در نتیجه رویدادهای ماقبل تاریخ مانند پرمین و کرتاسه-پالئوژن، بسیاری از خانواده های گیاهی و برخی از اجداد گونه های موجودقبل از شروع تاریخ ثبت شده از بین رفت.

روند کلی تنوع شامل چهار گروه اصلی از گیاهان است که از سیلورین میانی تا کنون بر سیاره سیاره تسلط دارند:

مدل Zosterophyllum

• اولین گروه اصلی که نمایانگر پوشش گیاهی زمینی بود، شامل گیاهان آوندی بدون دانه بود که توسط طبقات Rhynia نشان داده می شد. رینیوفیتااوزوستروفیلیک ( زوستروفیلوپسیدا).

سرخس ها

• دومین گروه اصلی که در اواخر دوره دونین ظاهر شد، سرخس ها بودند.
• گروه سوم، گیاهان دانه ای، حداقل 380 میلیون سال پیش ظاهر شدند. شامل ژیمنوسپرم ها ( Gymnospermae) که در بیشتر دوران مزوزوئیک تا 100 میلیون سال پیش بر فلور خشکی تسلط داشت.
• آخرین گروه چهارم، آنژیوسپرم ها، حدود 130 میلیون سال پیش ظاهر شدند. سوابق فسیلی همچنین نشان می دهد که این گروه گیاهی بین 30 تا 40 میلیون سال پیش در اکثر نقاط جهان فراوان بوده است. بنابراین، آنژیوسپروم ها برای نزدیک به 100 میلیون سال بر پوشش گیاهی زمین تسلط داشتند.

پالئوزوئیک

Lycopsformes

دوران پروتروزوئیک و آرکئن قبل از ظهور فلور زمینی است. گیاهان بدون دانه، آوندی و زمینی در اواسط دوره سیلورین (437-407 میلیون سال) ظاهر شدند و توسط رینوفیت ها و احتمالاً لیکوپودها (از جمله لیکوپودیوم ها) نشان داده شدند. از رینوفیت‌های بدوی و خزه‌های کلابی، پوشش گیاهی زمین به سرعت در دوره دونین (407-360 میلیون سال پیش) تکامل یافت.

اجداد سرخس های واقعی ممکن است در دونین میانی تکامل یافته باشند. در اواخر دونین، دم اسب ها و ژیمنوسپرم ها ظاهر شدند. در پایان دوره، تمام بخش‌های اصلی گیاهان آوندی، به جز گل‌دانگان وجود داشت.

توسعه ویژگی های گیاهان آوندی، در طول دونین، امکان افزایش تنوع جغرافیایی فلور را فراهم کرد. یکی از آنها بروز پهن شدن برگها بود که باعث افزایش کارایی شد. مورد دیگر ظهور چوب بازیافتی است که به گیاهان اجازه می دهد تا به شکل قابل توجهی از نظر شکل و اندازه رشد کنند و منجر به درختان و احتمالاً جنگل ها شود. رشد تولیدمثلی بذر فرآیندی تدریجی بود. قدیمی ترین آن در نهشته های دونین بالایی یافت می شود.

اجداد مخروطیان و سیکادها در دوره کربونیفر (360-287 میلیون سال پیش) ظاهر شدند. در طول کربونیفر اولیه در عرض های جغرافیایی بالا و متوسط، پوشش گیاهی تسلط لیکوپودیوم ها و Progymnospermophyta.

Progymnospermophyta

در عرض های جغرافیایی پایین آمریکای شمالی و اروپا، انواع مختلفی از لیکوپودیوم ها و Progymnospermophytaو همچنین سایر پوشش های گیاهی. سرخس های بذری (از جمله calamopityales، همراه با سرخس و دم اسب واقعی ( آرکئوکلامیت ها).

پوشش گیاهی کربنیفر اواخر در عرض های جغرافیایی بالا با شروع عصر یخبندان پرمین-کربونیفر به شدت آسیب دید. در عرض‌های جغرافیایی میانی شمالی، سابقه فسیلی تسلط دم اسب‌ها و سرخس‌های بذر اولیه (پتریدوسپرم‌ها) را بر چند گیاه دیگر نشان می‌دهد.

در عرض‌های جغرافیایی پایین شمالی، توده‌های خشکی آمریکای شمالی، اروپا و چین را دریاهای کم عمق یا باتلاق‌ها پوشانده بودند و به دلیل نزدیک بودن به خط استوا، آب و هوای گرمسیری و نیمه گرمسیری را تجربه کردند.

در این زمان، اولین، معروف به جنگل های زغال سنگ ظاهر شد. مقادیر زیادی ذغال سنگ نارس در نتیجه شرایط رشد مطلوب در طول سال و سازگاری لیکوپودیوم های غول پیکر با محیط های تالاب گرمسیری ایجاد شده است.

در نواحی خشک‌تر اطراف زمین‌های پست، جنگل‌های دم اسب، سرخس‌های بذری، کوردایت و سایر سرخس‌ها به وفور وجود داشت.

دوره پرمین (287-250 میلیون سال پیش) نشان دهنده انتقال قابل توجهی از مخروط‌ها، سیکادها، گلوسوپتریس، غول‌پیکر و گلاسپرم‌ها از سابقه فسیلی ضعیف در کربونیفر به پوشش گیاهی فراوان است. گیاهان دیگری مانند سرخس درختی و لیکوپودیوم های غول پیکر در پرمین وجود داشتند اما به وفور نبودند.

در نتیجه انقراض انبوه پرمین، جنگل های باتلاقی استوایی ناپدید شدند و همراه با آنها لیکوپودیوم ها. Cordaites و glossopteris در عرض های جغرافیایی بالاتر منقرض شدند. حدود 96 درصد از همه گونه های گیاهی و جانوری در این زمان از روی سیاره ما ناپدید شدند.

دوران مزوزوئیک

در آغاز دوره تریاس (248-208 میلیون سال پیش)، سوابق اندک فسیلی نشان دهنده کاهش فلور زمین است. از اواسط تا اواخر تریاس، خانواده‌های امروزی سرخس‌ها، مخروطی‌ها و گروهی از گیاهان که اکنون منقرض شده‌اند، بنتیت‌ها، در بیشتر زمین‌ها زندگی می‌کردند. پس از انقراض دسته جمعی، بنتیت ها به سمت طاقچه های زیست محیطی آزاد نقل مکان کردند.

فلور تریاس پسین در عرض های جغرافیایی استوایی با طیف گسترده ای از سرخس ها، دم اسب ها، سیکادها، بنتیت ها، جینکوها و مخروطیان نشان داده می شود. ترکیبات گیاهی در عرض های جغرافیایی پایین مشابه هستند، اما از نظر گونه ها غنی نیستند. این عدم تنوع گیاهی در عرض های جغرافیایی پایین و متوسط ​​نشان دهنده آب و هوای جهانی بدون یخبندان است.

در دوره ژوراسیک (208-144 میلیون سال پیش) پوشش گیاهی خشکی شبیه به فلور مدرن ظاهر شد و خانواده های مدرن را می توان از نوادگان سرخس های این دوره زمین شناسی دانست. , مانند Dipteridaceae، Matoniaceae، Gleicheniaceae و Cyatheaceae.

مخروطیان این سن می توانند شامل خانواده های مدرن نیز باشند: پودوکارپ، آروکاریا، کاج و سرخدار. اینها مخروطیان، در طول مزوزوئیک، ذخایر قابل توجهی مانند زغال سنگ ایجاد کرد.

در طول ژوراسیک اولیه و میانی، انواع پوشش های گیاهی در عرض های جغرافیایی استوایی بخش غربی آمریکای شمالی، اروپا، آسیای مرکزی و خاور دور رشد کردند. این شامل: دم اسب، سیکاد، بنتیت، جینکو، سرخس و مخروطیان بود.

شرایط گرم و مرطوب نیز در عرض های جغرافیایی میانی شمالی (سیبری و شمال غربی کانادا) وجود داشت که از جنگل های جینکو حمایت می کرد. بیابان‌ها در بخش‌های مرکزی و شرقی آمریکای شمالی و شمال آفریقا یافت شدند و وجود بنتیت‌ها، سیکادها، cheirolepidia و مخروطی‌ها گواهی بر سازگاری گیاهان با شرایط خشک بود.

عرض های جغرافیایی جنوبی دارای پوشش گیاهی مشابه عرض های جغرافیایی استوایی بودند، اما به دلیل شرایط خشک تر، درختان سوزنی برگ فراوان و جینکوها کمیاب بودند. فلور جنوب به دلیل فقدان یخ قطبی به عرض های جغرافیایی بسیار بالا از جمله قطب جنوب گسترش یافته است.

Cheirolipidic

در دوره کرتاسه (144-66.4 میلیون سال پیش) در آمریکای جنوبی، مرکز و شمال آفریقا و آسیای مرکزی، خشک و نیمه بیابانی وجود داشت. شرایط طبیعی. بنابراین، گونه های سوزنی برگ سرخس Cheirolipidaceae و Matoniaceae در پوشش گیاهی زمینی غالب بودند.

عرض های جغرافیایی میانی شمالی اروپا و آمریکای شمالی دارای پوشش گیاهی متنوع تری بود که شامل بنتیت ها، سیکادها، سرخس ها و مخروطیان بود، در حالی که عرض های جغرافیایی میانی جنوبی تحت سلطه بنتیت ها بود.

در اواخر کرتاسه، تغییرات قابل توجهی در پوشش گیاهی زمین، با ظهور و گسترش گیاهان دانه گلدار، آنژیوسپرم ها رخ داد. وجود آنژیوسپرم ها به معنای پایان فلور معمولی مزوزوئیک با غلبه ژیمنوسپرم ها و کاهش قطعی بنتیت ها، جینکوها و سیکادها بود.

نوتوفاگوس یا راش جنوبی

در اواخر کرتاسه، شرایط خشک در آمریکای جنوبی، آفریقای مرکزی و هند حاکم بود که در نتیجه پوشش گیاهی استوایی تحت سلطه درختان نخل بود. عرض‌های جغرافیایی میانه جنوبی نیز تحت تأثیر بیابان‌ها قرار گرفت و گیاهانی که در حاشیه این مناطق قرار داشتند عبارتند از: دم اسب، سرخس، مخروطی‌ها، و گیاه آنژیوسپروم، به‌ویژه نوتوفاگوس (راش جنوبی).

سکویا هایپریون

عرض های جغرافیایی بالا فاقد یخ قطبی بود. به دلیل شرایط آب و هوایی گرمتر، گلدانهای گلدان توانستند شکوفا شوند. متنوع ترین فلور در آمریکای شمالی یافت شد، جایی که گیاهان همیشه سبز، آنژیوسپرم ها و مخروطیان، به ویژه چوب قرمز، سکویا وجود داشتند.

انقراض دسته جمعی کرتاسه-پالئوژن ( انقراض K-T) حدود 66.4 میلیون سال پیش رخ داده است. این اتفاقی است که به طور ناگهانی باعث تغییرات آب و هوایی جهانی و انقراض بسیاری از گونه های جانوری به ویژه دایناسورها شد.

بزرگترین "شوک" برای پوشش گیاهی زمینی در عرض های جغرافیایی میانی آمریکای شمالی رخ داد. گرده و هاگ کمی بالاتر است مرزهای K-Tسوابق فسیلی نشان دهنده غلبه سرخس و همیشه سبز است. استعمار بعدی گیاهان در آمریکای شمالی نشان دهنده غلبه گیاهان برگریز است.

عصر سنوزوئیک

افزایش بارندگی در آغاز پالئوژن-نئوژن (66.4-1.8 میلیون سال پیش) به توسعه گسترده جنگل های بارانی در مناطق جنوبی کمک کرد.

قابل توجه در این دوره فلور جنگلی قطبی قطبی بود که در شمال غربی کانادا یافت شد. تابستان های معتدل و مرطوب با تاریکی مداوم زمستانی با دمای 0 تا 25 درجه سانتیگراد متناوب شد.

بیشه توس

این شرایط آب و هوایی از پوشش گیاهی خزان پذیر حمایت می کرد که شامل گردو چنار، توس، دانه ماه، نارون، راش، ماگنولیا بود. و ژیمنوسپروم ها مانند تاکسودیا، سرو، کاج و جینکو. این فلور در سراسر آمریکای شمالی و اروپا گسترش یافته است.

تقریباً یازده میلیون سال پیش، در دوران میوسن، با ظهور علف‌ها و گسترش بعدی آن‌ها به دشت‌های چمن‌زار و دشت‌ها، تغییر قابل توجهی در پوشش گیاهی رخ داد. ظهور این فلور گسترده به توسعه و تکامل پستانداران گیاهخوار کمک کرد.

دوره کواترنر (1.8 میلیون سال پیش تا کنون) با یخبندان قاره ای در شمال غربی اروپا، سیبری و آمریکای شمالی آغاز شد. این یخبندان بر روی پوشش گیاهی زمینی تأثیر گذاشت و فلور در پاسخ به نوسانات یخبندان و بین یخبندان به شمال و جنوب مهاجرت کرد. در دوره های بین یخبندان، درختان افرا، توس و زیتون رایج بودند.

مهاجرت نهایی گونه های گیاهی در پایان آخرین عصر یخبندان (حدود یازده هزار سال پیش) توزیع جغرافیایی مدرن فلور زمین را شکل داد. برخی از مناطق، مانند دامنه کوه ها یا جزایر، به دلیل جدا شدن از مهاجرت جهانی گیاهان، دارای پراکندگی گونه های غیرعادی هستند.

این کتاب به مشکل واقعی علم طبیعی مدرن - منشاء زندگی می پردازد. این بر اساس مدرن ترین داده های زمین شناسی، دیرینه شناسی، ژئوشیمی و کیهان شیمی نوشته شده است، که بسیاری از ایده های سنتی، اما قدیمی در مورد منشاء و توسعه حیات در سیاره ما را رد می کند. قدمت عمیق حیات و بیوسفر، متناسب با سن خود سیاره، به نویسنده این امکان را می دهد که به این نتیجه برسد که منشاء زمین و حیات یک فرآیند واحد به هم پیوسته است.

برای خوانندگان علاقه مند به علوم زمین.

کتاب:

<<< Назад

جلو >>>

گیاهان به عنوان نمایندگان معمولی ارگانیسم های فوتواتوتروف سیاره ما در جریان یک تکامل طولانی پدید آمدند که از ساکنان ابتدایی منطقه روشن دریا - پروکاریوت های پلانکتون و اعماق دریا سرچشمه می گیرد. با مقایسه داده های دیرینه شناسی با داده های مورفولوژی و فیزیولوژی مقایسه ای گیاهان زنده، می توان نمای کلیتوالی زمانی زیر را از ظهور و توسعه آنها ترسیم کنید:

1) باکتری ها و جلبک های سبز آبی (پروکاریوت ها)؛

2) جلبک های فیروزه ای، سبز، قهوه ای، قرمز و غیره (یوکاریوت ها، مانند همه موجودات بعدی).

3) خزه و جگر;

4) سرخس ها، دم اسب ها، خزه های باشگاهی، سرخس های دانه ای.

6) آنژیوسپرم ها یا گیاهان گلدار.

باکتری‌ها و جلبک‌های سبز-آبی در قدیمی‌ترین نهشته‌های بازمانده پرکامبرین یافت می‌شوند، جلبک‌ها خیلی دیرتر ظاهر می‌شوند، و تنها در فانروزوئیک رشد سرسبز گیاهان عالی را می‌بینیم: خزه‌های باشگاهی، دم اسب‌ها، ژیمنوسپرم‌ها و آنژیوسپرم‌ها.

در طول کل کریپتوزوئیک، در مخازن اولیه در منطقه سرخوشی دریاهای باستانی، ارگانیسم های عمدتا تک سلولی توسعه یافتند - جلبک هایی از انواع مختلف.

در نمایندگان اصلی پروکاریوت های موجود در پرکامبرین، تغذیه اتوتروف بود - با کمک فتوسنتز. مساعدترین شرایط برای فتوسنتز در قسمت روشن دریا در عمق تا 10 متر از سطح ایجاد شد که با شرایط بنتوس های آب کم عمق نیز مطابقت داشت.

تا به امروز، مطالعه میکروفسیل های پرکامبرین پیشرفت کرده است، و بر این اساس، مقدار زیادی از مواد واقعی انباشته شده است. به طور کلی، تفسیر آماده سازی میکروسکوپی کار دشواری است که نمی توان آن را بدون ابهام حل کرد.

بهترین از همه، باکتری های تریکوم شناسایی و شناسایی می شوند که به شدت با تشکیلات معدنی با شکل مشابه تفاوت دارند. مواد تجربی به‌دست‌آمده روی میکروفسیل‌ها به ما امکان می‌دهد نتیجه بگیریم که می‌توان آنها را با سیانوباکتری‌های زنده مقایسه کرد.

استروماتولیت ها، به عنوان ساختارهای بیوژنیک از گذشته های دور سیاره، در طی انباشته شدن رسوب نازکی از کربنات کلسیم که توسط ارگانیسم های فتوسنتزی انجمن های میکروبیولوژیکی گرفته شده است، تشکیل شده اند. میکروفسیل‌های موجود در استروماتولیت‌ها تقریباً منحصراً از میکروارگانیسم‌های پروکاریوتی تشکیل شده‌اند که عمدتاً مربوط به جلبک‌های سبز-آبی - سیانوفیت‌ها هستند. هنگام مطالعه بقایای میکروارگانیسم های اعماق دریا که استروماتوپیت ها را تشکیل می دهند، مشخص شد که یکی ویژگی جالبکه از اهمیت اساسی برخوردار است. میکروفسیل ها سنین مختلفمورفولوژی آنها اندکی تغییر می کند و به طور کلی به محافظه کاری پروکاریوت ها گواهی می دهد. ریزفسیل‌های مربوط به پروکاریوت‌ها عملاً برای مدت طولانی ثابت ماندند. در هر صورت، ما یک واقعیت ثابت داریم - تکامل پروکاریوت ها بسیار کندتر از موجودات بالاتر بود.

بنابراین، در طول تاریخ زمین شناسی، باکتری- پروکاریوت ها حداکثر ماندگاری را نشان می دهند. اشکال پایدار شامل موجوداتی است که در فرآیند تکامل به شکل بدون تغییر حفظ شده اند. همانطور که G. A. Zavarzin اشاره می کند، از آنجایی که جوامع میکروبی باستانی شباهت های قابل توجهی با جوامع مدرن نشان می دهند، که در مناطق تشکیل گرمابی و تبخیری توسعه یافته اند، این به ما امکان می دهد فعالیت ژئوشیمیایی این جوامع را با جزئیات بیشتر با استفاده از مدل های طبیعی و آزمایشگاهی مدرن مطالعه کنیم و آنها را به نقاط دوردست برون یابی کنیم. زمان پرکامبرین

اولین یوکاریوت ها در انجمن های پلانکتون آب های آزاد به وجود آمدند. پایان تسلط انحصاری پروکاریوت ها به حدود 1.4 میلیارد سال پیش برمی گردد، اگرچه اولین یوکاریوت ها خیلی زودتر ظاهر شدند. بنابراین، طبق آخرین داده ها، ظهور بقایای آلی فسیلی از شیل های سیاه و سازندهای کربنی منطقه دریاچه بالا نشان دهنده ظهور میکروارگانیسم های یوکاریوتی در 1.9 میلیارد سال پیش است.

از تاریخ 1.4 میلیارد سال پیش تا زمان ما، سابقه دیرینه شناسی پرکامبرین به طور قابل توجهی در حال گسترش است. ظهور اشکال نسبتاً بزرگ مربوط به یوکاریوت های پلانکتون و به نام "آکریتارک" (ترجمه شده از یونانی - "موجودات با منشأ ناشناخته") همزمان با این تاریخ است. لازم به ذکر است که گروه akritarcha (Acritarcha) به عنوان یک دسته سیستماتیک نامشخص پیشنهاد می شود که نشان دهنده میکروفسیل هایی با منشاء مختلف است، اما از نظر ویژگی های مورفولوژیکی خارجی مشابه است. آکریتارش از دوره پرکامبرین و پالئوزوئیک پایین در ادبیات شرح داده شده است. بیشتر آکریتارک ها احتمالا یوکاریوت های تک سلولی فتوسنتزی، پوسته برخی از جلبک های باستانی بودند. برخی از آنها هنوز هم می توانند یک سازمان پروکاریوتی داشته باشند. ویژگی پلانکتونیک آکریتارک ها با توزیع جهانی آنها در رسوبات رسوبی هم سن نشان داده می شود. باستانی‌ترین آکریتارک‌ها از نهشته‌های اوایل ریفین اورال‌های جنوبی توسط T. V. Yankauskas کشف شدند.

در طول زمان زمین شناسی، اندازه آکریترک ها افزایش یافت. طبق مشاهدات، مشخص شد که هرچه میکروفسیل‌های پرکامبرین جوان‌تر باشند، بزرگ‌تر هستند. فرض بر این است که افزایش قابل توجهی در اندازه آکریتارک ها با افزایش اندازه سازمان یوکاریوتی سلول ها همراه بود. آنها می توانند به عنوان موجودات مستقل یا به احتمال زیاد در همزیستی با دیگران ظاهر شوند. L. Margelis معتقد است که سلول های یوکاریوتی از سلول های پروکاریوتی موجود جمع آوری شده اند. با این حال، برای بقای یوکاریوت ها، لازم بود که زیستگاه با اکسیژن اشباع شود و در نتیجه، متابولیسم هوازی به وجود آمد. در ابتدا، اکسیژن آزاد، آزاد شده در طول فتوسنتز سیانوفیت ها، در مقادیر محدودی در زیستگاه های آب کم عمق تجمع می یابد. افزایش محتوای آن در بیوسفر باعث واکنش ارگانیسم ها شد: آنها شروع به پر کردن زیستگاه های بدون اکسیژن (به ویژه اشکال بی هوازی) کردند.

داده های میکرودیرینه شناسی پرکامبرین نشان می دهد که در پرکامبرین میانی، حتی قبل از ظهور یوکاریوت ها، سیانوفیت ها بخش نسبتا کوچکی از پلانکتون را تشکیل می دادند. یوکاریوت ها به اکسیژن آزاد نیاز داشتند و به طور فزاینده ای با پروکاریوت ها در مناطقی از بیوسفر که در آن اکسیژن آزاد ظاهر می شد رقابت می کردند. با توجه به داده های موجود در ریز دیرینه شناسی، می توان قضاوت کرد که انتقال از فلور پروکاریوتی به یوکاریوتی در دریاهای باستانی به کندی صورت گرفت و هر دو گروه از موجودات برای مدت طولانی با هم همزیستی داشتند. با این حال، این همزیستی به نسبت متفاوتی در دوران مدرن رخ می دهد. در آغاز اواخر ریفین، بسیاری از ارگانیسم‌های اتوتروف و هتروتروف قبلاً گسترش یافته بودند.

در طول توسعه، موجودات زنده برای دریافت مواد مغذی به مناطق عمیق تر و دورتر دریا از قفسه ها حرکت کردند. پیشینه فسیلی افزایش شدید تنوع اشکال کروی بزرگ آکریتارک های یوکاریوتی را در اواخر دوران ریف، 900-700 میلیون سال پیش نشان می دهد. حدود 800 میلیون سال پیش، نمایندگان دسته جدیدی از موجودات پلانکتونیک در اقیانوس جهانی ظاهر شدند - اجسام فنجانی شکل با پوسته های عظیم یا پوشش های بیرونی معدنی شده با کربنات کلسیم یا سیلیس. در آغاز دوره کامبرین، تغییرات قابل توجهی در تکامل پلانکتون ها رخ داد - میکروارگانیسم های مختلف با سطح مجسمه ای پیچیده و شناوری بهبود یافته به وجود آمدند. آنها باعث پیدایش آکریتارش های خاردار واقعی شدند.

ظهور یوکاریوت ها پیش نیاز مهمی برای ظهور گیاهان و جانوران چند سلولی در اوایل ریفین (حدود 1.3 میلیارد سال پیش) ایجاد کرد. برای سری بلتا از پرکامبرین ایالت های غربی آمریکای شمالی، آنها توسط سی. والکات توصیف شدند، اما هنوز مشخص نیست که آنها به چه نوع جلبکی تعلق دارند (قهوه ای، سبز یا قرمز). بنابراین، دوران بسیار طولانی تسلط باکتری ها و جلبک های سبز آبی مرتبط با دوره جلبک ها جایگزین شد که در آب های اقیانوس های باستانی به تنوع قابل توجهی از اشکال و رنگ ها رسید. در اواخر Riphean و Vendian، جلبک های چند سلولی متنوع تر می شوند، آنها با قهوه ای و قرمز مقایسه می شوند.

به گفته آکادمیسین B.S. Sokolov، گیاهان و حیوانات چند سلولی تقریباً به طور همزمان ظاهر شدند. نمایندگان مختلفی از گیاهان آبزی در ذخایر وندیان یافت می شوند. برجسته ترین مکان توسط جلبک های چند سلولی اشغال شده است که تالی های آنها اغلب بر لایه های نهشته های وندیان غالب می شوند: گل سنگ ها، رس ها، ماسه سنگ ها. اغلب جلبک‌های ماکروپلانکتون، جلبک‌های استعماری، رشته‌ای مارپیچی Volymella، نمدی مانند و اشکال دیگر وجود دارند. فیتوپلانکتون بسیار متنوع است.

در بیشتر تاریخ زمین، تکامل گیاهان در یک محیط آبی اتفاق افتاده است. در اینجا بود که پوشش گیاهی آبزی به وجود آمد و مراحل مختلف رشد را طی کرد. به طور کلی جلبک ها گروه گسترده ای از گیاهان آبزی پایین هستند که حاوی کلروفیل هستند و از طریق فتوسنتز مواد آلی تولید می کنند. بدن جلبک ها هنوز به ریشه، برگ و سایر قسمت های مشخصه تفکیک نشده است. آنها با اشکال تک سلولی، چند سلولی و استعماری نشان داده می شوند. تولید مثل غیرجنسی، رویشی و جنسی است. جلبک ها بخشی از پلانکتون ها و بنتوس ها هستند. در حال حاضر، آنها به قلمرو فرعی گیاهان Thallophyta اختصاص داده شده اند، که در آن بدن از یک بافت نسبتا همگن تشکیل شده است - تالوس یا Thallus. تالوس از سلول های زیادی تشکیل شده است که از نظر ظاهر و عملکرد مشابه هستند. در بعد تاریخی، جلبک‌ها طولانی‌ترین مرحله رشد گیاهان سبز را پشت سر گذاشته‌اند و در چرخه کلی ژئوشیمیایی بیوسفر، نقش یک مولد غول‌پیکر اکسیژن آزاد را ایفا کرده‌اند. ظهور و توسعه جلبک ها بسیار ناهموار بود.

جلبک های سبز (Chlorophyta) گروه بزرگ و گسترده ای از گیاهان عمدتا سبز هستند که به پنج دسته تقسیم می شوند. توسط ظاهرآنها با یکدیگر بسیار متفاوت هستند. جلبک های سبز از ارگانیسم های تاژک دار سبز هستند. این توسط اشکال انتقالی - پیرامیدوموناس و کلامیدوموناس، موجودات تک سلولی متحرک که در آب ها زندگی می کنند، مشهود است. جلبک های سبز از طریق جنسی تولید مثل می کنند. برخی از گروه های جلبک سبز در طول دوره تریاس به توسعه زیادی دست یافتند.

تاژک‌ها (Flagellata) در گروهی از موجودات تک سلولی میکروسکوپی ترکیب می‌شوند. برخی از محققان آنها را به پادشاهی گیاهان نسبت می دهند، برخی دیگر - به قلمرو حیوانات. مانند گیاهان، برخی از تاژک‌ها حاوی کلروفیل هستند. اما بر خلاف اکثر گیاهان، سیستم سلولی جداگانه ای ندارند و به کمک آنزیم ها قادر به هضم غذا هستند و همچنین مانند حیوانات در تاریکی زندگی می کنند. به احتمال زیاد، تاژک‌ها در پرکامبرین وجود داشتند، اما نمایندگان مسلم آن‌ها در نهشته‌های ژوراسیک یافت شدند.

جلبک قهوه ای (Phaeophyta) با وجود رنگدانه قهوه ای به اندازه ای متمایز می شود که در واقع کلروفیل را می پوشاند و رنگ مناسب را به گیاهان می دهد. جلبک های قهوه ای بنتوس و پلانکتون هستند. طول بزرگترین جلبک ها به 30 متر می رسد. تقریباً همه آنها در آب نمک رشد می کنند و به همین دلیل به آنها علف دریایی می گویند. جلبک های قهوه ای شامل جلبک های سارگاسوم هستند - اشکال پلانکتون شناور با تعداد زیادی حباب. فسیل ها از زمان سیلورین شناخته شده اند.

جلبک قرمز(Rhodophyta) به دلیل رنگدانه قرمز این رنگ را دارند. اینها عمدتاً گیاهان دریایی هستند که شاخه های زیادی دارند. برخی از آنها دارای اسکلت آهکی هستند. این گروه اغلب به عنوان Cullipores شناخته می شود. آنها در زمان حاضر وجود دارند و در حالت فسیلی از دوره کرتاسه پایینی شناخته شده اند. somipores نزدیک، با سلول های بزرگتر و گسترده تر، در اردویسین ظاهر شد.

جلبک چارا(Charophyta) یک گروه بسیار خاص و نسبتاً سازمان یافته از گیاهان چند سلولی هستند که از طریق جنسی تولید مثل می کنند. آنها به قدری با سایر جلبک ها متفاوت هستند که برخی گیاه شناسان آنها را به دلیل تمایز در حال ظهور بافت ها به عنوان ساقه برگ طبقه بندی می کنند. جلبک چارا سبز رنگ است و در حال حاضر در آب های شیرین و آب های شور زندگی می کند. آنها از آب دریا با شوری معمولی اجتناب می کنند، اما می توان فرض کرد که در پالئوزوئیک آنها در دریاها زندگی می کردند. برخی از چاروفیت ها اسپوروفیت های آغشته به کربنات کلسیم تولید می کنند. جلبک چارا متعلق به موجودات سنگ ساز مهم سنگ آهک های آب شیرین است.

دیاتوم ها(Diatomeae) - نمایندگان معمولی پلانکتون. آنها شکل مستطیلی دارند که از بیرون با پوسته ای متشکل از سیلیس پوشیده شده است. اولین بقایای دیاتومها در ذخایر دونین یافت شد، اما ممکن است قدیمی تر باشند. به طور کلی دیاتوم ها گروه نسبتاً جوانی هستند. تکامل آنها بهتر از سایر جلبک ها مورد مطالعه قرار گرفته است، زیرا پوسته های سنگ چخماق و دریچه های دیاتومه ها را می توان برای مدت طولانی در حالت فسیلی حفظ کرد. به احتمال زیاد، دیاتوم ها از تاژک داران، رنگی شده اند رنگ زردو قادرند مقدار کمی سیلیس را در پوسته خود رسوب دهند. در عصر مدرن، دیاتوم ها به طور گسترده در آب های شیرین و دریایی توزیع می شوند و گاهی اوقات در خاک های مرطوب یافت می شوند. بقایای دیاتومها در دوره ژوراسیک شناخته شده است، اما ممکن است آنها خیلی زودتر ظاهر شوند. دیاتومه های فسیلی از کرتاسه اولیه بدون وقفه در رسوب گذاری به دوران مدرن رسیده اند.

بسیار رویداد مهمکه به شتاب شدید در سرعت تکامل کل جمعیت زنده سیاره ما کمک کرد، ظهور گیاهان از محیط دریایی به خشکی بود. ظهور گیاهان در سطح قاره ها را می توان انقلابی واقعی در تاریخ بیوسفر دانست. توسعه پوشش گیاهی زمینی پیش شرطی را برای فرود حیوانات در خشکی ایجاد کرد. با این حال، انتقال انبوه گیاهان به زمین با یک دوره آماده سازی طولانی انجام شد. می توان فرض کرد که زندگی گیاهی در خشکی مدت ها پیش ظاهر شد، حداقل به صورت محلی - در آب و هوای مرطوب در سواحل خلیج های کم عمق و تالاب ها، جایی که با تغییر سطح آب، پوشش گیاهی آبزی به طور دوره ای وارد زمین می شد. طبیعت‌شناس شوروی ال. اس. برگ اولین کسی بود که پیشنهاد کرد که سطح زمین یک بیابان بی‌جان چه در کامبرین و چه در پرکامبرین نیست. دیرینه شناس برجسته شوروی، L. Sh. Davitashvili همچنین اعتراف کرد که در دوره پرکامبرین در قاره ها، احتمالاً قبلاً نوعی جمعیت متشکل از گیاهان با سازماندهی پایین و احتمالاً حیوانات وجود داشته است. با این حال، زیست توده کل آنها ناچیز بود.

برای زندگی در خشکی، گیاهان باید آب خود را از دست نمی دادند. باید در نظر داشت که در گیاهان عالی - خزه ها، سرخس ها، ژیمنوسپرم ها و گیاهان گلدار، که در حال حاضر توده اصلی پوشش گیاهی زمینی را تشکیل می دهند، فقط ریشه ها، موهای ریشه و ریزوئیدها با آب در تماس هستند، در حالی که بقیه اندام های آنها در جو قرار دارند و آب را تبخیر می کنند.

زندگی گیاهی بیشتر در سواحل دریاچه های تالاب و مرداب ها شکوفا شد. در اینجا نوعی گیاه ظاهر شد که قسمت پایینی آن در آب و قسمت بالایی آن در آب بود محیط هوا، زیر نور مستقیم خورشید. اندکی بعد، با نفوذ گیاهان در زمین های بدون سیل، اولین نمایندگان آنها یک سیستم ریشه ایجاد کردند و توانستند مصرف کنند. آب زیرزمینی. این به بقای آنها در دوره های خشک کمک کرد. بنابراین، شرایط جدید منجر به تکه تکه شدن سلول‌های گیاهی به بافت‌ها و توسعه وسایل حفاظتی شد که در اجدادی که در آب زندگی می‌کردند وجود نداشت.

شکل 14. توسعه و روابط ژنتیکی گروه های مختلف گیاهان زمینی

تسخیر دسته جمعی قاره ها توسط گیاهان در دوره سیلورین عصر پالئوزوئیک رخ داد. اول از همه، اینها پسیلوفیت ها بودند - گیاهان اسپور عجیب و غریب شبیه خزه های باشگاه. برخی از ساقه های پیچ در پیچ پسیلوفیت ها با برگ های پرز پوشیده شده بودند. پسیلوفیت ها بدون ریشه و بیشتر از برگ بودند. آنها از ساقه های سبز منشعب تا ارتفاع 23 سانتی متر و یک ریزوم که به صورت افقی در خاک کشیده شده بودند تشکیل شده بودند. پسیلوفیت ها به عنوان اولین گیاهان زمینی قابل اطمینان، فرش های سبز کامل را روی خاک مرطوب ایجاد کردند.

احتمالاً تولید مواد آلی در اولین پوشش زمین ناچیز بوده است. پوشش گیاهی دوره سیلورین بدون شک از جلبک های دریا سرچشمه گرفته و خود باعث ایجاد پوشش گیاهی دوره بعدی شده است.

پس از تسخیر زمین، توسعه پوشش گیاهی به شکل گیری اشکال متعدد و متنوع انجامید. جداسازی شدید گروه‌های گیاهی در دونین آغاز شد و تا زمان زمین‌شناسی بعدی ادامه یافت. شجره عمومی مهم ترین گروه های گیاهی در شکل آورده شده است. چهارده.

خزه ها از. جلبک ها مراحل اولیه رشد آنها بسیار شبیه به برخی از جلبک های سبز است. با این حال، این فرض وجود دارد که خزه‌ها از نمایندگان ساده‌تری از جلبک‌های قهوه‌ای منشأ می‌گیرند که برای زندگی بر روی سنگ‌های مرطوب یا به طور کلی در خاک سازگار شده‌اند.

در سطح قاره‌های پالئوزوئیک اولیه، سن جلبک‌ها جای خود را به سن پسیلوفیت‌ها داد، که باعث ایجاد پوشش گیاهی شبیه بیشه‌های مدرن خزه‌های بزرگ در ظاهر و اندازه آنها شد. سلطه پسیلوفیت ها در دوره کربونیفر با غلبه گیاهان سرخس مانند جایگزین شد که جنگل های بسیار وسیعی را در خاک های باتلاقی. توسعه این گیاهان به این واقعیت کمک کرد که ترکیب هوای جوی تغییر کرده است. مقدار قابل توجهی اکسیژن آزاد اضافه شده و توده ای از مواد مغذی لازم برای ظهور و توسعه مهره داران زمینی انباشته شده است. در همان زمان، توده های عظیم زغال سنگ انباشته شد. دوره کربونیفر با شکوفایی استثنایی پوشش گیاهی زمین مشخص شد. چماق های درخت مانند ظاهر شد و به ارتفاع 30 متر رسید، دم اسب های بزرگ، سرخس ها، مخروطیان شروع به ظاهر شدن کردند. در دوره پرمین، توسعه پوشش گیاهی خشکی ادامه یافت که به طور قابل توجهی زیستگاه های آن را گسترش داد.

دوره تسلط سرخس ها با دوره مخروط داران جایگزین شد. سطح قاره ها ظاهری مدرن پیدا کرد. در آغاز دوران مزوزوئیک، مخروطیان، سیکادها رواج یافتند و در دوره کرتاسه، گیاهان گلدار. در همان آغاز کرتاسه اولیه، اشکال گیاهان ژوراسیک هنوز وجود داشتند، اما سپس ترکیب پوشش گیاهی به شدت تغییر کرد. در پایان کرتاسه اولیه، تعداد زیادی وجود دارد آنژیوسپروم ها. از همان آغاز کرتاسه پسین، آنها ژیمنوسپرم ها را عقب می راند و موقعیت غالبی را در خشکی اشغال می کنند. به طور کلی، در فلور خشکی، تغییر تدریجی از پوشش گیاهی مزوزوئیک ژیمنوسپروم ها ( مخروطیان، سیکادها، جینکوها) به پوشش گیاهی ظاهر سنوزوئیک وجود دارد. پوشش گیاهی کرتاسه پسین در حال حاضر با وجود تعداد قابل توجهی از گیاهان گلدار مدرن مانند راش، بید، توس، درخت چنار، لورل، ماگنولیا مشخص می شود. این تجدید ساختار پوشش گیاهی یک پایگاه غذایی خوب برای توسعه مهره داران زمینی بالاتر - پستانداران و پرندگان - آماده کرده است. توسعه گیاهان گلدار با شکوفایی حشرات متعددی همراه بود که نقش مهمی در گرده افشانی داشتند.

ظهور یک دوره جدید در توسعه گیاهان منجر به نابودی کامل اشکال گیاهی باستانی نشد. بخشی از موجودات زیست کره حفظ شد. با پیدایش گیاهان گلدار، باکتری ها نه تنها ناپدید نشدند، بلکه به حیات خود ادامه دادند و منابع تغذیه ای جدیدی در خاک و در خاک یافتند. مواد آلیگیاهان و حیوانات جلبک های گروه های مختلف همراه با گیاهان عالی تغییر و توسعه یافتند.

جنگل های مخروطی که در مزوزوئیک ظاهر شدند هنوز همراه با جنگل های برگریز رشد می کنند. آنها به گیاهان سرخس مانند پناه می دهند، زیرا این ساکنان باستانی آب و هوای مه آلود و مرطوب کربونیفر از مکان های باز روشن شده توسط خورشید می ترسند.

در نهایت باید به وجود اشکال پایدار در فلور مدرن اشاره کرد. گروه‌های جداگانه‌ای از باکتری‌ها ماندگارترین گروه‌ها بودند که عملاً از دوره پرکامبرین اولیه تغییر نکرده بودند. اما حتی از شکل‌های بسیار سازمان‌یافته‌تر گیاهان، جنس‌ها و گونه‌هایی نیز شکل گرفتند که تا به امروز تغییر چندانی نکرده‌اند.

لازم به ذکر است که وجود بدون شک جنس های گیاهی چند سلولی نسبتاً بسیار سازمان یافته در فلور مدرن وجود دارد. اشکال گیاهان پالئوزوئیک پسین و مزوزوئیک که ده ها و صدها میلیون سال بدون تغییر زندگی می کردند، مطمئناً متعلق به گیاهان ماندگار هستند. بنابراین، در حال حاضر، در میان فلور"فسیل‌های زنده" (شکل 15) از گروه‌های سرخس‌ها، ژیمنوسپرم‌ها و خزه‌های باشگاهی حفظ شده است. اصطلاح "فسیل زنده" برای اولین بار توسط سی. داروین استفاده شد و به عنوان نمونه درخت ژیمنوسپرم آسیای شرقی جینکو بیلوبا را ذکر کرد. از دنیای گیاهان زمینی، فسیل‌های زنده شامل معروف‌ترین نخل‌های سرخس، درخت جینکو، آراکاریا، درخت ماموت یا سکویا هستند.

همانطور که A. N. Krshptofovich، متخصص فلور فسیلی، خاطرنشان کرد، بسیاری از جنس‌های گیاهان، ارباب جنگل‌های باستانی، نیز برای مدت بسیار طولانی، به‌ویژه در پالئوزوئیک وجود داشته‌اند. به عنوان مثال، سیگیلاریا، لپیدودندرون، کالامیت ها - حداقل 100-130 میلی آمپر. به همین تعداد - سرخس مزوزوئیک 11 متاسکویا مخروطی. جنس جینکو بیش از 150 میلیون سال قدمت دارد و ظاهر مدرنجینکو بیلوبا، اگر شکل اساساً غیر قابل تشخیص جینکو آدیانتوئیدس را در نظر بگیرید، حدود 100 میلیون سال قدمت دارد.

فسیل‌های زنده دنیای گیاهان مدرن را می‌توان گونه‌های حفاظت‌شده فیلوژنتیکی نامید. گیاهانی که از نظر دیرینه گیاه شناسی به خوبی مورد مطالعه قرار گرفته اند و به عنوان فسیل های زنده طبقه بندی می شوند، گروه های محافظه کار هستند. آنها به هیچ وجه تغییر نکرده اند یا در مقایسه با اشکال مربوط به گذشته زمین شناسی تغییر کرده اند.

طبیعتاً وجود فسیل‌های زنده در فلور مدرن مشکل شکل‌گیری آنها را در تاریخ بیوسفر ایجاد می‌کند. سازمان‌های محافظه‌کار در همه شاخه‌های اصلی فیلوژنتیک وجود دارند و در شرایط مختلف وجود دارند: در مناطق آب عمیق و کم عمق دریا، در جنگل‌های استوایی باستانی، در گستره‌های استپی باز، و در همه آب‌ها بدون استثنا. مهم ترین شرط برای وجود موجودات محافظه کار تکاملی، وجود زیستگاه هایی با محیط زندگی ثابت است. با این حال، شرایط زندگی پایدار تعیین کننده نیست. وجود تنها اشکال منفرد، و نه همه جوامع گیاهی و جانوری، نشان دهنده عوامل دیگری در حفظ فسیل های زنده است. مطالعه توزیع جغرافیایی آنها نشان می دهد که آنها به مناطق کاملاً تعریف شده محدود می شوند، در حالی که انزوای جغرافیایی مشخصه است. بنابراین، استرالیا، جزایر ماداگاسکار و نیوزلند مناطق معمولی برای توزیع فسیل های زنده زمینی هستند.

دنیای گیاهی در تکامل خود ظاهر کلی مناظر باستانی را ایجاد می کند که در آن توسعه دنیای حیوانات رخ داده است. بنابراین تقسیم زمان زمین شناسی را می توان بر اساس توالی اشکال مختلف گیاهی انجام داد. در سال 1930، دیرینه گیاه شناس آلمانی W. Zimmermann کل گذشته زمین شناسی را از نقطه نظر توسعه دنیای گیاهی به شش دوره تقسیم کرد. او به آنها نام حروف داد و آنها را به ترتیب از دوران باستان تا جوانتر مرتب کرد.

مقایسه مقیاس معمول زمان زمین شناسی، که عمدتاً بر اساس داده های دیرینه جانورشناسی ساخته شده است، با مقیاس توسعه گیاه در جدول ارائه شده است. یازده

<<< Назад

جلو >>>

1. توالی صحیح پیدایش موجودات روی زمین را مشخص کنید.

1) جلبک - باکتری - خزه - سرخس - ژیمنوسپرم - گلدان

2) باکتری ها - جلبک ها - خزه ها - سرخس ها - گلدان ها - ژیمنوسپرم ها

3) باکتری - جلبک - خزه - سرخس - ژیمنوسپرم - گلدان

4) جلبک - خزه - سرخس - باکتری - ژیمنوسپرم - گلدان

2. ترتیب ظهور گروه های اصلی گیاهان در روند تکامل را در زمین ایجاد کنید.

1) پسیلوفیت ها

2) جلبک سبز تک سلولی

3) جلبک سبز چند سلولی

3. ایجاد دنباله ای از پیچیدگی موجودات در روند توسعه تاریخی جهان ارگانیک روی زمین.

1) تشکیل کلروفیل در سلول ها

2) بروز ریزوئید

3) تشکیل میوه

4) ظاهر ریشه ها، ساقه ها، برگ ها

5) پیدایش تک سلولی موجودات هتروتروف

4. ایجاد دنباله ای از پیچیدگی سازمان ارگانیسم ها در روند توسعه تاریخی جهان ارگانیک روی زمین.

1) وقوع فتوسنتز

2) رشد دانه ها در مخروط ها

3) وقوع لقاح مضاعف

4) ظهور موجودات هتروتروف

5) مشارکت اکسیژن در فرآیندهای متابولیکی در سلول ها

5. در ارتباط با رهاسازی اولین گیاهان در خشکی ظاهر شده اند

1) اندام های رویشی 2) دانه ها 3) هاگ ها 4) گامت ها

6. چه ویژگی گیاهان گلدار به پراکنش وسیع آنها در عصر سنوزوئیک کمک کرد؟

1) وجود گل و میوه

2) افزایش امید به زندگی

3) انواع اندام های رویشی

4) ظاهر انواع پلاستیدها

1) دانه ها دارای جنین با حاشیه هستند مواد مغذی

2) حیوانات دانه می خورند

3) دانه ها توسط باد پخش می شوند

4) دانه ها روی فلس های مخروط ها باز می مانند

8. سرخس های باستانی در فرآیند تکامل از بین رفتند، همانطور که

1) توسط حیوانات نابود شدند

2) مردم باستان به شدت از آنها استفاده می کردند

3) سرما و کاهش رطوبت هوا وجود داشت

4) گیاهان گلدار ظاهر شدند

9. تکامل گیاهان به سمت و سویی رفت

1) کاهش امید به زندگی

2) توسعه محیط ها و زیستگاه های جدید

3) حفظ وابستگی کود دهی به آب

4) حفظ گامتوفیت به عنوان مرحله اصلی رشد

10. کدام یک از گروه های ذکر شده از گیاهان در سیر تکامل اولین گروهی بودند که در طول لقاح به وجود آب وابسته نیستند؟

11. پستانداران از نسل قدیم هستند

1) دایناسورها 2) مارمولک های دندان دار حیوانات

3) ماهی باله ای ضربدری 4) دوزیستان دم دار

12. شکل نشان آرکئوپتریکس را نشان می دهد. این یک فرم انتقالی فسیلی بین باستان است

1) پرندگان و پستانداران

2) خزندگان و پرندگان

3) خزندگان و پستانداران

4) دوزیستان و پرندگان

13. چه علامتی نشان دهنده ارتباط آرکئوپتریکس با پرندگان امروزی است؟

1) انگشتان با پنجه روی اندام جلویی

2) تارس در اندام های عقبی

3) دندان های کوچک در فک

4) بخش دم در ستون فقرات

14- دوزیستان از چه ماهی های باستانی منشا گرفته اند؟

1) کوسه ها و پرتوها 2) ماهیان خاویاری و بلوگا 3) باله های متقاطع 4) استخوان

15. بسیاری از دانشمندان آن را یک شکل انتقالی فسیلی بین دوران باستان می دانند

1) ماهی و دوزیستان 2) خزندگان و پرندگان

3) ماهی و خزندگان 4) دوزیستان و پرندگان

16. در فرآیند تکامل، ظهور اندام پنج انگشت در حیوانات با

1) گذار به شیوه زندگی زمینی

2) نیاز به بالا رفتن از درختان

3) نیاز به ساخت ابزار

4) حرکت فعال در ستون آب

17. اندام های بریده شده در حیوانات در فرآیند تکامل به عنوان سازگاری برای حرکت در حیوانات شکل گرفت.

1) آب 2) هوا 3) خاک 4) محیط زمین-هوا

18. در فرآیند تکامل، ظهور دومین دایره گردش خون در حیوانات منجر به ظهور شد.

1) تنفس آبشش 2) تنفس ریوی

3) تنفس نای 4) تنفس با تمام سطح بدن

19. محتمل ترین اجداد خزندگان بودند

1) تریتون ها 2) آرکئوپتریکس ها

3) دوزیستان باستانی 4) ماهی باله دار

20- چه جانورانی باستانی اجداد خزندگان محسوب می شوند؟

1) ایکتیوسورها 2) آرکئوپتریکس

3) استگوسفالیان 4) ماهی باله ای متقاطع

21. در چه دوره ای خزندگان بر روی زمین تسلط داشتند:

1) مزوزوئیک 2) آرکئن

3) سنوزوئیک 4) پالئوزوئیک

22. از خزندگان باستانی آمده است:

1) پرندگان و پستانداران 2) ماهیان ریه و نرم تنان

3) coelenterates و کرم ها 4) ماهی و دوزیستان

23. توالی فرضی گروه های حیوانات زیر را تنظیم کنید:

الف) حشرات پرنده

ب) خزندگان

ب) نخستی ها

ز) آنلیدها

د) کرم های مسطح

ه) روده ای

24. ترتیب مراحل توسعه دنیای حیوانات زمین را از قدیمی ترین تا مدرن تنظیم کنید:

الف) ظهور stegocephals

ب) تسلط بی مهرگان دریایی

ب) تسلط خزندگان

د) ظاهر ماهی غضروفی

د) ظاهر ماهی های استخوانی

25. دنباله پیچیدگی سازمان حیوانات در روند توسعه تاریخی جهان ارگانیک روی زمین را ایجاد کنید. ترتیب اعداد مربوطه را در پاسخ خود بنویسید.

1) ظاهر قشر در نیمکره های مغزی

2) تشکیل پوشش کیتینی

3) ظهور تقارن پرتوی بدن

4) رشد روده با دهان و مقعد

5) ظاهر فک در جمجمه

1. ترتیب ظهور گروه های وترها را در روند تکامل ایجاد کنید: الف) - پستانداران ب) - خزندگان ج)

د) - پرندگان

ه) - آکوردهای شاگرد

2. ترتیب ظهور گروه های جانوران را در فرآیند تکامل مشخص کنید:

الف) کرم های مسطح

ب) - کرم های گرد

ج) - تک یاخته

د) - روده ای

ه) - کرم های پهن

بسیار از شما متشکرم!!

فوری! اعداد جملات صحیح را بنویسید: 1. تنوع تقسیمات گیاهی روی زمین نتیجه تکامل است. 2. راینوفیت ها گیاهانی هستند که در آن رشد می کنند

مکان های مرطوب گرم 3. پیدایش فتوسنتز مرحله مهمی در توسعه پادشاهی گیاهی است. 4. آنژیوسپرم ها به لطف حیوانات گرده افشان روی زمین ظاهر شدند. 5. بافت پوششی با روزنه - خاصیت گیاهان در حال رشد در زمین. 6. دنیای قدیم گیاهانی به دنیا داد که از آنها نان درست می شود. 7. نور جدید به جهان میوه و سبزیجات داد. 8. گیاهان کشت شده حاصل انتخاب مصنوعی هستند. 9. پروکاریوت ها موجوداتی هستند که در سلول های خود هسته تشکیل شده ندارند. 10. یوکاریوت ها موجوداتی هستند که در سلول های خود کلروفیل دارند. 11. جلبک های سبز باعث رشد گیاهان عالی شدند.

کدام گفته ها درست است؟ لطفا کمک کنید 1. تنوع تقسیمات گیاهی روی زمین نتیجه تکامل است 2. راینوفیت ها گیاهانی هستند که در

مکانهای گرم و مرطوب 3. پیدایش فتوسنتز مرحله مهمی در توسعه پادشاهی گیاهی است. نتیجه انتخاب مصنوعی هستند نور گیاهانی را به جهان داد که از آنها فقط نان تهیه می شود 7. دنیای جدید سبزیجات و میوه ها را به جهان داد 9. پروکاریوت ها - موجوداتی که در سلول های آنها هسته تشکیل نشده است. جلبک ها باعث رشد بیشتر شدند. گیاهان
اعداد زیاد گیج کننده نیستند، اما تعداد عبارات صحیح را یادداشت کنید.

توالی صحیح ظهور موجودات روی زمین را مشخص کنید.

1) جلبک - باکتری - خزه - سرخس - ژیمنوسپرم - گلدان
2) باکتری ها - جلبک ها - خزه ها - سرخس ها - آنژیوسپرم ها - هولو اسپرم ها
3) باکتری - جلبک - خزه - سرخس - ژیمنوسپرم - گلدان
4) جلبک - خزه - سرخس - باکتری - ژیمنوسپرم - گلدان

مشخص کنید کدام یک از گزاره ها درست است.
الف- در طول فتوسنتز، اکسیژن در جو آزاد می شود.
ب- در فرآیند فتوسنتز مواد آلی مصرف می شود.
1) فقط A درست است
3) هر دو گزاره درست است
2) فقط B درست است
4) هر دو عبارت اشتباه است

کدام یک از گزینه ها به درستی سلسله مراتب گروه های سیستماتیک حیوانات را نشان می دهد؟
1) نوع - طبقه - راسته - خانواده - جنس - گونه
2) نوع - راسته - طبقه - خانواده - جنس - گونه
3) نوع - طبقه - راسته - گونه - جنس - خانواده
4) طبقه - نوع - راسته - خانواده - جنس - گونه

تکامل گیاه

اولین موجودات زنده حدود 3.5 میلیارد سال پیش به وجود آمدند. آنها ظاهراً از محصولاتی با منشاء بیوژنیک تغذیه می کردند و هتروتروف بودند. نرخ بالای تولید مثل منجر به ظهور رقابت برای غذا و در نتیجه واگرایی شده است. این مزیت به ارگانیسم هایی داده شد که قادر به تغذیه اتوتروف هستند - ابتدا به شیمی سنتز و سپس به فتوسنتز. حدود 1 میلیارد سال پیش، یوکاریوت ها به چندین شاخه تقسیم شدند که از برخی از آنها موجودات فتوسنتزی چند سلولی (جلبک های سبز، قهوه ای و قرمز) و همچنین قارچ ها به وجود آمدند.

شرایط و مراحل اصلی تکامل گیاه:

• در دوران پروتروزوئیک، موجودات هوازی تک سلولی (سیانوباکتری ها و جلبک های سبز) به طور گسترده ای گسترش یافتند.
• تشکیل بستر خاک روی زمین در انتهای سیلورین.
• ظهور چند سلولی، که تخصصی شدن سلول ها را در یک ارگانیسم ممکن می سازد.
• توسعه زمین توسط پسیلوفیت ها؛
• از پسیلوفیت ها در دوره دونین، یک گروه کامل از گیاهان زمینی به وجود آمد - خزه ها، خزه های باشگاهی، دم اسب ها، سرخس هایی که توسط هاگ ​​ها تولید مثل می کنند.
• ژیمنوسپرم ها از سرخس های بذری در دونین سرچشمه می گیرند. ساختارهای لازم برای تولید مثل بذر (به عنوان مثال، لوله گرده) که به وجود آمده است، فرآیند جنسی در گیاهان را از وابستگی به محیط آبی رها کرده است. تکامل مسیر کاهش گامتوفیت هاپلوئید و غلبه اسپوروفیت دیپلوئید را دنبال کرد.
• دوره کربونیفر دوران پالئوزوئیک با تنوع زیادی از پوشش گیاهی زمینی متمایز می شود. سرخس های درختی گسترش یافته و جنگل های زغال سنگ را تشکیل می دهند.
• در دوره پرمین، ژیمنوسپرم های باستانی به گروه غالب گیاهان تبدیل شدند. در ارتباط با ظاهر یک آب و هوای خشک، سرخس های غول پیکر و چماق درختان در حال ناپدید شدن هستند.
• در دوره کرتاسه، گلدهی گل نباتی آغاز می شود و تا به امروز ادامه دارد.

ویژگی های اصلی تکامل دنیای گیاهان:

1. انتقال به غلبه نسل دیپلوئید بر هاپلوئید.
2. توسعه رشد ماده در گیاه مادر؛
3. انتقال از اسپرم به تزریق هسته نر از طریق لوله گرده.
4. تکه تکه شدن بدن گیاهان به اندام ها، توسعه یک سیستم عروقی رسانا، بافت های حمایتی و محافظ.
5. بهبود اندام های تولید مثل و گرده افشانی متقابل در گیاهان گلدار در ارتباط با تکامل حشرات.
6. رشد بذر برای محافظت از جنین در برابر تأثیرات نامطلوب محیطی؛
7. ظهور راه های مختلف پراکندگی دانه ها و میوه ها.

تکامل حیوانات

قدیمی ترین آثار حیوانات متعلق به دوره پرکامبرین (بیش از 800 میلیون سال) است. فرض بر این است که آنها یا از یک ساقه مشترک یوکاریوت ها یا از جلبک های تک سلولی سرچشمه می گیرند، که با وجود Euglena green و Volvox تأیید می شود که قادر به تغذیه اتوتروف و هتروتروف هستند.

در دوره کامبرین و اردوویسین، اسفنج ها، کوئلنترات ها، کرم ها، خارپوستان، تریلوبیت ها غالب بوده و نرم تنان ظاهر می شوند.

در اردویسین موجودات ماهی مانند بدون آرواره و در سیلورین ماهی با آرواره ظاهر می شوند. ماهی های پرتو پرتو و باله لوب از اولین استوم های آرواره ای به وجود آمدند. متقاطع‌ها در باله‌های خود عناصر حمایتی داشتند که بعداً اندام مهره‌داران زمینی از آن‌ها شکل گرفت. دوزیستان و سپس سایر طبقات مهره داران از این گروه ماهی ها به وجود آمدند.

باستانی ترین دوزیستان Ichthyostegs هستند که در دونین زندگی می کردند. دوزیستان در کربونیفر شکوفا شدند.

خزندگانی که در دوره پرمین زمین ها را فتح کردند، به دلیل پیدایش مکانیسمی برای مکش هوا به ریه ها، دفع تنفس پوستی، پیدایش فلس های شاخی و پوسته تخم مرغ پوشاننده بدن، محافظت از جنین در برابر خشک شدن، از دوزیستان سرچشمه می گیرند. بیرون و سایر تأثیرات محیطی در میان خزندگان، احتمالاً گروهی از دایناسورها برجسته بودند که باعث پیدایش پرندگان شدند.

اولین پستانداران در دوره تریاس دوران مزوزوئیک ظاهر شدند. عمده مترقی ویژگی های بیولوژیکیپستانداران - تغذیه جوان با شیر، خون گرمی، قشر مغز توسعه یافته.

ویژگی های تکامل دنیای حیوانات:

1. توسعه تدریجی چند سلولی و در نتیجه تخصصی شدن بافت ها و کلیه سیستم های اندام.
2. یک شیوه زندگی آزادانه که توسعه مکانیسم های رفتاری مختلف و همچنین استقلال نسبی انتوژن را از نوسانات عوامل محیطی تعیین می کند. مکانیسم های خودتنظیمی درونی ارگانیسم توسعه یافته و بهبود یافته است.
3. ظهور یک اسکلت جامد: خارجی در تعدادی از بی مهرگان - خارپوستان، بندپایان. داخلی در مهره داران مزیت اسکلت داخلی این است که افزایش سایز بدن را محدود نمی کند.

توسعه پیشرونده سیستم عصبی مبنایی برای ظهور سیستمی از رفلکس های شرطی و بهبود رفتار شد.