قانون بیوژنتیک
قانون بیوژنتیکهکل مولر (همچنین با نام‌های «قانون هکل»، «قانون مولر-هکل»، «قانون داروین-مولر-هکل»، «قانون اساسی بیوژنتیک» نیز شناخته می‌شود): هر موجود زنده در رشد فردی خود (آنتوژنز) تا حد معینی تکرار می‌شود. اشکال منتقل شده توسط اجداد یا گونه های آن (فیلوژنی).
جنین از نظر Haeckel. طراحی از Remane (1892)، بازتولید تصویر اصلی Haeckelاو نقش مهمی در تاریخ توسعه علم ایفا کرد، اما در حال حاضر در او فرم اصلیتوسط علم بیولوژیکی مدرن به رسمیت شناخته نشده است. با توجه به تفسیر مدرن قانون بیوژنتیک، که توسط زیست شناس روسی A.N. Severtsov در آغاز قرن بیستم ارائه شد، در انتوژنز نشانه های نه افراد بالغ اجداد، بلکه جنین های آنها تکرار می شود.
در واقع، "قانون بیوژنتیک" مدت ها قبل از ظهور داروینیسم تدوین شد.
آناتومیست و جنین شناس آلمانی Martin Rathke (1793-1860) در سال 1825 شکاف ها و قوس های آبشش را در جنین های پستانداران و پرندگان توصیف کرد - یکی از بارزترین نمونه های خلاصه سازی.
در 1824-1826، اتین سرا "قانون موازی بودن مکل-سرا" را فرموله کرد: هر موجود زنده در رشد جنینی خود اشکال بالغ حیوانات ابتدایی تر را تکرار می کند.
2 سال قبل از تدوین قانون بیوژنتیک توسط ارنست هکل، فرمول مشابهی توسط جانورشناس آلمانی فریتز مولر، که در برزیل کار می کرد، بر اساس مطالعات خود در مورد رشد سخت پوستان پیشنهاد شد. او در کتاب خود "برای داروین" (Für Darwin) که در سال 1864 منتشر شد، با حروف مورب بر این ایده تأکید می کند: "توسعه تاریخی گونه در تاریخ رشد فردی آن منعکس خواهد شد."
فرمول کوتاهی از این قانون توسط طبیعت شناس آلمانی ارنست هاکل در سال 1866 ارائه شد. فرمول مختصر قانون به شرح زیر است: Ontogeny خلاصه ای از فیلوژنی است(در بسیاری از ترجمه ها - "Ontogeny تکرار سریع و کوتاه فیلوژنز است").
یک مثال واضح از تحقق قانون بیوژنتیک، رشد یک قورباغه است که شامل مرحله یک قورباغه است که در ساختار آن بسیار شبیه به ماهی است تا دوزیستان:
در قورباغه مانند ماهی های پایین تر و بچه ماهی ها ، وتر به عنوان پایه اسکلت عمل می کند ، فقط بعداً در قسمت تنه با مهره های غضروفی رشد می کند. جمجمه قورباغه غضروفی است و قوس های غضروفی به خوبی توسعه یافته به آن متصل می شوند. تنفس آبشش سیستم گردش خون نیز بر اساس نوع ماهی ساخته شده است: دهلیز هنوز به دو نیمه راست و چپ تقسیم نشده است، فقط خون وریدی وارد قلب می شود و از آنجا از طریق تنه شریانی به آبشش ها می رود. اگر رشد قورباغه در این مرحله متوقف شد و بیشتر از این پیش نرفت، نباید در طبقه بندی چنین حیوانی به عنوان ابرطبقه ماهی تردید داشت.
جنین نه تنها دوزیستان، بلکه همه مهره داران بدون استثنا نیز دارای شکاف آبشش، قلب دو حفره ای و سایر ویژگی های مشخصه ماهی در مراحل اولیه رشد هستند. به عنوان مثال، جنین پرنده در روزهای اول جوجه کشی نیز موجودی دم ماهی مانند با شکاف آبشش است. در این مرحله، جوجه آینده شباهت هایی با ماهی های پایین تر، با لاروهای دوزیستان، و با مراحل اولیه رشد سایر مهره داران (از جمله انسان) نشان می دهد. در مراحل بعدی رشد، جنین یک پرنده شبیه خزندگان می شود:
و در حالی که در جنین مرغ، تا پایان هفته اول، هر دو اندام عقبی و جلویی شبیه پا هستند، در حالی که دم هنوز ناپدید نشده است، و هنوز پرها از پاپیلاها تشکیل نشده است، با تمام خصوصیات آن است. به خزندگان نزدیک تر از پرندگان بالغ است.
جنین انسان در طول جنین زایی مراحل مشابهی را طی می کند. سپس، تقریباً بین هفته های چهارم و ششم رشد، از یک موجود ماهی مانند به موجودی غیرقابل تشخیص از جنین میمون تبدیل می شود و تنها پس از آن ویژگی های انسانی پیدا می کند.
هکل این تکرار صفات اجدادی را در طی رشد فردی یک جمع بندی فردی نامید.
نمونه‌های بسیار دیگری از خلاصه‌نویسی وجود دارد که تحقق «قانون بیوژنتیک» را در برخی موارد تأیید می‌کند. بنابراین، در هنگام تولید مثل خرچنگ گوشه‌نشین زمینی دزد نخل، ماده‌های آن قبل از بیرون آمدن لارو وارد دریا می‌شوند و در آنجا لاروهای زوئا میگو مانند پلانکتون با شکمی کاملاً متقارن از تخم‌ها خارج می‌شوند. سپس به گلوکوت تبدیل می‌شوند و در پایین قرار می‌گیرند و در آنجا پوسته‌های مناسب معده را پیدا می‌کنند. آنها برای مدتی سبک زندگی مشخصه اکثر خرچنگ های گوشه نشین را پیش می برند و در این مرحله شکمی نرم مارپیچ مشخصه این گروه با اندام های نامتقارن دارند و از طریق آبشش ها تنفس می کنند. سارقان نخل با رشد به اندازه مشخصی پوسته را ترک می کنند، به خشکی می روند، شکمی کوتاه سفت و سخت شبیه شکم خرچنگ ها به دست می آورند و برای همیشه توانایی تنفس در آب را از دست می دهند.
چنین تحقق کاملی از قانون بیوژنتیک در مواردی امکان پذیر است که تکامل آنتوژن با طولانی شدن آن اتفاق می افتد - "گسترش مراحل":
(در این نمودار، از بالا به پایین، گونه های اجدادی و نسل، و از چپ به راست - مراحل انتوژن آنها قرار دارند.)
قبلاً در قرن نوزدهم، حقایق کافی شناخته شده بود که با قانون بیوژنتیک در تضاد بود. بنابراین، نمونه‌های متعددی از نئوتنی شناخته شد که در طی تکامل، انتوژنز کوتاه می‌شود و مراحل نهایی آن از بین می‌رود. در صورت نئوتنی مرحله بزرگسالیگونه نواده شبیه مرحله لاروی گونه های اجدادی است و نه برعکس، همانطور که با جمع بندی کامل انتظار می رود.
همچنین به خوبی شناخته شده بود که برخلاف "قانون شباهت ژرمینال" و "قانون بیوژنتیک"، مراحل اولیه رشد جنین مهره داران - بلاستولا و گاسترولا - از نظر ساختار بسیار متفاوت است و فقط در مراحل بعدی رشد است. یک "گره شباهت" مشاهده شد - مرحله ای که روی آن نقشه ساختاری مشخصه مهره داران گذاشته شده است و جنین های همه طبقات واقعاً شبیه یکدیگر هستند. تفاوت در مراحل اولیه با مقدار متفاوتی از زرده در تخم مرغ همراه است: با افزایش آن، تکه تکه شدن ابتدا ناهموار و سپس (در ماهی ها، پرندگان و خزندگان) سطحی ناقص می شود. در نتیجه، ساختار بلاستولا نیز تغییر می کند - کولوبلاستولا در گونه هایی با مقدار کمی زرده، آمفیبلاستولا - با مقدار متوسط و دیسکوبلاستول - با مقدار زیاد وجود دارد. علاوه بر این، سیر رشد در مراحل اولیه به دلیل ظهور غشاهای جنینی در مهره داران خشکی به طور چشمگیری تغییر می کند.
قانون بیوژنتیک اغلب به عنوان تأییدی بر نظریه تکامل داروین در نظر گرفته می شود، اگرچه اصلاً از آموزه های تکاملی کلاسیک پیروی نمی کند.
به عنوان مثال، اگر نمای A3بر اثر تکامل از گونه های قدیمی تر بوجود آمده است A1از طریق یک سری اشکال انتقالی (A1 => A2 => A3)سپس مطابق با قانون بیوژنتیک (در نسخه اصلاح شده آن) فرآیند معکوس نیز امکان پذیر است که در آن گونه A3تبدیل می شود به A2با کوتاه شدن رشد و از بین رفتن مراحل پایانی آن (نئوتنی یا پدوژنز).
راف و تی کوفمن به همین شدت صحبت می کنند: "کشف و توسعه ثانویه ژنتیک مندلی در پایان دو قرن نشان خواهد داد که در اصل، قانون بیوژنتیک فقط یک توهم است" (ص 30)، " آخرین ضربه به قانون بیوژنتیک در آن زمان وارد شد که مشخص شد ... سازگاری های مورفولوژیکی دارند اهمیت... برای تمام مراحل آنتوژنز» (ص 31).
به یک معنا، علت و معلول در قانون بیوژنتیک با هم مخلوط شده اند. فیلوژنی دنباله ای از انتوژن است، بنابراین، تغییرات در اشکال بالغ در جریان فیلوژنز را می توان تنها بر اساس تغییرات در انتوژن است. چنین درکی از رابطه بین آنتوژنز و فیلوژنز به ویژه به A. N. Severtsov رسید که در سالهای 1912-1939 نظریه فیلمبریوژنز را توسعه داد. به گفته Severtsov، تمام شخصیت های جنینی و لاروی به سنوژنز و فیلمبروژنز تقسیم می شوند. اصطلاح "سنوژنز" که توسط Haeckel ارائه شده است، Severtsov به طور متفاوتی تفسیر کرد. برای Haeckel، سنوژنز (هر صفت جدیدی که خلاصه‌سازی را مخدوش می‌کند) برعکس پالنجنزیس (حفظ در ایجاد صفات بدون تغییر که در اجداد نیز وجود داشت) بود. Severtsov از اصطلاح "coenogenesis" برای تعیین صفاتی استفاده کرد که به عنوان سازگاری با سبک زندگی جنینی یا لاروی عمل می کنند و در اشکال بالغ یافت نمی شوند، زیرا نمی توانند ارزش تطبیقی برای آنها داشته باشند. Severtsov را به coenogenesis نسبت می دهد، به عنوان مثال، غشای جنینی آمنیوت ها (آمنیون، کوریون، آلانتویس)، جفت پستانداران، دندان تخم روی جنین پرندگان و خزندگان و غیره.
فیلمبریوژنز تغییراتی در انتوژن است که در سیر تکامل منجر به تغییر در خصوصیات بزرگسالان می شود. سورتسف فیلمبریوژنز را به آنابولیسم، انحراف و آرالاکسیس تقسیم کرد. آنابولیا طولانی شدن آنتوژنز است که با گسترش مراحل همراه است. تنها با این روش تکامل، خلاصه سازی مشاهده می شود - علائم جنین یا لارو فرزندان شبیه علائم اجداد بالغ است. با انحراف، تغییرات در مراحل میانی رشد رخ می دهد که منجر به تغییرات چشمگیرتری در ساختار ارگانیسم بالغ نسبت به آنابولیسم می شود. با این روش تکامل زایی، فقط مراحل اولیه فرزندان می توانند صفات اشکال اجدادی را خلاصه کنند. در آرالاکسیس، تغییرات در مراحل اولیه انتوژنز رخ می دهد، تغییرات در ساختار یک ارگانیسم بالغ اغلب قابل توجه است، و خلاصه کردن غیرممکن است.
بنیاد ویکی مدیا 2010 .
قانون بیوژنتیک- (در روانشناسی) (از یونانی bios life و پیدایش منشاء) انتقال به رشد ذهنیفرزند رابطه ای که توسط طبیعت شناسان آلمانی F. Müller و E. Haeckel بین آنتوژنز (تکامل فردی ارگانیسم) و ... دایره المعارف بزرگ روانشناسی
قانون بیوژنتیک- یک تعمیم در زمینه رابطه بین انتوژنز و فیلوژنز ارگانیسم ها، که توسط F. Müller (1864) ایجاد شده و توسط E. Haeckel (1866) فرموله شده است: رویش زایی هر ارگانیسم یک تکرار (بازنویسی) مختصر و مختصر است. فیلوژنز یک گونه معین ... ... فرهنگ لغت دایره المعارف زیستی
قانون بیوژنتیک- (از یونانی bios - حیات و پیدایش - منشاء) موضعی که برای اولین بار توسط فریتز مولر و ارنست هکل بیان شد مبنی بر اینکه تعدادی از اشکالی که یک موجود زنده در روند رشد فردی خود از یک تخم به یک رشد یافته می گذرد ... . .. دایره المعارف فلسفی
قانون بیوژنتیک- قانون هکل، که شامل این واقعیت است که افراد در رشد فردی اشکال خود همان مراحلی را می گذرانند که اجداد این ارگانیسم که گونه را تشکیل می دهند، یعنی انتوژن (تکامل یک فرد) فیلوژنی را تکرار می کند. توسعه یک گونه). فرهنگ لغت… … فرهنگ لغت کلمات خارجیزبان روسی
قانون بیوژنتیک- * قانون بیوژنتیک * قانون بیوژنتیک رجوع کنید به ... ژنتیک فرهنگ لغت دایره المعارفی
در سال 1864، یک جانورشناس آلمانی که در برزیل کار می کرد فریتز مولراو در کتاب خود نوشت: "... توسعه تاریخی گونه در تاریخ رشد فردی آن منعکس خواهد شد."
در دو سال ارنست هکلفرمول کلی تری ارائه کرد:
"آنتوژنی (اصطلاح E. Haeckel) خلاصه ای از فیلوژنی است (در بسیاری از ترجمه ها، "Ontogeny تکرار سریع و کوتاه فیلوژنی است").
یا: آن مراحلی که یک موجود زنده در روند رشد خود از آن عبور می کند، به شکل فشرده، تاریخ تکامل گونه خود را تکرار می کند.
تلاش های مکرر برای گسترش قانون بیوژنتیک به رشد روان انسان انجام شده است.
افزوده مدرن:
در حال حاضر، طبق گفته اکثر دانشمندان، قانون هیچ اهمیت مطلقی ندارد و ساختار جنین در تمام جزئیات با ساختار جد مطابقت ندارد.
هرچه زودتر تغییر ارثی مسیر رشد را از حالت طبیعی و والدین منحرف کند، ساختار ارگانیسم بالغ به میزان قابل توجهی تغییر می کند، احتمال کمتری دارد که این تغییر تطبیقی باشد و در فرآیند انتخاب حفظ شود. بنابراین، تغییرات در مراحل نهایی توسعه (روبناها یا آنابولیسم) در تکامل بیشتر از انحرافات (تغییر در مراحل میانی) و آرالاکسیس (تغییر در مراحل اولیه) رخ می دهد.
مراحل اولیه رشد محافظه کارانه تر است و بنابراین در بسیاری از موارد می تواند شاهدی بر خویشاوندی باشد و نشان دهنده مراحل طی شده در روند تکامل باشد.
فرهنگ اصطلاحات ژنتیکی / مرکب: M.V. Supotnitsky، M.، "کتاب دانشگاهی"، 2007، ص180.
ماهیت قانون در این واقعیت نهفته است که در فرآیند انتوژنز (تکامل فردی یک موجود زنده)، یک فرد اشکال اجداد خود را تکرار می کند و از زمان تصور تا شکل گیری مراحل فیلوژنز (توسعه تاریخی موجودات) را طی می کند. .
فرمول جانورشناس فریتز مولر در کتاب For Darwin در سال 1864 ارائه شد. مولر نوشت که رشد تاریخی یک گونه در تاریخ رشد فردی منعکس می شود.
دو سال بعد، ارنست هکل، طبیعت‌شناس، قانون را به طور مختصرتر فرموله کرد: هستی‌زایی، تکرار سریع فیلوژنی است. به عبارت دیگر، هر ارگانیسمی در فرآیند رشد دچار تغییر تکاملی گونه می شود.
برنج. 1. هکل و مولر.
دانشمندان نتیجه گیری های خود را در مطالعه جنین انجام دادند انواع متفاوتبر اساس تعدادی ویژگی مشابه به عنوان مثال، در جنین پستانداران و ماهی، قوس های آبشش تشکیل می شود. جنین های دوزیستان، خزندگان و پستانداران مراحل رشد یکسانی را طی می کنند و از نظر ظاهری مشابه هستند. شباهت جنین ها یکی از شواهد نظریه تکامل و منشأ حیوانات از یک اجداد است.
برنج. 2. مقایسه جنین حیوانات مختلف.
بنیانگذار جنین شناسی، کارل بائر، قبلاً در سال 1828 شباهت جنین های گونه های مختلف را آشکار کرد. او نوشت که جنین ها یکسان هستند و فقط در مرحله خاصی از رشد جنینی، نشانه هایی از جنس و گونه ظاهر می شود. عجیب است که بائر علیرغم مشاهداتش هرگز نظریه تکامل را نپذیرفت.
از قرن نوزدهم، نتیجه گیری هایکل و مولر مورد انتقاد قرار گرفته است.
نقص قانون اصلی بیوژنتیک آشکار شد:
ثابت شده است که قانون هکل مولر هرگز به طور کامل اجرا نمی شود، همیشه انحرافات و استثنائات وجود دارد. برخی از جنین شناسان خاطرنشان کردند که قانون بیوژنتیک فقط یک توهم است که هیچ پیش نیاز جدی ندارد.
این قانون توسط زیست شناس الکسی سورتسف بازنگری شد. او بر اساس قانون بیوژنتیک، نظریه فیلمبریوژنز را توسعه داد. بر اساس این فرضیه، تغییرات در رشد تاریخی با تغییرات در مرحله لاروی یا جنینی رشد تعیین می شود، یعنی. آنتوژن، فیلوژنی را تغییر می دهد.
Severtsov علائم جنین را به coenogenesis (انطباق با شیوه زندگی لارو یا جنینی) و phylembryogenesis (تغییرات در جنین که منجر به اصلاح بزرگسالان می شود) تقسیم کرد.
Severtsov منسوب به سنوژنز:
برنج. 3. دندان تخمک نمونه ای از سنوژنز است.
سنوژنز زندگی لاروها و جنین ها را در سیر تکامل "تسهیل" کرد. بنابراین، ردیابی توسعه فیلوژنز توسط رشد جنینی دشوار است.
فیلمبریوژنز به سه نوع تقسیم می شود:
از درس زیست شناسی پایه نهم با قانون هکل مولر آشنا شدیم که بر اساس آن هر فردی در طول انتوژنز مراحل فیلوژنز را طی می کند. قانون به شکل «خالص» کار نمی کند و مفروضات زیادی دارد. زیست شناس Severtsov نظریه کامل تری در مورد رشد فردی ایجاد کرد.
بررسی الگوهای رشد جنینی جنین. مطالعه دوره های انتوژنز. مبانی ژنتیکی تمایز دوره های بحرانی جنین زایی پس از تولد و قبل از تولد. تجزیه و تحلیل تأثیر عوامل محیطبرای جنین زایی
ارائه، اضافه شده در 2013/05/26
شناسایی مراحل انتوژنز حیوانات چند سلولی. ویژگی های دوره های رشد جنینی و پس از جنینی. اندام زایی اولیه، تمایز سلول های جنینی. مراحل متوالی رشد جنینی حیوانات و انسان.
ارائه، اضافه شده در 11/07/2013
مراحل رشد فردی انسان (آنتوژنز). دوره قبل از تولد رشد انسان دی انسفالون، حدود آن، ساختار خارجی و داخلی، عملکرد. تغییر در طول و نسبت بدن در روند رشد و تکامل ارگانیسم پس از زایمان.
چکیده، اضافه شده 10/31/2008
انقلاب در علوم طبیعی، ظهور و توسعه بیشتر دکترین ساختار اتم. ترکیب، ساختار و زمان مگا جهان. مدل کوارکی هادرون ها تکامل متا کهکشان ها، کهکشان ها و ستارگان منفرد. تصویر مدرن از مبدأ جهان.
مقاله ترم، اضافه شده در 2011/07/16
لقاح مضاعف فرآیند جنسی است آنژیوسپرم هاکه در آن هم تخمک و هم سلول مرکزی کیسه جنین بارور می شوند. ویژگی های فرآیندهای میکروسپوروژنز و مگاسپوروژنز. مفهوم و نقش گرده افشانی
چکیده، اضافه شده در 2010/06/07
لقاح فرآیند ترکیب گامت های نر و ماده است. انتقال اسپرم در دستگاه تناسلی زنان. تعامل دور و تماس گامت ها. سنگامی، واکنش قشر مغز. مناطق احتمالی به عنوان منابع توسعه مناطق بلاستولا.
تست، اضافه شده در 2015/01/22
فعالیت علمی ورنادسکی و تأثیر زیاد آن در توسعه علوم زمین. کار بر روی سازماندهی اکسپدیشن ها و ایجاد پایگاه آزمایشگاهی برای مطالعه مواد معدنی رادیواکتیو. مفهوم ساختار بیولوژیکی اقیانوس. توسعه دکترین نووسفر.
ارائه، اضافه شده در 10/19/2014
فرآیند لقاح، لانه گزینی، تولد یک فرد. شرح مراحل لقاح. اندام هایی که ابتدا رشد می کنند. ویژگی های دوره های اصلی رشد داخل رحمی. تاثیر عوامل محیطی مضر بر رشد جنین.
ارائه، اضافه شده در 2014/07/24
مشکلاتی در نظریه اصلی داروین که منجر به از دست دادن محبوبیت آن شد. تضاد بین ژنتیک و داروینیسم. فرضیه مغلوب بودن ژن های جدید. مفاد اصلی نظریه ترکیبی تکامل، شکل گیری و توسعه تاریخی آنها.
چکیده، اضافه شده در 1394/06/19
جوهر فرآیندهای رشد و توسعه بدن است. مراحل و دوره های آنتوژنز. رشد جسمی و روانی انسان در مسیر زندگی. ریتم های بیولوژیکی، شاخص ها و طبقه بندی آنها. تناوب خواب و بیداری به عنوان چرخه اصلی روزانه.
تست، اضافه شده در 06/03/2009
قانون حمل و نقل تجاری اوکراین روابطی را که در جریان حمل و نقل تجاری ایجاد می شود تنظیم می کند.
حمل و نقل تجاری در این آیین نامه به عنوان فعالیت های مربوط به استفاده از کشتی ها برای حمل و نقل کالا، مسافر، چمدان و پست، ماهیگیری و سایر تجارت های دریایی، اکتشاف و معدن، بکسل، عملیات یخ شکنی و نجات، کابل کشی و همچنین برای سایر اهداف اقتصادی، علمی و فرهنگی
اولین قوانین توسعه تکاملی - J. B. Lamarck (1809)، J. Cuvier (1812)، M Millen_Edwards (1851) آنها را با مثالهایی توضیح دهید.
قانون بیوژنتیک: در فرآیند رشد فردی (ontogeny)، هر موجود زنده به طور خلاصه ویژگی دوره های T و فیلوژنی را تکرار می کند.
مثال:ناپلیوس-سخت پوست-لارو
کیسه خرچنگ ملین گرید با سلول های کروی
تکامل، مانند هر تکامل، یک پدیده غیرقابل برگشت است، اگر عضوی ناپدید شود، هرگز دوباره ظاهر نمی شود، حتی در صورت لزوم، اندام دیگری ظاهر می شود، با منشأ متفاوت، زیرا عملکرد مورد نیاز را انجام می دهد.
به عنوان مثال: تغییرات حرارتی اندام سخت پوستان
گرما در هوا محاسبه می شود - در محیط آبی
قانون بیوژنتیک F. Muller (1864) و E. Haeckel (1866)، قانون برگشت ناپذیری تکامل توسط L. Dollo (1893)، قانون الیگومریزاسیون توسط V. A. Dogel 91936). آنها را با مثال توضیح دهید.
2. قانون بیوژنتیک هاکل-مولر (همچنین به نام های "قانون هاکل"، "قانون مولر-هکل"، "قانون داروین-مولر-هکل"، "قانون بیوژنتیک پایه" نیز شناخته می شود): هر موجود زنده در رشد فردی خود (هسته زایی) تکرار می کند. تا حدی اشکالی که توسط اجداد یا گونه های آن منتقل شده است (فیلوژنز).
او نقش مهمی در تاریخ توسعه علم ایفا کرد، اما در حال حاضر، به شکل اصلی آن، توسط علم زیست شناسی مدرن به رسمیت شناخته نشده است. با توجه به تفسیر مدرن قانون بیوژنتیک، که توسط زیست شناس روسی A.N. Severtsov در آغاز قرن بیستم ارائه شد، در انتوژنز نشانه های نه افراد بالغ اجداد، بلکه جنین های آنها تکرار می شود.
مثال ها:
در قورباغه مانند ماهی های پایین تر و بچه ماهی ها، اساس اسکلت نوتوکورد است که فقط بعداً با مهره های غضروفی در قسمت تنه رشد می کند. جمجمه قورباغه غضروفی است و قوس های غضروفی به خوبی توسعه یافته به آن متصل می شوند. تنفس آبشش سیستم گردش خون نیز بر اساس نوع ماهی ساخته شده است: دهلیز هنوز به دو نیمه راست و چپ تقسیم نشده است، فقط خون وریدی وارد قلب می شود و از آنجا از طریق تنه شریانی به آبشش ها می رود. اگر رشد قورباغه در این مرحله متوقف شد و بیشتر از این پیش نرفت، نباید در طبقه بندی چنین حیوانی به عنوان ابرطبقه ماهی تردید داشت.
و در حالی که در جنین مرغ، تا پایان هفته اول، هر دو اندام عقبی و جلویی شبیه پا هستند، در حالی که دم هنوز ناپدید نشده است، و هنوز پرها از پاپیلاها تشکیل نشده است، با تمام خصوصیات آن است. به خزندگان نزدیک تر از پرندگان بالغ است.
الیگومریزاسیون
کشف شده توسط V. A. Dogel
همانطور که تمایز رخ می دهد، الیگومریزاسیون اندام ها رخ می دهد: آنها محلی سازی خاصی را به دست می آورند و تعداد آنها بیشتر و بیشتر کاهش می یابد (با تمایز مورفوفیزیولوژیکی پیشرونده بقیه) و برای این گروه از حیوانات ثابت می شود.
[ویرایش] مثال‌ها
اندام های جدید در فیلوژنز می توانند به عنوان مثال به دلیل موارد زیر ایجاد شوند:
تغییر سبک زندگی
انتقال از تصویر نشستهزندگی به موبایل
از آب تا خشکی
برای نوع آنلیدها، تقسیم بندی بدن دارای یک ویژگی چندگانه و ناپایدار است، همه بخش ها همگن هستند.
در بندپایان (مشتق شده از آنلیدها) تعداد بخش ها:
در اکثر کلاس ها کاهش یافته است
دائمی می شود
بخش های منفرد بدن که معمولاً در گروه هایی (سر، سینه، شکم و غیره) ترکیب می شوند، در انجام وظایف خاصی تخصص دارند.
قانون برگشت ناپذیری تکامل توسط L. Dollo قانونی است که بر اساس آن یک موجود زنده (جمعیت، گونه) نمی تواند به حالت قبلی خود که قبلاً در سری اجدادش اجرا شده است، حتی پس از بازگشت به زیستگاه خود بازگردد.
قانون برگشت ناپذیری تکامل دولو
والاس نیز مستقل از داروین به این نتیجه رسید که تکامل برگشت ناپذیر است. L. Dollo در سال 1893 قانون برگشت ناپذیری تکامل را به روش زیر تدوین کرد: "جاندار نمی تواند به طور کامل یا حتی تا حدی به حالتی که قبلاً در سلسله اجدادش تحقق یافته است بازگردد."
دیرینه شناس بلژیکی L. Dollo فرموله کرد موقعیت عمومیکه تکامل یک فرآیند برگشت ناپذیر است. این موقعیت سپس بارها تأیید شد و نام قانون Dollo را دریافت کرد. نویسنده خود فرمول بسیار مختصری از قانون برگشت ناپذیری تکامل ارائه کرده است. او همیشه به درستی درک نمی شد و گاهی اوقات مخالفت های نه چندان موجهی ایجاد می کرد. به گفته دولو، "یک موجود زنده نمی تواند، حتی تا حدی، به حالت قبلی که قبلاً در سلسله اجدادش تحقق یافته است، بازگردد."
O. Abel فرمول زیر و گسترده تر از قانون Dollo را ارائه می دهد:
«ارگانی که در طول توسعه تاریخی کاهش یافته است، دیگر هرگز به سطح سابق خود نمی رسد. عضوی که به طور کامل ناپدید شده است هرگز ترمیم نمی شود.
اگر انطباق با یک روش جدید زندگی (مثلاً در طول انتقال از پیاده روی به کوهنوردی) با از دست دادن اندام هایی همراه باشد که در شیوه زندگی قدیمی از اهمیت عملکردی بالایی برخوردار بودند، پس با بازگشت جدید به روش قدیمی از زندگی، این اندام ها هرگز دوباره ظاهر نمی شوند. به جای آنها، یک جایگزین توسط بدن های دیگر ایجاد می شود.
قانون برگشت ناپذیری تکامل نباید فراتر از قابلیت اعمال آن گسترش یابد. مهره داران زمینی از نسل ماهی هستند و اندام پنج انگشتی حاصل تغییر شکل باله جفت ماهی است. شکل کلی باله ساختار داخلیاندام باله ای شکل - باله باله ویژگی های اصلی اندام پنج انگشتی را حفظ می کند و به ساختار اصلی باله ماهی باز نمی گردد. دوزیستان با ریه نفس می کشند، آنها تنفس آبششی اجداد خود را از دست داده اند. برخی از دوزیستان به زندگی دائمی در آب بازگشتند و دوباره به تنفس آبششی دست یافتند. با این حال، آبشش‌های آنها آبشش‌های خارجی لارو هستند. آبشش های داخلی نوع ماهی برای همیشه ناپدید شده اند. در پستانداران درخت نورد، انگشت اول پا تا حدودی کاهش می یابد. در انسان ها که از نخستی های کوهنوردی به وجود آمده اند، انگشت اول اندام های تحتانی (عقب) دوباره دچار رشد پیشرونده قابل توجهی شد (در ارتباط با انتقال به راه رفتن روی دو پا)، اما به حالت اولیه بازنگشت، اما کاملاً منحصر به فرد شد. شکل، موقعیت و توسعه.
در نتیجه، ناگفته نماند که توسعه پیش رونده اغلب با رگرسیون جایگزین می شود، و رگرسیون گاهی اوقات با پیشرفت جدید جایگزین می شود. با این حال، توسعه هرگز در مسیری که قبلاً طی شده است، باز نمی گردد و هرگز به احیای کامل حالت های قبلی منجر نمی شود.
در واقع، موجودات زنده که به زیستگاه سابق خود می روند، به طور کامل به وضعیت اجدادی خود باز نمی گردند. ایکتیوسورها (خزندگان) با زندگی در آب سازگار شده اند. در همان زمان، سازمان آنها به طور معمول خزنده باقی ماند. در مورد کروکودیل ها هم همینطور. پستاندارانی که در آب زندگی می کنند (نهنگ ها، دلفین ها، شیر دریایی ها، فوک ها) تمام ویژگی های مشخصه این دسته از حیوانات را حفظ کرده اند.
F. Muller در کار خود "برای داروین" (1864) این ایده را فرموله کرد که تغییرات در رشد انتوژنتیکی که زمینه ساز فرآیند تکامل است را می توان در تغییرات در مراحل اولیه یا اواخر رشد اندام بیان کرد. در حالت اول، فقط شباهت کلی جنین های جوان حفظ می شود. در مورد دوم، گسترش و عارضه آنتوژنی مشاهده می شود که با افزودن مراحل و تکرار (مجموعه) در رشد فردی صفات اجداد بالغ دورتر همراه است. آثار مولر به عنوان مبنایی برای فرمول‌بندی توسط E. Haeckel (1866) بود. قانون اساسی بیوژنتیککه بر اساس آن انتوژن تکرار کوتاه و سریع فیلوژنی است. یعنی یک فرد ارگانیک در طول دوره سریع و کوتاه رشد فردی خود مهمترین تغییرات شکلی را که اجدادش در طول دوره آهسته و طولانی رشد دیرینه شناختی خود بر اساس قوانین وراثت و تنوع تجربه کرده اند تکرار می کند. وی علائم اجداد بالغ را که در جنین زایی فرزندان تکرار می شود، نامید. پالینگنزیسسازگاری با مراحل جنینی یا لاروی نامیده می شود هموژنز
با این حال، عقاید هکل با دیدگاه مولر در رابطه با رابطه بین آنتوژنز و فیلوژنز در فرآیند تکامل بسیار متفاوت بود. مولر معتقد بود که اشکال جدید از نظر تکاملی با تغییر مسیر رشد فردی مشخصه اجدادشان، یعنی. تغییرات در انتوژن در رابطه با تغییرات فیلوژنتیکی اولیه است. به عقیده هکل، برعکس، تغییرات فیلوژنتیکی مقدم بر تغییرات در رشد فردی است. علائم جدید تکاملی نه در طول انتوژن، بلکه در یک ارگانیسم بالغ ایجاد می شود. یک ارگانیسم بالغ تکامل می یابد، و در روند این تکامل، علائم به مراحل اولیه انتوژنی منتقل می شوند.
بنابراین، مشکل رابطه بین آنتوژنز و فیلوژنز به وجود آمد که تا به امروز حل نشده است.
تفسیر قانون بیوژنتیک در درک مولر بعدها توسط A.N. سورتسف (1910-1939) در نظریه فیلمبریوژنز. Severtsov نظرات مولر را در مورد اولویت تغییرات انتوژنتیکی در رابطه با تغییرات در موجودات بالغ به اشتراک گذاشت و انتوژن را نه تنها به عنوان نتیجه فیلوژنز، بلکه به عنوان مبنای آن در نظر گرفت. آنتوژنز نه تنها با افزودن مراحل طولانی تر می شود، بلکه در فرآیند تکامل کاملاً بازسازی می شود. تاریخچه خود را دارد که به طور طبیعی با تاریخ ارگانیسم بالغ مرتبط است و تا حدی آن را تعیین می کند.
1 / 5
در واقع، "قانون بیوژنتیک" مدت ها قبل از ظهور داروینیسم تدوین شد.
آناتومیست و جنین شناس آلمانی Martin Rathke (1793-1860) در سال 1825 شکاف ها و قوس های آبشش را در جنین های پستانداران و پرندگان توصیف کرد - یکی از بارزترین نمونه های خلاصه سازی.
در سالهای 1824-1826، اتین سرا "قانون موازی سازی مکل-سرا" را فرموله کرد: هر موجودی در رشد جنینی خود اشکال بالغ حیوانات ابتدایی تر را تکرار می کند. ] .
قبلاً در قرن نوزدهم، حقایق کافی شناخته شده بود که با قانون بیوژنتیک در تضاد بود. بنابراین، نمونه‌های متعددی از نئوتنی شناخته شد که در طی تکامل، انتوژنز کوتاه می‌شود و مراحل نهایی آن از بین می‌رود. در مورد نئوتنی، مرحله بزرگسالی گونه‌های مولد شبیه مرحله لاروی گونه‌های اجدادی است و نه برعکس، همانطور که با جمع‌بندی کامل انتظار می‌رود.
همچنین به خوبی شناخته شده بود که برخلاف "قانون شباهت ژرمینال" و "قانون بیوژنتیک"، مراحل اولیه رشد جنین مهره داران - بلاستولا و گاسترولا - از نظر ساختار بسیار متفاوت است و فقط در مراحل بعدی رشد است. یک "گره شباهت" مشاهده شد - مرحله ای که روی آن نقشه ساختاری مشخصه مهره داران گذاشته شده است و جنین های همه طبقات واقعاً شبیه یکدیگر هستند. تفاوت در مراحل اولیه با مقدار متفاوتی از زرده در تخم مرغ همراه است: با افزایش آن، تکه تکه شدن ابتدا ناهموار و سپس (در ماهی ها، پرندگان و خزندگان) سطحی ناقص می شود. در نتیجه، ساختار بلاستولا نیز تغییر می کند - کولوبلاستولا در گونه هایی با مقدار کمی زرده، آمفیبلاستولا - با مقدار متوسط و دیسکوبلاستول - با مقدار زیاد وجود دارد. علاوه بر این، سیر رشد در مراحل اولیه به دلیل ظهور غشاهای جنینی در مهره داران خشکی به طور چشمگیری تغییر می کند.
قانون بیوژنتیک اغلب به عنوان تأییدی بر نظریه تکامل داروین در نظر گرفته می شود، اگرچه اصلاً از آموزه های تکاملی کلاسیک پیروی نمی کند.
به عنوان مثال، اگر نمای A3بر اثر تکامل از گونه های قدیمی تر بوجود آمده است A1از طریق یک سری اشکال انتقالی (A1 => A2 => A3)سپس مطابق با قانون بیوژنتیک (در نسخه اصلاح شده آن) فرآیند معکوس نیز امکان پذیر است که در آن گونه A3تبدیل می شود به A2با کوتاه کردن رشد و خروج از مراحل نهایی آن (نئوتنی یا پدوژنز).
R. Raff و T. Kofman به همان تندی صحبت می کنند: "کشف و توسعه ثانویه ژنتیک مندلی در پایان دو قرن نشان خواهد داد که در اصل، قانون بیوژنتیک فقط یک توهم است" (ص 30)، " آخرین ضربه به قانون بیوژنتیک در آن زمان وارد شد که مشخص شد ... سازگاری های مورفولوژیکی برای همه مراحل آنتوژنز مهم هستند" (ص 31).
سورتسف که توسط هکل پیشنهاد شده بود، به گونه‌ای متفاوت تفسیر کرد. برای Haeckel، سنوژنز (هر صفت جدیدی که خلاصه‌سازی را مخدوش می‌کند) برعکس پالنجنزیس (حفظ در ایجاد صفات بدون تغییر که در اجداد نیز وجود داشت) بود. Severtsov از اصطلاح "coenogenesis" برای تعیین صفاتی استفاده کرد که به عنوان سازگاری با سبک زندگی جنینی یا لاروی عمل می کنند و در اشکال بالغ یافت نمی شوند، زیرا نمی توانند ارزش تطبیقی برای آنها داشته باشند. Severtsov به سنوژنز نسبت داده می شود، به عنوان مثال، غشای جنینی آمنیوت ها (آمنیون، کوریون، آلانتویس)، جفت پستانداران، دندان تخم روی جنین پرندگان و خزندگان و غیره.
فیلمبریوژنز تغییراتی در انتوژن است که در سیر تکامل منجر به تغییر در خصوصیات بزرگسالان می شود. سورتسف فیلمبریوژنز را به آنابولیسم، انحراف و آرالاکسیس تقسیم کرد. آنابولیا طولانی شدن آنتوژنز است که با گسترش مراحل همراه است. تنها با این روش تکامل، خلاصه سازی مشاهده می شود - علائم جنین یا لارو فرزندان شبیه علائم اجداد بالغ است. با انحراف، تغییرات در مراحل میانی رشد رخ می دهد که منجر به تغییرات چشمگیرتری در ساختار ارگانیسم بالغ نسبت به آنابولیسم می شود. با این روش تکامل زایی، فقط مراحل اولیه فرزندان می توانند صفات اشکال اجدادی را خلاصه کنند. در آرالاکسیس، تغییرات در مراحل اولیه انتوژنز رخ می دهد، تغییرات در ساختار یک ارگانیسم بالغ اغلب قابل توجه است، و خلاصه کردن غیرممکن است.
قانون بیوژنتیک Haeckel-Muller یا قانون اصلی بیوژنتیک می گوید: هر موجود زنده در رشد فردی خود (ontogeny) تا حد معینی اشکالی را که اجداد یا گونه های خود منتقل کرده اند (فیلوژنز) تکرار می کند.
این قانون نقش مهمی در تاریخ توسعه علم ایفا کرد، اما در حال حاضر، به شکل اصلی خود، توسط علم زیست شناسی مدرن به رسمیت شناخته نشده است.
با توجه به تفسیر مدرن قانون بیوژنتیک، که توسط زیست شناس روسی A.N. Severtsov در آغاز قرن بیستم ارائه شد، در آنتوژنز، ویژگی های نه بزرگسالان، بلکه اجداد آنها تکرار می شود.
اغلب، قانون تشابه ژرمینال، که توسط K. M. Baer در سال 1828 فرموله شد، با قانون بیوژنتیک مقایسه می شود، که از آن نتیجه می شود که جنین ها به طور متوالی در رشد خود از ویژگی های عمومی نوع به ویژگی های بیشتر و بیشتر ویژه منتقل می شوند. در آخر، علائمی ایجاد می شود که نشان می دهد جنین به یک جنس، گونه خاص تعلق دارد و در نهایت، رشد با ظهور ویژگی های مشخصه این فرد به پایان می رسد.
تعدادی از محققین (Severtsev، 1939؛ Shmalgauzen، 1969؛ Ivanova-Kazas، 1939) نشان داده اند که قانون تشابه مولفه و قانون بیوژنتیک با مکانیسم های متفاوتی تعیین می شوند، و بر این اساس، این دو قانون متفاوت هستند.
Severtsev (1939) استدلال کرد که هیچ انتوژنی در موجودات تک سلولی وجود ندارد، و تنها برای Volvox وجود آن را در ابتدایی ترین شکل تشخیص داد.
به دنبال سورتسف، اکثر جنین شناسان وجود رشد فردی در سطح سلولی سازمان را انکار می کنند، با این حال، با این رویکرد، مشخص نیست که مکانیسم های مورفوژنتیک اولین حیوانات چند سلولی بر اساس چه چیزی شکل گرفته است؟
عبارت " سلول زایی" احتمالا اولین موردی بود که از بائر (1935) استفاده کرد. یکی از دانشجویان بائر - توکین (1939) خاطرنشان کرد که یک فرد (تومیت) که در نتیجه تقسیم مژک‌های مژگانی شکل می‌گیرد، مجموعه متفاوتی از سیرها (تفت‌های مژگانی) را دریافت می‌کند و بر این اساس، باید تافت‌های از دست رفته را بازیابی کند. توکین چنین فرآیندی را به عنوان آنتوژنز تعبیر کرد و آخرین مرحله از تشکیل یک دستگاه مژگانی جدید را خلاصه سازی می دانست.
مژک‌ها، بر خلاف سایر پروتیست‌ها، دارای یک جسم سلولی با ساختارهای بیرونی به وضوح قابل مشاهده هستند، حتی در سطح نوری-نوری. اول از همه، این یک دهان سلولی است، مژک ها با تقسیم عرضی مشخص می شوند، در نتیجه یکی از سلول های دختر، یکی از سلول های دختر یک سیستوم (و دستگاه مژگانی مربوطه) دریافت می کند و دیگری باید کامل شود. ساخت آن همانطور که مشخص شد، ساخت یک دستگاه دهانی جدید (دوماتوژنز) در گروه های مختلف مژه ها به روش های مختلف انجام می شود. دنباله ای از فرآیندهایی که در روزنه زایی مژه ها رخ می دهد به عنوان آنتوژنز تفسیر می شود.
مراحل روزنه زایی به عنوان خلاصه سازی در نظر گرفته می شود.
کورلیس (1968) پیشنهاد می کند که نمونه هایی از خلاصه سازی شخصیت های اجدادی را می توان در بسیاری از گونه های تک یاخته ای یافت. این امر به ویژه در مورد گروه هایی با ساختارهای بیرونی پیچیده صادق است: پلیکول یا انواع مختلف تشکیلات اسکلتی. به نظر او، چنین نمونه هایی را می توان در میکسوسپوریدیوم (مجسمه دیواره هاگ)، گرگارین (غشای گامتوسیست ها) و غیره یافت.
I. V. Dovgal، بر خلاف سایر پروتیست شناسان، معتقد است که روزنه زایی مژک داران و مراحل اولیه دگردیسی مراحل پراکندگی مژه داران بدون سلول (و فرآیندهای مشابه در سایر گروه های موجودات تک سلولی) تجلی قانون بیوژنتیک نیست، بلکه قانون بائر است. شباهت ژرمینال (دوگال، 2000؛ دوگال، 2002). او فرمول قانون تشابه ژرملاین را از مونوگراف I. I. Shmalgauzen (1969) به عنوان مبنا می گیرد.
قانون بیوژنتیک برای موجودات تک سلولی معتبر نیست. قانون شباهت ژرمینال بائر برای پروتیست ها صادق است.
آنتوژنز- رشد فردی ارگانیسم، مجموعه ای از دگرگونی های مورفولوژیکی، فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی متوالی که بدن از زمان لقاح (با تولید مثل جنسی) یا از لحظه جدایی از مادر (با تولید مثل غیرجنسی) تا پایان عمر.
چرخه زندگی توسعه به عنوان بازتابی از تکامل.
چرخه زندگی نتیجه یک برنامه ژنتیکی است که طی یک فرآیند طولانی تکامل تکاملی انجام شده است.
لقاح (زیگوت موجودی تک سلولی است).
رشد جنینی (بلاستولا - تک یاخته استعماری، گاسترولا - تک یاخته چند سلولی، جنین - چند سلولی تمام عیار).
تولد (مهره داران).
رشد پس از جنین (پستانداران).
سالخورده.
نظریه E. Haeckel (1884):
او در ساختن فرضیه خود، از مطالعات جنین شناسی که تا آن زمان توسط A.O. Kovalevsky و سایر جانورشناسان انجام شده بود، عمدتاً بر روی نیزه و تعدادی از مهره داران استفاده کرد. بر اساس قانون بیوژنتیک، هکل معتقد بود که هر مرحله از انتوژن، مراحلی را تکرار می کند که اجداد یک گونه خاص در طول رشد فیلوژنتیکی طی کرده اند. طبق ایده های او، مرحله زیگوت مربوط به اجداد تک سلولی، مرحله بلاستولا - کروی - تا کلنی های تاژک دار است. علاوه بر این، طبق این فرضیه، یکی از اضلاع کلنی کروی شکل گرفت و یک ارگانیسم دو لایه تشکیل شد که هکل آن را گاستریا نامید و فرضیه هکل را نظریه گاستریا نامید. این نظریه نقش بزرگی در تاریخ علم ایفا کرد، زیرا به تأیید ایده‌های تک‌فیلتیک در مورد منشأ موجودات چند سلولی کمک کرد.
نظریه I.I. مکانیکف (1886):
طبق ایده های او، در یک جد فرضی موجودات چند سلولی - یک کلنی تاژکدار کروی - سلول هایی که ذرات غذا را جذب می کردند، به طور موقت تاژک های خود را از دست دادند و به داخل کلنی حرکت کردند. سپس آنها می توانند دوباره به سطح برگردند و تاژک را بازیابی کنند. به تدریج، در یک کلنی کروی، تقسیم کار بین اعضای کلنی وجود داشت. گرفتن موفقیت آمیز غذا نیاز به حرکت فعال دارد که منجر به قطبی شدن بدن می شود. سلول های قدامی در رابطه با حرکت تخصص پیدا کردند و سلول های خلفی در رابطه با تغذیه. در نتیجه مشکل در انتقال غذا از سلول های خلفی به سلول های قدامی منجر شد مهاجرتفاگوسیتوبلاست ها وارد حفره بدن می شوند. این ارگانیسم فرضی شبیه لارو بسیاری از اسفنج ها و
همراهی می کند. در ابتدا، مکنیکوف آن را پرهیملا نامید. سپس با توجه به اینکه لایه داخلی موجودات فرضی از فاگوسیتوبلاست ها تشکیل شده است، آن را فاگوسیتلا نامید. این نظریه را نظریه فاگوسیتلا می نامند.
قانون بیوژنتیک (E. Haeckel و F. Muller): هر فردی در مراحل اولیه آنتوژنز برخی از ویژگی های ساختاری اصلی اجداد خود را تکرار می کند، به عبارت دیگر، آنتوژنز (تکامل فردی) تکرار مختصری از فیلوژنز (توسعه تکاملی) است.
هاکل و مولر به طور مستقل قانون بیوژنتیک را فرموله کردند.
ONTOGENESIS یک تکرار مختصر از فیلوژنز است.
در آنتوژنز، هکل بین پالینژنز و سنوژنز تمایز قائل شد. Palingenesis - نشانه های جنین، تکرار علائم اجداد (وتر، جمجمه اولیه غضروفی، قوس آبشش، کلیه های اولیه، قلب تک حفره ای اولیه). اما شکل گیری آنها می تواند در زمان - هتروکرونی و در فضا - هتروتوپیا تغییر کند. سنوژنزها تشکیلات تطبیقی در جنین هستند که در بزرگسالی باقی نمی مانند. وی خاطرنشان کرد که سنوژنز بر پالنژنز تأثیر می گذارد و آنها را مخدوش می کند. او معتقد بود که به دلیل هموژنز، خلاصه سازی به طور کامل اتفاق نمی افتد. او با ایجاد نظریه گاستریا از این نظریه شروع کرد.
مطالعات بیشتر نشان داد که قانون بیوژنتیک فقط در این موارد معتبر است به طور کلی. هیچ مرحله ای از رشد وجود ندارد که در آن جنین ساختار اجداد خود را تکرار کند. همچنین مشخص شده است که در انتوژنز، ساختار نه در مراحل بزرگسالی اجداد، بلکه در جنین ها تکرار می شود.
