کند. در عین حال خود تومور از مرزهای خود بافت فراتر نمی رود و مرزهای مشخصی دارد.
تومور در حال حاضر دارای ابعاد و مهر و موم های چشمگیر است. شروع به جوانه زدن در بافت های بدن می کند. برخی از بیماری های انکولوژیک قبلاً علائمی را نشان می دهند: درد، تب و غیره.
تومور شروع به لمس نزدیکترین غدد لنفاوی می کند و از قبل به اندام های مجاور حرکت می کند. به عنوان مثال، با سرطان پروستات در یک مرد، سرطان شروع به تأثیر می کند مثانهو بیضه ها همچنین متاستازها معمولاً به راست روده گسترش می یابند.
آخرین مرحله رشد تومور، زمانی که متاستازها از طریق خون به اندام های دوردست می رسند: ریه ها، کبد، مغز و غیره. در همان زمان، خود نئوپلاسم سرطانی حتی سریعتر شروع به رشد می کند و تهاجمی به شدت افزایش می یابد. عملکردها در بدن و سلامتی به شدت کاهش می یابد.
مشکل تومور سرطانی این است که به دلیل عدم وجود اولین علائم، دیر تشخیص داده می شود. سپس متعاقباً درمان این بیماری برای پزشکان بسیار دشوارتر می شود و شانس بهبودی کاهش می یابد.
اول از همه، پزشک باید اندازه تومور، جوانه زدن آن در نزدیکترین بافت ها، مرحله و درجه تهاجمی را درک کند. معمولاً یک پزشک خوب از قبل با هر گونه انحراف به بیماری مشکوک می شود.
پزشک ممکن است یک مکمل تجویز کند. تومور مارکر محصول زائد خود تومور است. با افزایش این پروتئین ها می توان تشخیص داد که کدام اندام بیمار است. هر تومور، چه سرطان ریه یا سرطان پروستات، نشانگرهای خود را آزاد می کند. اگر مقدار هر نشانگر تومور بیش از آن باشد نرخ مجاز، تحقیقات بیشتر در حال انجام است.
نوع و انتخاب درمان خود هم به محل خود سرطان و هم به مرحله بستگی دارد. بنابراین پس از یک تشخیص کامل، یک متخصص سرطان شناس ماهر شروع به انتخاب تاکتیک های مناسب برای مبارزه با شر می کند.
همه چیز در اینجا بسیار ساده است، پزشکان در مراحل اول به سادگی بخشی از اندام دارای تومور و همچنین بافت های نزدیک به آن را برمی دارند. اگر مشکوک به آسیب به کل اندام باشد، تمام بافت ها را می توان برداشت.
مواد شیمیایی به بدن انسان تزریق میشوند که سعی میکنند فقط روی سلولهای سرطانی بیمار عمل کنند. در عین حال، تأثیر عمدتاً در سطح DNA است، به طوری که سلول ها از تقسیم، پیری و مرگ می میرند. اما یک نکته منفی وجود دارد در این که خود معرف ها روی سلول های سالم نیز تأثیر می گذارند، به همین دلیل است که این روش درمانی عوارض جانبی زیادی دارد.
مزیت رادیوتراپی این است که نزدیکترین سلولهای سالم بسیار کمتر آسیب میبینند، به همین دلیل است که اثر خود بر روی خود بافتهای سرطانی میافتد. اخیراً از تابش نقطه ای استفاده می شود، زمانی که سعی می کنند با پرتو کوچکی فقط ناحیه بیمار را تحت تأثیر قرار دهند و در عین حال تابش بافت های سالم را کاهش دهند.
داروهایی هستند که به بدن انسان تزریق می شوند و سپس با شارهای نوری روی آن اثر می کنند و سلول های سرطانی از بین می روند. عمدتا مورد استفاده: آلاسن ها، راداکلرین و فوتوهم.
سیستم ایمنی یکی از اولین سلاح ها در برابر سلول های سرطانی است، این او است که اولین بار متوجه بافت های مشکوک شده و آنها را از بین می برد. معمولاً این درمان با تقویت سیستم ایمنی بدن بیمار شروع می شود. پس از آن، خود سلول های محافظ انسان شروع به حمله به سرطان می کنند.
توجه داشته باشید!سرطان یک بیماری است که برای زندگی انسان بسیار خطرناک است و اگر به موقع درمان نشود، همه چیز ممکن است پایان یابد.
تغذیه یکی از مهمترین مؤلفه های درمان مناسب است، زیرا یک رژیم غذایی درست انتخاب شده نه تنها خود ایمنی را بهبود می بخشد، بلکه باعث بهبود وضعیت بیمار، کاهش عوارض جانبی داروها و بهبود بازسازی بافت پس از جراحی می شود.
غذاهایی را در نظر بگیرید که حاوی مواد و آنزیم های مناسب برای مبارزه با سرطان هستند.
مهمترین چیز پس از درمان و درمان، بازگرداندن لحن کلی بدن است. معمولاً پس از جراحی، شیمی درمانی یا پرتودرمانی، بدن به شدت ضعیف می شود. بنابراین، مهمترین چیز این است که ابتدا ایمنی قبلی را بازیابی کنید، و همچنین تمام عملکردهای اندام ها را به حالت عادی برسانید.
تومور بدخیم یک فرآیند پیشرونده پاتولوژیک خودمختار است که توسط طرح ساختار و عملکرد بدن ارائه نمی شود و تولید مثل کنترل نشده سلول هایی است که با توانایی استعمار بافت های اطراف و متاستاز متمایز می شوند.
روند توسعه یک تومور بدخیم
یک نئوپلاسم بدخیم با آتیپیسم، یعنی از دست دادن ویژگی های بافت های طبیعی مشخص می شود. آتیپیسم در سطوح مختلفی مشاهده می شود: بیوشیمیایی (فرایندهای متابولیک تغییر یافته)، آنتی ژنیک (مجموعه ای خاص از آنتی ژن ها که مشخصه سلول ها و بافت های طبیعی نیستند)، مورفولوژیکی (ساختار مشخصه) و غیره.
تعریف تومور بدخیم حاوی ایده آسیب قابل توجه (گاهی کشنده) به بدن انسان است. اصطلاح "سرطان" برای تعیین یک تومور بدخیم برای اولین بار توسط بقراط (به یونانی باستان سرطانς - "خرچنگ"، "سرطان") به دلیل شباهت ظاهری یک نئوپلاسم در حال رشد با سرطانی که پنجه های آن را گسترش داده است، استفاده شد. او همچنین اولین تومورها را تشریح کرد و فرضی را در مورد نیاز به حذف کامل آنها در صورت دسترسی به آن بیان کرد.
هر سال در جهان، نئوپلاسم های بدخیم در بیش از 10 میلیون نفر تشخیص داده می شود. در ساختار مرگ و میر، این بیماری ها پس از آسیب شناسی قلبی عروقی در رتبه دوم قرار دارند. شایع ترین نوع تومورهای بدخیم سرطان ریه و پس از آن سرطان سینه است.
نامطلوب ترین از نظر پیش آگهی سرطان ریه، سرطان معده، سرطان سینه، "مطلوب" تر - سرطان در محل است.
در روسیه، شیوع سالانه تقریباً 500 هزار نفر است، حدود 3 میلیون بیمار (تقریباً 2٪ از جمعیت) برای نئوپلاسم های بدخیم ثبت شده اند. در دهههای اخیر، روند افزایشی آشکاری در تعداد بیماریهای انکولوژیک وجود داشته است.
چندین نظریه در مورد علل و مکانیسم های ایجاد تومورهای بدخیم وجود دارد:
تئوری فیزیکوشیمیایی توسعه تومورهای بدخیم را در نتیجه قرار گرفتن در معرض بدن با مواد سرطان زا برون زا و درون زا مختلف، ترومای سیستماتیک توضیح می دهد. مواد شیمیایی تهاجمی، تشعشعات یونیزان، برخی محصولات متابولیسم خود (متابولیت های تریپتوفان و تیروزین)، اشعه ماوراء بنفش، اجزای دود تنباکو، آفلاتوکسین ها و غیره دارای بیشترین فعالیت سرطان زا هستند. قرار گرفتن در معرض این مواد روی سلول در دوزهای معین منجر به آسیب می شود. به دستگاه ژنتیکی و تبدیل بدخیم آن. شاید توسعه تومورهای بدخیم در مکان های اصطکاک ثابت، ترومای معمولی.
مدل دیسونتوژنتیک توسعه تومورهای بدخیم (نظریه پایه های ژرمینال) اولین بار توسط Yu. F. Kongeim ارائه شد. این به معنای وقوع ناهنجاری های سلولی و بافتی در دوره جنینی است که متعاقباً منجر به تولید مثل فعال سلول های غیر معمولی می شود که تومورها را تشکیل می دهند. بر اساس این نظریه، در طول جنین زایی در برخی از قسمت های بدن، تعداد زیادی سلول تشکیل می شود که "غیر ضروری" در حالت غیر فعال هستند. تشکیل سلول های نهفته دارای پتانسیل رشد قابل توجهی از ویژگی های بافت های جنینی است، که رشد بدخیم فعال را در شرایط فعال شدن تصادفی ساختارهای خفته توضیح می دهد.
نظریه ژنتیکی ویروس نقش غالب در ایجاد تومورها را به تأثیر ویروسهای انکوژن میدهد، که به عنوان مثال، ویروسهای هرپس (از جمله اپشتین بار)، ویروسهای پاپیلوم، ویروسهای هپاتیت، نقص ایمنی انسانی، ویروس لوسمی سلول T و غیره را شامل میشود. ذرات داخل یک سلول طبیعی، اتحاد دستگاه ژنتیکی آنهاست. سلول میزبان به عنوان مونتاژ کننده اجزای ویروس شروع به کار می کند و عناصر لازم برای فعالیت حیاتی آن را تولید می کند. در این لحظه، انحطاط بدخیم سلول های طبیعی بدن اغلب رخ می دهد، تکثیر سلولی کنترل نشده شروع می شود. حضور ویروس نقش تعیین کننده ای در سرطان زایی ندارد و این روند غیرقابل برگشت می شود.
تحریک کننده نظریه ایمونولوژیکی برنت در مورد تشکیل تومورهای بدخیم، شکست عملکرد سیستم ایمنی (آسیب به نظارت ایمنی) را از دست می دهد که در آن توانایی تشخیص و تخریب سلول های غیر معمول تغییر یافته را از دست می دهد که منجر به رشد سریع و کنترل نشده آنها می شود.
یک رویکرد پلی اتیولوژیک برای توضیح توسعه تومورهای بدخیم شامل تأثیر ترکیبی بسیاری از عوامل تحریک کننده بر ساختارهای طبیعی بدن است که منجر به آسیب و انحطاط بیشتر آنها می شود.
در نتیجه تأثیرات تحریک کننده، سیستم طبیعی محافظت از ضد سرطان ایجاد می شود که عملکرد آن توسط مؤلفه های زیر تضمین می شود:
در نتیجه آسیب به سیستم دفاعی ضد تومور یا قرار گرفتن بیش از حد در معرض عوامل تحریک کننده، نئوپلاسم های بدخیم تشکیل می شوند.
بسته به بافتی که تومور از آن منشا می گیرد، اشکال زیر از نئوپلاسم های بدخیم تشخیص داده می شود:
نئوپلاسم های بدخیم اثرات متعددی بر بدن دارند - هم موضعی و هم سیستمیک.
انواع تومورها مطابق با انواع سلول های اولیه:
انواع خود سرطان (سرطان) بسته به نوع بافت اپیتلیالی که از آن منشأ می گیرد و ویژگی های ساختاری آن متمایز می شوند:
با توجه به ویژگی های مورفولوژیکی:
با توجه به تعداد کانون های پاتولوژیک، نئوپلاسم ها می توانند تک و چند مرکزی باشند (به ترتیب یک یا چند کانون اولیه).
بسته به ویژگی های رشد در مجرای اندام ها، تومورهای بدخیم عبارتند از:
مطابق با میزان شیوع فرآیند، وجود یا عدم وجود متاستازها، درگیری غدد لنفاوی، نئوپلاسم های بدخیم بر اساس سیستم TNM طبقه بندی می شوند (تومور - "تومور"، گره - "گره ها"، متاستاز - "متاستاز". ").
درجه توسعه کانون اصلی به عنوان T (تومور) با شاخص مربوطه تعیین می شود:
درگیری در فرآیند پاتولوژیک غدد لنفاوی منطقه ای (متاستاز موضعی) به عنوان N (ندولوس) تعیین می شود:
وجود متاستاز - M (متاستاز) - نشان دهنده درگیری سایر اندام ها، آسیب به بافت های مجاور و غدد لنفاوی دور است:
نئوپلاسم های بدخیم اثرات متعددی بر بدن دارند - هم موضعی و هم سیستمیک. پیامدهای منفی محلی فشرده سازی ساختارهای بافت مجاور، تنه های عروقی و عصبی، غدد لنفاوی توسط یک تومور در حال رشد است. اثرات سیستمیک با مسمومیت عمومی با محصولات پوسیدگی، کاهش منابع بدن تا کاشکسی و نقض انواع متابولیسم آشکار می شود.
علائم موضعی که اغلب نشان دهنده وجود تومور بدخیم است، متنوع است و بسته به اندام مربوطه متفاوت است:
علائم عمومی غیر اختصاصی:
برای تشخیص تومورهای بدخیم و تشخیص متاستازهای موضعی و دوردست، از طیف وسیعی از روش های تحقیقاتی استفاده می شود - بسته به محلی سازی پیشنهادی نئوپلاسم ( تست های آزمایشگاهی، معاینات رادیوگرافی و سونوگرافی، توموگرافی کامپیوتری و تصویربرداری رزونانس مغناطیسی، روش های آندوسکوپی و ...).
تشخیص نهایی پس از بیوپسی - نمونه برداری از سلول ها یا قطعات بافت - به دنبال بافت شناسی یا بررسی سیتولوژیکمواد دریافت کرد. وجود سلول های آتیپیک در نمونه آزمایش نشان دهنده یک فرآیند بدخیم است.
هر سال در جهان، نئوپلاسم های بدخیم در بیش از 10 میلیون نفر تشخیص داده می شود. در ساختار مرگ و میر، این بیماری ها پس از آسیب شناسی قلبی عروقی در رتبه دوم قرار دارند.
تاکتیک های درمان تومور بدخیم بسته به محل، اندازه، درجه بدخیمی، وجود متاستاز، درگیری سایر اندام ها و بافت ها و معیارهای دیگر تعیین می شود.
روش های محافظه کارانه درمان:
در برخی موارد، علاوه بر این روشهای قرار گرفتن در معرض، برداشتن جراحی تومور بدخیم با بافتهای مجاور، غدد لنفاوی و برداشتن متاستازهای دوردست با جراحی نشان داده میشود.
اگر بیمار در مرحله پایانی بیماری باشد، به اصطلاح درمان تسکینی تجویز می شود - درمانی با هدف کاهش درد و رنج یک بیمار صعب العلاج (به عنوان مثال، مسکن های مخدر، قرص های خواب).
عوارض تومورهای بدخیم می تواند به شرح زیر باشد:
پیش آگهی برای بیمارانی که ناقل تومورهای بدخیم هستند به عوامل زیادی بستگی دارد:
در دهههای اخیر، روند افزایشی آشکاری در تعداد بیماریهای انکولوژیک وجود داشته است.
بقای پنج ساله برای بیماران مبتلا به نوع خاصی از بیماری کاملاً فردی است و معمولاً بسته به این عوامل از 90 تا 10 درصد متغیر است. نامطلوب ترین از نظر پیش آگهی سرطان ریه، سرطان معده، سرطان سینه، "مطلوب" تر - سرطان در محل است. سرطان تمایز نیافته تهاجمی تر است و مستعد متاستاز فعال است (در مقایسه با سرطان متمایز).
اقدامات پیشگیرانه به شرح زیر است:
ویدئویی از یوتیوب در مورد موضوع مقاله:
تومور سرطانی رشد کنترل نشده بافت تحت تأثیر عوامل خارجی است که بر DNA سلول ها تأثیر منفی می گذارد و باعث جهش ژنی می شود. در نتیجه تغییرات پاتولوژیک در ساختار DNA سلول ها، بافت سرطانی در بدن رشد می کند و تومور بدخیم را تشکیل می دهد. می توان هم از طریق جراحی و هم با روش های دیگر که هم با تابش تومور و هم با کمک داروها همراه است متوقف شود.
در اصل، تومورها خوش خیم و بدخیم هستند.
تومور خوش خیم تکثیر سلول های یک بافت است که تومور در آن رشد می کند. یک تومور خوش خیم به آرامی تنها در یک کانون رشد می کند و بافت سالم اندام آسیب دیده را فشرده و محدود می کند. از نظر ظاهری، تومور کمی با سلول های سالم متفاوت است، متاستاز نمی دهد، به این معنی که پس از برداشتن آن (با مداخله جراحی)، بیمار می تواند در چند روز روی پاهای خود قرار گیرد. احتمال عود حداقل است.
یک تومور بدخیم (سرطان) خیلی سریع رشد می کند و به بافت های مجاور کانون نفوذ می کند و به ساختار آنها آسیب می رساند. از طریق خون و عروق لنفاوی، می تواند در سراسر بدن پخش شود، به همین دلیل است که برداشتن جراحی آن بهبودی کامل را تضمین نمی کند، زیرا تومورها می توانند دوباره خود را در یک کانون جدید نشان دهند.
مشخص است که میلیون ها سلول با DNA اصلاح شده ژنتیکی در بدن انسان وجود دارد، اما سیستم ایمنی و سایر مکانیسم های دفاعی مانع از رشد سلول های سرطانی می شوند. توسعه سرطانبا این واقعیت شروع می شود که تحت تأثیر یک یا دو عامل خارجی، سیستم ایمنی از مهار جهش سلولی متوقف می شود و شروع به رشد و تقسیم می کند. مراحل زیر از رشد تومور قابل تشخیص است:
تحت نفوذ محیطتغییر در ژنوم سلول وجود دارد. شناسایی این مرحله برای شروع به موقع درمان تقریبا غیرممکن است.
در این مرحله تعداد سلول های جهش یافته با ژنوم اصلاح شده افزایش می یابد. این مرحله را می توان پیش سرطانی نامید، زیرا واکنش تغییر در ژنوم برگشت پذیر است. شناسایی چنین تغییراتی در بافت اندام آسیب دیده با یک معاینه پیشگیرانه منظم و کامل امکان پذیر است.
مشخصه این مرحله، رشد فعال سلولهایی با ژن اصلاحشده، در مجموع، و تومور به معنایی است که در تشخیص استفاده میشود.
روند رشد تومور در بافت ها و اندام های مجاور. برداشتن کانون تومور سرطانی تضمینی برای بهبودی کامل بیمار نیست. مطالعات بالینی نشان داده است که در زمان جراحی همیشه نمی توان تعیین کرد که آیا روند متاستاز آغاز شده است یا خیر. بنابراین، بیماران سرطانی در این مرحله نه تنها به درمان ضد سرطان، بلکه به معاینه پزشکی مداوم حداقل هر سه ماه یک بار به مدت 2-3 سال نیاز دارند.
علل ایجاد تومور بسیار متنوع است. به طور معمول، عوامل خطر برای ایجاد تومور را می توان به سه گروه تقسیم کرد:
از شایع ترین عوامل خطر برای ایجاد تومور بدخیم می توان به موارد زیر اشاره کرد:
همانطور که می بینید، دلیل اصلی توسعه تومور، روش نادرست زندگی است. تحت تأثیر مواد مسموم کننده هوا و همچنین هنگام استفاده از محصولات رشد یافته شیمیایی در رژیم غذایی، استفاده از الکل و تنباکو، سلول های مستعد جهش شروع به تکثیر می کنند و سیستم ایمنی ضعیف قادر به توقف این روند نیست.
سرطان حکم اعدام نیست. برای جلوگیری از آن، لازم است تأثیر عوامل خطر را به حداقل برسانید و همچنین به طور دوره ای تحت معاینه پزشکی قرار بگیرید.
سرطان یک اصطلاح کلی برای گروه بزرگی از بیماری ها است که می توانند هر قسمتی از بدن را درگیر کنند. از اصطلاحاتی مانند تومورهای بدخیم و نئوپلاسم نیز استفاده می شود. ویژگی مشخصهسرطان تشکیل سریع سلولهای غیرطبیعی است که فراتر از مرزهای طبیعی خود رشد میکنند و میتوانند به قسمتهای مجاور بدن حمله کرده و به سایر اندامها گسترش یابند. این فرایند متاستاز نامیده میشود. متاستازها عامل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان هستند.
سرطان یک آزمایش معنوی دشوار برای ما است.ابتدا به پزشکی رسمی روی می آوریم، سپس اغلب سعی می کنیم روش های عامیانهدرمان، ما برای معجزه شفا از مقدسین (به ویژه اغلب از شفا دهنده مقدس پانتلیمون و مادر ماترونای مسکو) می خواهیم ... در صورت شکست، گاهی اوقات ما دلسرد می شویم. علم سرطان را انکولوژی می نامند.
انکولوژی (علم onco- + یونانی logos دکترین، علم) رشته ای از پزشکی و زیست شناسی است که به مطالعه علل، مکانیسم های توسعه و تظاهرات بالینیتومورها انکولوژی روش های تشخیص، درمان و پیشگیری از تومورها را مطالعه می کند. با توجه به ماهیت و سرعت رشد، تومورها به خوش خیم و بدخیم تقسیم می شوند.
تومورهای خوش خیم - تومور خوش خیمرشد کند، می تواند برای سالها بدون افزایش وجود داشته باشد. آنها توسط پوسته خودشان احاطه شده اند. برداشتن تومور خوش خیم با پوسته آن منجر به بهبودی کامل بیمار می شود.
تومورهای بدخیم - تومور بدخیم،خیلی سریعتر رشد کنند پوسته ندارند. سلول های تومور و رشته های آنها به بافت های اطراف نفوذ می کنند (رشد نفوذی) و به آنها آسیب می رسانند. تشکیلات بدخیم اغلب نه تنها در افراد مسن، بلکه در سنین نسبتاً جوان علت مرگ و میر هستند. از این نظر پس از بیماری های قلبی عروقی در رتبه دوم قرار دارند.
حدود 150 نوع سلول سرطانی در بدن انسان وجود دارد که 80 درصد آنها از بافت اپیتلیال، 15 درصد از بافت همبند و 5 درصد از بافت خونساز ایجاد می شوند. علل اصلی سرطان چیست؟
سه عامل خارجی اصلی برای بروز تومورهای بدخیم وجود دارد. عوامل فیزیکی(اشعه یونیزان، فرابنفش و غیره) - عوامل شیمیایی(مواد سرطان زا) - عوامل بیولوژیکی(برخی ویروس ها).
نیز وجود دارد علل داخلیسرطان. اغلب ما در مورد استعداد ارثی به سرطان صحبت می کنیم. معمولاً این یا کاهش ارثی در توانایی بازیابی DNA یا کاهش ایمنی است.
گاهی اوقات مرزهای بین خارجی و عوامل داخلیبه دلیل عدم امکان تعیین اولویت تأثیر آنها تار می شوند.
عوامل خطر اصلی سرطان در سراسر جهان مصرف دخانیات، مصرف الکل، رژیم غذایی ناسالم و عدم فعالیت بدنی است.
بیماری های انکولوژیک جایگاه های اول را در بین علل مرگ به خود اختصاص می دهند. تعداد آنها هر سال در حال افزایش است. این به این دلیل است که روش های تشخیصی بهبود می یابند یا تعداد موارد افزایش می یابد.
دانشمندان در سراسر جهان در تلاشند تا دریابند چرا سرطان ایجاد می شود. برای برخی از اشکال آن، تأثیر عوامل خاصی با قطعیت بسیار ثابت شده است.
سلول های بدن زمانی تقسیم می شوند که نقص بافتی رخ دهد یا سلول های دیگر بمیرند. اما برخی از آنها تحت تأثیر عوامل مختلف توانایی تقسیم بی رویه و انتقال این خاصیت به کلون های کودک را به دست می آورند. به این ترتیب سرطان رخ می دهد که وقتی وارد جریان خون یا کانال لنفاوی می شود، به شکل متاستاز در سراسر بدن پخش می شود.
سلول سرطانی
مقاومت در برابر توسعه سرطان توسط سه مکانیسم اصلی ارائه می شود:
اولین نوع محافظت در برابر عوامل سرطان زا توسط کبد و سیستم ایمنی انجام می شود.هنگام عبور از کبد، مواد خطرناک با اکسیداسیون توسط سیستم میکروزومی یا اتصال به پروتئین آلبومین خنثی می شوند.
بنابراین آنها به شکل غیرفعال منتقل می شوند و نمی توانند آسیبی وارد کنند. مواد سرطان زا از طریق صفرا با مدفوع یا ادرار دفع می شوند.
ویتامین های E، A، C در محافظت آنتی اکسیدانی نقش دارنداطمینان از یکپارچگی و ترمیم غشای سلولی آسیب دیده توسط مواد شیمیایی یا عوامل فیزیکی.
ایمنی آنتی بادی ها، پروتئین های اینترفرون را در برابر سرطان زاهای مربوطه، ویروس های انکوژن تولید می کند.
مکانیسم های ضد تبدیل از تبدیل سلول های طبیعی به سلول های سرطانی جلوگیری می کند. این امر از طرق مختلف به دست می آید:
مکانیسم های ضد سلولی توسط سلول های سیستم ایمنی انجام می شود. سلول های تبدیل شده توسط لنفوسیت های T شناسایی می شوند. آنها به طور مستقیم عمل می کنند و به کلون های پاتولوژیک آسیب می رسانند یا به طور غیرمستقیم از طریق انتشار مواد مختلف سیتوتوکسیک عمل می کنند. پس از حمله لنفوسیت ها، تکثیرها توسط سیستم ماکروفاژها از بین می روند.
آنتی بادی های خاص شامل فاکتور نکروز تومور آلفا و بتا هستند. عمل این است که آنها تشکیل ترکیبات اکسیژن و پراکسید را توسط ماکروفاژها و نوتروفیل ها افزایش می دهند، منجر به ترومبوز در کانون تومور می شوند، پس از آن نکروز بافتی ایجاد می شود، تشکیل اینترلوکین ها و اینترفرون را تحریک می کند.
لنفوسیت ها به سلول بدخیم حمله می کنند
اما تومور قادر است ساختار آنتی ژنی خود را تغییر دهد، موادی ترشح می کند که فعالیت لنفوسیت ها را مهار می کند، گیرنده هایی که آنتی بادی ها قادر به تعامل با آنها هستند غیرقابل دسترسی هستند. اینگونه است که پاسخ ایمنی از بین می رود.
برای برخی از انواع انکولوژی، علتی که باعث ایجاد آنها می شود با احتمال زیاد مشخص شده است. اما تا حد زیادی، عوامل مختلف پیش نیازهای ایجاد تومور را در پس زمینه کاهش محافظت ضد سرطان ایجاد می کنند.
دانشمندان اسرائیلی تحقیقاتی انجام دادند و طی آن متوجه شدند استرس شدید احتمال تومور را تا 60 درصد افزایش می دهد.مکانیسم با تنش سیستم هورمونی، کاهش غدد فوق کلیوی، که تحت استرس عاطفی، به طور فعال گلوکوکورتیکوئیدها را ترشح می کند، توضیح داده می شود.
پردنیزولون در محافظت ضد سرطانی نقش دارد و کاهش سطح آن این سد را ضعیف می کند.
پس زمینه هورمونی از هورمون هایی با اثرات ضد انکوژنیک و ضد سرطانی تشکیل شده است. استروژنها تکثیر سلولهای آندومتر، تخمدان و غدد پستانی را که به آن حساس هستند تحریک میکنند و احتمال ابتلا به انکولوژی را افزایش میدهند. اگر برخلاف آنها، مقدار ناکافی ژستاژن سنتز شود، احتمال ایجاد فرآیندهای هیپرپلاستیک زیاد است.
حالت کاهش دفاع ایمنی است فعالیت ناکافی سلول های گروه لنفوسیت های T و B، کاهش سنتز پروتئین های ایمنی.چنین وضعیتی می تواند پس از یک بیماری عفونی جدی ایجاد شود، زمانی که سیستم ایمنی بدن برای مدت طولانی در حالت تنش است و ذخایر آن به تدریج تخلیه می شود.
تخلیه و بیماری کبد اغلب با کاهش مقدار پروتئین سنتز شده همراه است که برای سنتز اینترفرون، ایمونوگلوبولین ها ضروری است. این بدان معنی است که کمبود ایمنی هومورال وجود خواهد داشت.
بیماری های خود ایمنی با انحراف سیستم دفاعی و جهت گیری آن در برابر سلول های خود مشخص می شوند. در این موقعیت، تومور به دلیل واکنش نادرست به آنتی ژن های مختلف، فرار سلول های سرطانی از سیستم ایمنی ایجاد می شود.
یکی دیگر از شواهد تأثیر وضعیت ایمنی بر انکوپاتولوژی تومورهای مرتبط با SID است. اغلب سارکوم کاپوزی، لنفوم، سرطان مهاجم دهانه رحم است. کاهش تعداد لنفوسیت ها منجر به تقسیم کنترل نشده تکثیرهای تغییر یافته و ایجاد کارسینوم می شود.
در اندام های تحت تاثیر بیماری های مزمن، سلول ها از هیپوکسی رنج می برند و توسط عوامل التهابی مختلف آسیب می بینند.در برابر این پس زمینه، فرآیندهای تکثیر تشدید می شود که با هدف جایگزینی مناطق آسیب دیده است.
اما التهاب همچنین به سلول های بنیادی که از آنها سلول های جوان تشکیل می شود آسیب می رساند. در برابر پس زمینه کاهش ایمنی، که در بسیاری از بیماری های مزمن مشاهده می شود، محافظت ضد سرطانی ضعیف می شود، سلول های تغییر یافته تقسیم می شوند و کانون های پاتولوژیک را تشکیل می دهند.
برخی از بیماری ها به طور مستقیم بر احتمال ابتلا به سرطان تأثیر می گذارند. هپاتیت ویروسی با تکثیر فعال همراه است که درصد توسعه کارسینوم کبد را افزایش می دهد. بیماری های مزمن روده، التهاب دهانه رحم، ناشی از آسیب مستقیم به ویروس پاپیلومای انسانی، به طور قابل اعتمادی منجر به ایجاد تومور می شود.
آلودگی محیط خارجیانتشارات سمی، تشعشعات، هوای دودی در شهرهای بزرگ و نزدیک به شرکت های صنعتی، مستقیماً بر آسیب سلولی تأثیر می گذارد.
ثابت شده است که پس از حادثه در نیروگاه هسته ای چرنوبیل، بروز سرطان تیروئید به طور قابل توجهی افزایش یافته است. در این مورد، این به دلیل نفوذ ید رادیواکتیو به داخل است آب آشامیدنیو غذا از آنجا وارد سلول های غده تیروئید شد و تشعشع و آسیب از داخل آن رخ داد.
WHO سوءتغذیه، کمبود میوه و سبزیجات در رژیم غذایی و وزن کم بدن را به عنوان پنج عامل اصلی سرطان معرفی کرده است. این با نقض تعادل مواد مغذی، کاهش سنتز پروتئین و تاخیر در بدن محصولات متابولیک توضیح داده می شود.
فعالیت بدنی کافی کل بدن را در فرم خوبی نگه می دارد، روده ها را تحریک می کند. این بدان معنی است که مواد سمی و تأثیر منفی آنها بر روی دیواره های آن باقی نمی ماند. بعد از ورزشجریان خون افزایش می یابد، اشباع اکسیژن خون افزایش می یابد، هیپوکسی کاهش می یابد - اثرات مخرب آن بر سلول ها از بین می رود.
تشعشعات خورشیدی یک سرطان زا طبیعی در نظر گرفته می شود.این بیشترین تأثیر را در ایجاد سرطان پوست در نمایندگان نژادهای قفقازی و مغولوئید و همچنین آلبینوها دارد.
در این حالت ملانین به عنوان یک ضد سرطان عمل می کند که به پوست سایه تیره می دهد.
آفتاب سوختگی نوعی سوختگی پوست است، بنابراین فرآیندهای تکثیر افزایش می یابد، اما گاهی اوقات مکانیسم های محافظتی کافی نیست و سرطان ایجاد می شود. اگر عمداً برنزه شوید، خطر 4 تا 5 برابر افزایش می یابد. آفتاب گرفتن در سولاریوم جایگزین نیست، احتمال ابتلا به سرطان پوست همچنان باقی است.
استعداد به بیماری های مختلفدر اکثر افراد دیده می شود. اما احتمال ابتلا به سرطان با آسیب شناسی کروموزومی افزایش می یابد: سندرم داون - لوسمی، Shereshevsky-Turner - سرطان رحم، سندرم شویر - سرطان تخمدان.
پدیده ای از "خانواده های سرطانی" وارتین وجود دارد. آنها با بروز تومورهای بدخیم در 40٪ از بستگان مشخص می شوند. سن رشد آنها به طور قابل توجهی کمتر از میانگین این نوع تومور است. اغلب به یک نئوپلاسم محدود نمی شود.
دلیل آن در بازآرایی های ژنتیکی است که به طور محکم در کروموزوم ها ثابت شده و در نسل ها تحت تأثیر عوامل تحریک کننده تحقق می یابد.
الکل و مشروبات الکلی مستقیماً قوی سرطان زا نیستند. اما با استفاده سیستماتیک، احتمال ابتلا به سرطان مری و معده افزایش می یابد. الکل اثر مخربی بر اپیتلیوم دارد، تکثیر را افزایش می دهدو پیش نیازهای توسعه کارسینوم ایجاد می شود.
دود تنباکو سرشار از مواد سرطان زا است:
بروز سرطان ریه در افراد سیگاری بیشتر از افراد غیر سیگاری است. حتی سیگار کشیدن غیرفعال یک عامل خطر است.
مواد سرطان زا نه تنها هنگام استنشاق دود، بلکه زمانی که وارد جریان خون می شود نیز عمل می کنند. آنها در سراسر بدن حمل می شوند و بر بافت های استوایی آنها تأثیر می گذارند. این افزایش سرطان سایر نقاط را در افراد سیگاری توضیح می دهد.
بسیاری از علل دیگر سرطان شناسی به طور فعال مورد بحث قرار می گیرند، اما بسیاری از آنها توسط تحقیقات تایید نشده اند. استفاده از اجاق مایکروویو برای پخت و پز، قرار گرفتن در معرض تشعشع اضافی را تهدید نمی کند. تلفنهای همراه و دکلهای سیگنال بیش از سایر دستگاههای منتشرکننده - خطوط برق، رایانهها، تلویزیونها بر سرطان مغز تأثیر نمیگذارند.
همیشه نمی توان علت دقیق بیماری را تعیین کرد. تعیین اینکه در چه مرحله ای مکانیسم های آسیب شروع به غلبه بر محافظت کردند دشوار است. برای اکثر فرآیندهای انکولوژیک، ترکیبی از عوامل مختلف وجود دارد.
به عنوان مثال، در پس زمینه بیماری های مزمن، یک فرد شروع به بدتر خوردن کرد، وزن بدن و ایمنی کاهش یافت. در حالت استرس طولانی مدت، پس زمینه هورمونی تغییر کرد، فرد به عنوان دارویی برای افسردگی به الکل متوسل شد که منجر به آسیب کبدی الکلی و هپاتیت شد.
و چنین ترکیباتی می تواند زیاد باشد. بنابراین، در این سطح از علم، احتمالاً علت تومور مشخص می شود.